Adra2a-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Adra2a-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01080

品系全称

C57BL/6JCya-Adra2aem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-11551-Adra2a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Adra2a-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01080) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
adrenergic receptor, alpha 2a
基因别称
Adra-2,Adra-2a,alpha(2A)AR,alpha2-C10,alpha2A,alpha2A-AR
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007417 | Ensembl: ENSMUST00000036700
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:87934Mice homozygous for targeted mutations that inactivate the gene fail to produce hypotensive responsiveness to alpha2AR agonists, including failure to inhibit voltage-gated Ca2+ currents and spontaneous neuronal firing.
ADRA2A,即α2A肾上腺素受体基因,编码α2A肾上腺素受体,属于G蛋白偶联受体家族的一员。α2A肾上腺素受体在多种生理过程中发挥作用,包括心血管调节、神经递质释放、炎症反应和免疫调节。α2A肾上腺素受体主要分布在突触前膜,通过与去甲肾上腺素结合,负反馈抑制神经递质的释放,从而调节神经系统的兴奋性。此外,α2A肾上腺素受体还参与免疫调节,通过与免疫细胞上的受体结合,调节免疫细胞的功能,影响炎症反应和免疫抑制。

研究表明,ADRA2A基因多态性与多种疾病相关。例如,有研究表明,ADRA2A基因多态性与注意缺陷多动障碍(ADHD)的易感性和症状严重程度相关[5]。此外,ADRA2A基因多态性还与乳腺癌的预后相关,与乳腺癌的发病风险无显著相关性[3]。在精神疾病方面,ADRA2A基因多态性与压力相关双相情感障碍的发病机制相关,研究发现ADRA2A基因的AC基因型与压力相关双相情感障碍的发病风险相关[1]。在精神分裂症中,ADRA2A基因的表达受到表观遗传调控,抗精神病药物治疗后ADRA2A基因的表达上调[2]。在膀胱癌中,ADRA2A基因的表达与肿瘤的免疫排斥相关,α2肾上腺素受体激动剂能够增强肿瘤的免疫排斥[4]。

此外,ADRA2A基因的表达还受到表观遗传调控。例如,在精神分裂症中,ADRA2A基因的表达受到组蛋白修饰的调控,抗精神病药物治疗后ADRA2A基因的表达上调[2]。在胰腺癌中,ADRA2A基因的表达与肿瘤的侵袭性和疾病进展相关,ADRA2A基因的高表达与肿瘤的侵袭性降低相关[6]。

综上所述,ADRA2A基因编码的α2A肾上腺素受体在多种生理过程中发挥作用,包括心血管调节、神经递质释放、炎症反应和免疫调节。ADRA2A基因多态性与多种疾病相关,包括注意缺陷多动障碍、乳腺癌、精神疾病和膀胱癌等。ADRA2A基因的表达受到表观遗传调控,其表达水平的变化可能影响疾病的发病机制和预后。因此,ADRA2A基因的研究对于深入理解疾病的发病机制和寻找新的治疗方法具有重要意义。

参考文献:
1. Ejiohuo, Ovinuchi, Bilska, Karolina, Narożna, Beata, Szczepankiewicz, Aleksandra, Pawlak, Joanna. 2024. The implication of ADRA2A and AVPRIB gene variants in the aetiology of stress-related bipolar disorder. In Journal of affective disorders, 368, 249-257. doi:10.1016/j.jad.2024.09.072. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39278467/
2. Brocos-Mosquera, Iria, Miranda-Azpiazu, Patricia, Muguruza, Carolina, Callado, Luis F, Rivero, Guadalupe. 2021. Differential brain ADRA2A and ADRA2C gene expression and epigenetic regulation in schizophrenia. Effect of antipsychotic drug treatment. In Translational psychiatry, 11, 643. doi:10.1038/s41398-021-01762-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34930904/
3. Kaabi, Batoul, Belaaloui, Ghania, Benbrahim, Wassila, Toumi, Wided, Bounecer, Hocine. 2015. ADRA2A Germline Gene Polymorphism is Associated to the Severity, but not to the Risk, of Breast Cancer. In Pathology oncology research : POR, 22, 357-65. doi:10.1007/s12253-015-0010-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26563278/
4. Zhu, Jingjing, Naulaerts, Stefan, Boudhan, Loubna, Gatto, Laurent, Van den Eynde, Benoit J. 2023. Tumour immune rejection triggered by activation of α2-adrenergic receptors. In Nature, 618, 607-615. doi:10.1038/s41586-023-06110-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37286594/
5. Roman, Tatiana, Schmitz, Marcelo, Polanczyk, Guilherme V, Rohde, Luis A, Hutz, Mara H. . Is the alpha-2A adrenergic receptor gene (ADRA2A) associated with attention-deficit/hyperactivity disorder? In American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics : the official publication of the International Society of Psychiatric Genetics, 120B, 116-20. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12815749/
6. Moreno, Paloma, Ohara, Yuuki, Craig, Amanda J, Hanna, Nader, Hussain, S Perwez. . ADRA2A promotes the classical/progenitor subtype and reduces disease aggressiveness of pancreatic cancer. In Carcinogenesis, 45, 845-856. doi:10.1093/carcin/bgae056. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39136088/