Adrb3-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Adrb3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01085

品系全称

C57BL/6JCya-Adrb3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-11556-Adrb3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Adrb3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01085) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
adrenergic receptor, beta 3
基因别称
Adrb-3,beta 3-AR
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_013462 | Ensembl: ENSMUST00000081438
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~4.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:87939Homozygotes for targeted null mutations develop greater adiposity, especially on a high-fat diet, and are unresponsive to the beta3-adrenergic receptor agonist, CL316,243.
Adrb3基因编码β3-肾上腺素受体,主要在棕色脂肪组织中表达。该受体可以激活棕色脂肪组织,从而改善代谢健康。研究表明,棕色脂肪组织的内分泌功能与心脏稳态和疾病相关。Adrb3基因的激活可以通过抑制外泌体中的iNOS来保护心脏,从而减少心脏重塑和纤维化[1]。

Adrb3基因的Trp64Arg多态性与高血压的发生有关。在包括9555名参与者的16项研究的荟萃分析中,发现ADRB3基因Trp64Arg多态性与高血压之间有显著关联,特别是在中国和 Caucasian人群中。携带ADRB3基因Trp64Arg多态性Arg等位基因的人可能更容易发展成高血压[2]。

Adrb3基因的Trp64Arg多态性与肥胖和血脂水平有关。研究发现,携带ADRB3基因Trp64Arg多态性C等位基因的人,其血清中瘦素水平较高,脂联素水平较低。此外,这些人的甘油三酯、总胆固醇水平较高,高密度脂蛋白胆固醇水平较低。这表明Trp64Arg多态性可能通过影响脂肪因子来调节血脂水平,并可能成为冠状动脉疾病的遗传风险因素[3]。

Adrb3基因的甲基化状态与血脂水平和营养状况有关。研究发现,ADRB3基因的DNA高甲基化与体重过重或肥胖、较高的腰臀比、较高的LDL和甘油三酯水平以及较高的叶酸水平相关。这表明ADRB3基因的表观遗传变化可能解释了肥胖和非传染性疾病的发展,以及与反式脂肪摄入、血脂异常和叶酸升高相关的疾病[4]。

Adrb3基因的Trp64Arg多态性与膀胱过度活动症(OAB)的发生没有显著关联。在一项研究中,比较了72名OAB患者和78名非OAB个体的Trp64Arg多态性分布频率,没有发现显著差异。这表明ADRB3基因的Trp64Arg多态性可能不是OAB综合征的显著遗传因素[5]。

Adrb3基因的Trp64Arg多态性可能与肥胖和体重减轻有关。研究发现,Trp64Arg多态性携带者可能更容易发展成肥胖,并且对减肥措施的反应较差。因此,研究Adrb3基因可以帮助改善肥胖个体的减肥计划,并制定个性化的营养和运动指南[6]。

Adrb3基因的rs4994多态性与膀胱过度活动症(OAB)的响应没有显著关联。在一项研究中,分析了115名波兰女性OAB患者对肉毒杆菌毒素-A注射的响应,发现ADRB3基因rs4994多态性与患者对治疗的响应没有显著差异。这表明ADRB3基因的rs4994多态性可能不是OAB患者对肉毒杆菌毒素-A治疗的显著遗传因素[7]。

综上所述,Adrb3基因在调节心脏重塑、高血压、肥胖、血脂水平和膀胱过度活动症等方面发挥着重要作用。Adrb3基因的Trp64Arg多态性和甲基化状态与多种疾病的发生和进展相关。研究Adrb3基因有助于深入了解其生物学功能和疾病发生机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Lin, Jing-Rong, Ding, Li-Li-Qiang, Xu, Lian, Ruan, Cheng-Chao, Gao, Ping-Jin. 2022. Brown Adipocyte ADRB3 Mediates Cardioprotection via Suppressing Exosomal iNOS. In Circulation research, 131, 133-147. doi:10.1161/CIRCRESAHA.121.320470. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35652349/
2. Li, Yan-Yan, Lu, Xin-Zheng, Wang, Hui, Gong, Ge, Kim, Hyun Jun. 2018. ADRB3 Gene Trp64Arg Polymorphism and Essential Hypertension: A Meta-Analysis Including 9,555 Subjects. In Frontiers in genetics, 9, 106. doi:10.3389/fgene.2018.00106. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29670643/
3. Luo, Zhi, Zhang, Ting, Wang, Shengping, Ye, Qiutang, Cao, Wenzhai. 2020. The Trp64Arg polymorphism in β3 adrenergic receptor (ADRB3) gene is associated with adipokines and plasma lipids: a systematic review, meta-analysis, and meta-regression. In Lipids in health and disease, 19, 99. doi:10.1186/s12944-020-01290-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32430022/
4. Lima, Raquel Patrícia Ataíde, Ribeiro, Marina Ramalho, de Farias Lima, Keylha Querino, de Almeida, Aléssio Tony Cavalcanti, de Carvalho Costa, Maria José. 2019. Methylation profile of the ADRB3 gene and its association with lipid profile and nutritional status in adults. In Biological research, 52, 21. doi:10.1186/s40659-019-0226-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30954083/
5. Çırakoğlu, Abdullah, Fejzullahu, Arta, Benli, Erdal, Ayyıldız, Ali, Aynacıoğlu, A Şükrü. 2021. Association between the Trp64Arg polymorphism of the ADRB3 gene and overactive bladder. In Neurourology and urodynamics, 40, 1780-1785. doi:10.1002/nau.24742. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34260097/
6. González-Soltero, Rocío, Blanco Fernández de Valderrama, María José, González-Soltero, Esther, Larrosa, Mar. 2020. Can study of the ADRB3 gene help improve weight loss programs in obese individuals? In Endocrinologia, diabetes y nutricion, 68, 66-73. doi:10.1016/j.endinu.2019.12.005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32340905/
7. Ciećwież, Sylwester Michał, Lewandowska, Klaudyna, Boroń, Agnieszka, Clark, Jeremy Simon, Ciechanowicz, Andrzej. 2022. Functional Polymorphism in the ADRB3 Gene, Encoding the Beta-3 Adrenergic Receptor, and Response to Intra-Detrusor Injection of Botulinum Toxin-A in Women with Overactive Bladder. In Journal of clinical medicine, 11, . doi:10.3390/jcm11247491. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36556105/