Adora3-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Adora3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01073

品系全称

C57BL/6JCya-Adora3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-11542-Adora3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Adora3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01073) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
adenosine A3 receptor
基因别称
A3AR,A3R,AA3R,ARA3,Gpcr2
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009631 | Ensembl: ENSMUST00000000574
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~2.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:104847Mice homozygous for targeted mutations that inactivate the gene are phenotypically indistinguishable from wild-type mice.
Adora3,也称为Adenosine A3 receptor (ADORA3),是一种属于腺苷受体家族的G蛋白偶联受体。该受体主要在脑组织、一些内分泌组织和肠道中表达。Adora3的基因位于人类染色体1p13.3上,编码区由一个2.4 kb大小的内含子隔断。Adora3基因的启动子区域缺乏CAAT和TATA盒,但含有多种转录因子的假定结合位点。Adora3受体主要与腺苷结合,并通过抑制性G蛋白介导信号传导,影响多种生物学过程,包括免疫调节、炎症反应和细胞增殖。

Adora3在多种疾病中发挥重要作用。在血管性痴呆(VaD)中,Adora3的表达升高,抑制Adora3可以促进小胶质细胞的吞噬作用,减轻慢性缺血性白质损伤,改善认知功能[1]。在溃疡性结肠炎(UC)中,Adora3的表达降低,Adora3的激活可以促进杯状细胞分化,减轻UC的病情[2]。在膀胱癌中,Adora3的表达升高,可以作为预测预后的标志物[3]。在颅内动脉瘤(IA)中,Adora3的表达升高,可能与IA的发病机制有关,并可能作为诊断IA的辅助生物标志物[4]。在皮肤黑色素瘤中,Adora3的表达升高,可以作为预测复发的标志物[5]。在阿司匹林诱导的荨麻疹(AIU)中,Adora3基因的-1050G/T位点多态性可能与AIU的发生发展有关[6]。在出血性卒中中,Adora3可能作为药物靶点,抑制Adora3可以预防出血性卒中[7]。

Adora3在多种疾病中发挥重要作用,包括VaD、UC、膀胱癌、IA、皮肤黑色素瘤和AIU。Adora3可以作为预测预后的标志物,并可能作为治疗这些疾病的药物靶点。进一步研究Adora3的生物学功能和作用机制,有助于深入理解这些疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Xu, Yuhao, Tang, Limoran, Zhou, Chao, Yang, Haiyan, Xu, Yun. . Inhibition of ADORA3 promotes microglial phagocytosis and alleviates chronic ischemic white matter injury. In CNS neuroscience & therapeutics, 30, e14742. doi:10.1111/cns.14742. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38715283/
2. Zeng, Xi, Hu, Yuxiao, Qiao, Simiao, Wu, Feihua, Wei, Zhifeng. 2024. ADORA3 activation promotes goblet cell differentiation via enhancing HMGCS2-mediated ketogenesis in ulcerative colitis. In International immunopharmacology, 140, 112729. doi:10.1016/j.intimp.2024.112729. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39098229/
3. Jiang, Yunzhong, Qu, Xiaowei, Zhang, Mengzhao, Pu, Yuanchun, Fan, Jinhai. 2022. Identification of a six-gene prognostic signature for bladder cancer associated macrophage. In Frontiers in immunology, 13, 930352. doi:10.3389/fimmu.2022.930352. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36275756/
4. Atkinson, M R, Townsend-Nicholson, A, Nicholl, J K, Sutherland, G R, Schofield, P R. . Cloning, characterisation and chromosomal assignment of the human adenosine A3 receptor (ADORA3) gene. In Neuroscience research, 29, 73-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9293494/
5. Hu, Rui-Ting, Deng, Hao-Wei, Teng, Wen-Bin, Dong, Zi-Mei, Qin, Chao. 2024. ADORA3: A Key Player in the Pathogenesis of Intracranial Aneurysms and a Potential Diagnostic Biomarker. In Molecular diagnosis & therapy, 28, 225-235. doi:10.1007/s40291-024-00694-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38341835/
6. Karapetyan, Lilit, Gooding, William, Li, Aofei, Tarhini, Ahmad A, Kirkwood, John M. 2022. Sentinel Lymph Node Gene Expression Signature Predicts Recurrence-Free Survival in Cutaneous Melanoma. In Cancers, 14, . doi:10.3390/cancers14204973. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36291758/
7. Kim, S-H, Nam, E-J, Kim, Y-K, Ye, Y-M, Park, H-S. . Functional variability of the adenosine A3 receptor (ADORA3) gene polymorphism in aspirin-induced urticaria. In The British journal of dermatology, 163, 977-85. doi:10.1111/j.1365-2133.2010.09983.x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20716228/