Adora2b-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Adora2b-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01072

品系全称

C57BL/6JCya-Adora2bem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-11541-Adora2b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Adora2b-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01072) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
adenosine A2b receptor
基因别称
A2BAR,A2BR,A2b,AA2BR,ARA2B
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007413 | Ensembl: ENSMUST00000018644
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~8.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:99403Homozygous mutation of this gene results in low-grade inflammation, augmentation of proinflammatory cytokines and increased leukocyte adhesion to the vasculature.
Adora2b,也称为A2B受体,是一种重要的腺苷受体,属于G蛋白偶联受体超家族。腺苷是一种内源性核苷,在细胞代谢、炎症反应和免疫调节中发挥着关键作用。Adora2b的表达和功能在不同的组织和疾病中存在差异,这使得它在多种生物学过程中具有重要的研究价值。

在胰腺导管腺癌(PDAC)中,Adora2b的表达水平与肿瘤的免疫抑制状态密切相关[1]。研究发现,Nt5e/CD73,一种细胞表面酶,在PDAC肿瘤微环境中高表达,通过产生细胞外腺苷促进免疫抑制。Adora2b作为腺苷受体的一个亚型,在PDAC中发挥着关键作用。通过抑制Adora2b,可以减少肿瘤的生长和发育,并促进CD8+ T细胞介导的肿瘤消退[1]。

在骨关节炎(OA)中,Adora2b的表达水平与软骨细胞铁死亡相关[2]。研究发现,Adora2b的表达受到MYC的转录抑制,并通过抑制PI3K/Akt信号通路促进软骨细胞的铁死亡。因此,Adora2b可以作为OA治疗的一个潜在靶点[2]。

在肠易激综合征(IBS)中,Adora2b的表达水平与肠道炎症反应相关[3]。研究发现,应激可以导致肠道菌群失调和Lactobacillus murinus的增加,进而抑制Adora2b的表达,从而抑制I型干扰素(IFN)的表达,导致肠道运动增加[3]。

在心脏保护中,Adora2b的表达水平与心肌缺血再灌注损伤相关[4]。研究发现,Adora2b在心肌缺血再灌注损伤中发挥着重要的保护作用,通过抑制炎症反应和调节细胞凋亡,减少心肌梗死面积[4]。

在肺腺癌(LUAD)中,Adora2b的表达水平与肿瘤的发生和预后相关[5]。研究发现,Adora2b在LUAD中高表达,并与免疫细胞浸润相关。高表达的Adora2b预示着LUAD患者的不良预后[5]。

在胃癌(GC)中,Adora2b的表达水平与肿瘤的侵袭和转移相关[6]。研究发现,Adora2b在GC组织中高表达,并调节上皮-间质转化(EMT)标志物的表达,从而影响GC细胞的侵袭和迁移能力[6]。

在认知和听觉功能中,Adora2b的表达水平与缺氧和代谢重编程相关[7]。研究发现,红细胞特异性Adora2b的缺失可以加速年龄相关的认知和听觉功能的下降,并导致炎症反应和代谢重编程的异常[7]。

在高血压中,Adora2b的表达水平与血压的调节相关[8]。研究发现,Adora2b在Dahl盐敏感大鼠中缺失可以导致血压升高,但在Ang II诱导的高血压中,Adora2b缺失可以降低血压[8]。

在慢性疼痛中,Adora2b的表达水平与神经-免疫相互作用相关[9]。研究发现,腺苷受体A2B的激活可以导致神经元的过度兴奋和慢性疼痛的发生,并通过IL-6信号通路促进免疫-神经相互作用[9]。

综上所述,Adora2b在多种生物学过程中发挥着重要的调节作用,包括免疫抑制、炎症反应、细胞凋亡、代谢重编程和神经-免疫相互作用。Adora2b的表达和功能在不同的组织和疾病中存在差异,这为其作为疾病治疗和预防的靶点提供了可能性。

参考文献:
1. Faraoni, Erika Y, Singh, Kanchan, Chandra, Vidhi, McAllister, Florencia, Bailey-Lundberg, Jennifer M. . CD73-Dependent Adenosine Signaling through Adora2b Drives Immunosuppression in Ductal Pancreatic Cancer. In Cancer research, 83, 1111-1127. doi:10.1158/0008-5472.CAN-22-2553. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36720042/
2. Li, Shen, Han, Jiangbo, Cao, Jiongzhe, Wen, Tao, Bian, Weiguo. 2024. ADORA2B, transcriptionally suppressing by MYC, promotes ferroptosis of chondrocytes via inhibition of the PI3K/Akt pathway in mice with osteoarthritis. In Environmental toxicology, 39, 2487-2501. doi:10.1002/tox.24131. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38174997/
3. Zhang, Li, Wang, Hao-Li, Zhang, Ya-Fang, Li, Yi-Yuan, Jin, Jin. 2024. Stress triggers irritable bowel syndrome with diarrhea through a spermidine-mediated decline in type I interferon. In Cell metabolism, 37, 87-103.e10. doi:10.1016/j.cmet.2024.09.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39366386/
4. Seo, Seong-wook, Koeppen, Michael, Bonney, Stephanie, Walker, Lori, Eckle, Tobias. 2015. Differential Tissue-Specific Function of Adora2b in Cardioprotection. In Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 195, 1732-43. doi:10.4049/jimmunol.1402288. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26136425/
5. Ehrentraut, Heidi, Westrich, Joseph A, Eltzschig, Holger K, Clambey, Eric T. 2012. Adora2b adenosine receptor engagement enhances regulatory T cell abundance during endotoxin-induced pulmonary inflammation. In PloS one, 7, e32416. doi:10.1371/journal.pone.0032416. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22389701/
6. Sui, Yutong, Liu, Jiayin, Zhang, Jing, Jia, Zhenghu, Meng, Ziyu. 2021. Expression and Gene Regulation Network of Adenosine Receptor A2B in Lung Adenocarcinoma: A Potential Diagnostic and Prognostic Biomarker. In Frontiers in molecular biosciences, 8, 663011. doi:10.3389/fmolb.2021.663011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34350210/
7. Wang, Honghong, Tan, Fengmei, Xu, Yuanyi, Li, Yan, Xiao, Hongyan. . Adenosine Receptor A2B Antagonist Inhibits the Metastasis of Gastric Cancer Cells and Enhances the Efficacy of Cisplatin. In Technology in cancer research & treatment, 22, 15330338221150318. doi:10.1177/15330338221150318. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36786018/
8. Qiang, Qingfen, Manalo, Jeanne M, Sun, Hong, D'Alessandro, Angelo, Xia, Yang. 2021. Erythrocyte adenosine A2B receptor prevents cognitive and auditory dysfunction by promoting hypoxic and metabolic reprogramming. In PLoS biology, 19, e3001239. doi:10.1371/journal.pbio.3001239. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34138843/
9. Nayak, Shraddha, Khan, Md Abdul H, Wan, Tina C, Imig, John D, Auchampach, John A. 2015. Characterization of Dahl salt-sensitive rats with genetic disruption of the A2B adenosine receptor gene: implications for A2B adenosine receptor signaling during hypertension. In Purinergic signalling, 11, 519-31. doi:10.1007/s11302-015-9470-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26385692/