Adora1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Adora1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01070

品系全称

C57BL/6JCya-Adora1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-11539-Adora1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Adora1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01070) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
adenosine A1 receptor
基因别称
A1-AR,A1AR,A1R,AA1R,ARA1,Ri
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001039510 | Ensembl: ENSMUST00000086465
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:99401Homozygotes for a null allele exhibit allodynia, hyperalgesia, increased anxiety, and decreased hypoxic neuroprotection. Homozygotes for a different null allele show increased susceptibility to kidney reperfusion injury and absent tubuloglomerular feedback response.
Adora1,也称为Adenosine A1 Receptor(腺苷A1受体),是一种G蛋白偶联受体,广泛存在于中枢神经系统和外周组织中。Adora1在多种生理和病理过程中发挥着重要作用,包括神经信号传导、免疫调节和肿瘤发生等。

Adora1的信号传导途径主要涉及G蛋白信号通路,其激活可以导致细胞内第二信使如cAMP和Ca2+的浓度变化,进而影响下游信号分子如ERK、PI3K/AKT等的活性。Adora1的激活还可以抑制神经元的活动,减少神经递质的释放,从而发挥镇静和抗焦虑作用。

Adora1在肿瘤发生中也发挥着重要作用。例如,有研究表明,Adora1在鼻咽癌和甲状腺乳头状癌中过度表达,并与其发生发展密切相关[1,2]。此外,Adora1还可以通过调节免疫细胞的功能,影响肿瘤的免疫微环境和免疫治疗效果[5]。

Adora1的基因突变也与多种神经精神疾病相关,例如帕金森病和认知功能障碍[3]。Adora1的基因多态性还与咖啡因敏感性、哮喘和急性胸部综合征等疾病相关[4]。

Adora1的研究对于深入理解神经信号传导、免疫调节和肿瘤发生等生物学过程具有重要意义,同时也为相关疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Pan, Suming, Liang, Sixian, Wang, Xianyan. 2021. ADORA1 promotes nasopharyngeal carcinoma cell progression through regulation of PI3K/AKT/GSK-3β/β-catenin signaling. In Life sciences, 278, 119581. doi:10.1016/j.lfs.2021.119581. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33961854/
2. Lin, Xu, Wang, Zhi-Yong, Xue, Gang, Wu, Jing-Fang, Zhang, Geng. 2021. ADORA1 is a diagnostic-related biomarker and correlated with immune infiltrates in papillary thyroid carcinoma. In Journal of Cancer, 12, 3997-4010. doi:10.7150/jca.50743. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34093805/
3. Jaberi, Elham, Rohani, Mohammad, Shahidi, Gholam Ali, Steemers, Frank, Elahi, Elahe. 2016. Mutation in ADORA1 identified as likely cause of early-onset parkinsonism and cognitive dysfunction. In Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society, 31, 1004-11. doi:10.1002/mds.26627. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27134041/
4. Wong, Poh Kuan, Syafruddin, Saiful Effendi, Cheah, Fook Choe, Ng, Pei Yuen, Chua, Eng Wee. 2024. Introduction of a single-nucleotide variant, rs16851030, into the ADORA1 gene increased cellular susceptibility to hypoxia. In Personalized medicine, 21, 353-366. doi:10.1080/17410541.2024.2412514. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39440484/
5. Pang, Li, Ng, Kevin Tak-Pan, Liu, Jiang, Lo, Chung-Mau, Man, Kwan. 2021. Plasmacytoid dendritic cells recruited by HIF-1α/eADO/ADORA1 signaling induce immunosuppression in hepatocellular carcinoma. In Cancer letters, 522, 80-92. doi:10.1016/j.canlet.2021.09.022. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34536555/