Adra1a-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Adra1a-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01078

品系全称

C57BL/6JCya-Adra1aem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-11549-Adra1a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Adra1a-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01078) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
AMPK信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
adrenergic receptor, alpha 1a
基因别称
Adra1c
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_013461 | Ensembl: ENSMUST00000054661
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:104773Mutations in this gene result in hypotension.

发表文献

Molecular Psychiatry
2026-05-07
Cocaine facilitates Ca2+ fluctuations in prefrontal cortex astrocytes via norepinephrine transmission in awake mice
1
ADRA1A,也称为α1A-肾上腺素能受体,是G蛋白偶联受体超家族的一员。它主要在心血管系统、脂肪细胞和其他组织中表达,并在调节血压、心脏功能和脂肪细胞产热等方面发挥重要作用。ADRA1A通过结合去甲肾上腺素和肾上腺素,激活Gq蛋白,进而激活下游的信号通路,如磷脂酶C和钙离子信号通路,从而调节细胞的生理功能。此外,ADRA1A还可以与其他肾上腺素能受体亚型如β3-肾上腺素能受体协同作用,共同调节脂肪细胞的产热功能。

ADRA1A在多种疾病的发生和发展中发挥重要作用,包括代谢综合征、非酒精性脂肪肝病(NAFLD)、肝硬化、肝癌和糖尿病心肌病等。在代谢综合征中,ADRA1A基因的多态性与患者代谢异常的严重程度相关[1]。在NAFLD中,ADRA1A基因的甲基化状态与患者肝细胞的脂质合成和代谢相关,并可能通过ADRA1a/AMPK/SCD1轴发挥调控作用[4]。在肝硬化中,ADRA1A基因的表达水平与患者的肝脏纤维化和炎症反应相关[2]。在肝癌中,ADRA1A基因的甲基化状态与患者的临床特征相关,并可能作为肝癌诊断的潜在生物标志物[3]。在糖尿病心肌病中,ADRA1A基因的表达水平与心肌细胞的凋亡和心脏功能障碍相关,并可能通过ADAM17和AMPK信号通路发挥调控作用[2]。

ADRA1A基因的表达和功能受到多种因素的调控,包括基因多态性、甲基化状态和选择性剪接等。研究发现,ADRA1A基因的多个单核苷酸多态性(SNP)与患者的代谢综合征、心血管疾病和药物反应等特征相关[5]。此外,ADRA1A基因启动子区域的甲基化状态也与患者的代谢综合征、肝硬化、肝癌和糖尿病心肌病等疾病的发生和发展相关[1,2,3,4]。选择性剪接是ADRA1A基因表达调控的重要机制之一,研究发现ADRA1A基因可以产生多个转录本,编码不同的蛋白质亚型,从而调节其功能[6]。

综上所述,ADRA1A基因在多种生理和病理过程中发挥重要作用,包括心血管系统、脂肪细胞产热和代谢调节等。ADRA1A基因的表达和功能受到多种因素的调控,包括基因多态性、甲基化状态和选择性剪接等。深入研究ADRA1A基因的功能和调控机制,有助于揭示其与多种疾病的关系,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Cheng, Chin, Chiu, Hsien-Jane, Loh, El-Wui, Liu, Yun-Ru, Lan, Tsuo-Hung. 2011. Association of the ADRA1A gene and the severity of metabolic abnormalities in patients with schizophrenia. In Progress in neuro-psychopharmacology & biological psychiatry, 36, 205-10. doi:10.1016/j.pnpbp.2011.10.011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22037178/
2. Xue, Fei, Cheng, Jing, Liu, Yanping, Zhang, Yun, Zhang, Cheng. 2022. Cardiomyocyte-specific knockout of ADAM17 ameliorates left ventricular remodeling and function in diabetic cardiomyopathy of mice. In Signal transduction and targeted therapy, 7, 259. doi:10.1038/s41392-022-01054-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35909160/
3. Chen, Guoqiao, Fan, Xiaoxiao, Li, Yirun, Zhou, Daizhan, Lin, Hui. 2020. Promoter aberrant methylation status of ADRA1A is associated with hepatocellular carcinoma. In Epigenetics, 15, 684-701. doi:10.1080/15592294.2019.1709267. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31933413/
4. Fan, Wen, Pan, Maoxing, Zheng, Chuiyang, Yang, Qinhe, Zhang, Yupei. 2024. Leonurine Inhibits Hepatic Lipid Synthesis to Ameliorate NAFLD via the ADRA1a/AMPK/SCD1 Axis. In International journal of molecular sciences, 25, . doi:10.3390/ijms251910855. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39409181/
5. Grassi, Guido, Padmanabhan, Sandosh, Menni, Cristina, Dominiczak, Anna, Mancia, Giuseppe. . Association between ADRA1A gene and the metabolic syndrome: candidate genes and functional counterpart in the PAMELA population. In Journal of hypertension, 29, 1121-7. doi:10.1097/HJH.0b013e328346d72c. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21519279/
6. Huh, Jae-Won, Kim, Young-Hyun, Lee, Sang-Rae, Kim, Heui-Soo, Chang, Kyu-Tae. . Four different ways of alternative transcripts generation mechanism in ADRA1A gene. In Genes & genetic systems, 85, 65-73. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20410666/

发表文献

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