Cfd-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Cfd-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01068

品系全称

C57BL/6JCya-Cfdem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-11537-Cfd-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cfd-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01068) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
complement factor D
基因别称
Adn,DF
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_013459 | Ensembl: ENSMUST00000061653
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~2.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:87931Mice homozygous for a knock-out allele show impaired complement activation by alternative pathway activators, and increased susceptibility to pneumococcal infection.
Cfd,也称为补体因子D(Complement Factor D),是补体系统中的一个重要组分,属于丝氨酸蛋白酶家族。补体系统是人体免疫系统的一部分,负责识别和清除病原体,以及促进炎症反应和适应性免疫应答。Cfd在补体替代途径中起着关键作用,通过切割C3转化酶的C3b组分,产生C3a和C3b片段,进而激活补体系统,参与免疫防御和清除过程。

在健康个体中,Cfd的表达和活性受到严格调控,以确保免疫系统的平衡。然而,Cfd的异常表达和活性与多种疾病的发生和发展密切相关。例如,研究表明,Cfd的表达与动脉粥样硬化和心血管疾病的风险增加相关[4]。Cfd可能通过促进炎症反应和氧化应激,导致血管壁损伤和动脉粥样硬化斑块的形成。此外,Cfd还与急性髓细胞白血病(AML)的发生和发展相关[2]。在AML中,Cfd的表达与患者的生存率和免疫治疗反应相关。高Cfd表达的患者可能具有更高的疾病进展风险和更差的预后。因此,Cfd可能成为AML诊断和治疗的重要生物标志物。

Cfd在脑部疾病中也可能发挥重要作用。例如,研究表明,Cfd的表达与脑缺血性卒中的发生和发展相关[3]。脑缺血性卒中是一种常见的脑血管疾病,导致脑组织缺血和损伤。Cfd可能通过促进炎症反应和氧化应激,导致脑组织损伤和功能障碍。此外,Cfd还与脑部其他疾病的发生和发展相关,如多发性硬化症和阿尔茨海默病等。

此外,Cfd在肌肉组织中也可能发挥重要作用。例如,研究表明,Cfd的表达与肌肉脂肪生成和纤维化相关[1]。肌肉脂肪生成和纤维化是肌肉疾病和肌肉萎缩的常见特征,导致肌肉功能障碍和力量下降。Cfd可能通过促进脂肪细胞和纤维细胞的分化和增殖,导致肌肉脂肪生成和纤维化的发生。此外,Cfd还与肌肉其他疾病的发生和发展相关,如肌营养不良症和肌炎等。

综上所述,Cfd是补体系统中的一个重要组分,参与免疫防御和清除过程。Cfd的异常表达和活性与多种疾病的发生和发展密切相关,包括动脉粥样硬化、AML、脑缺血性卒中和肌肉疾病等。因此,Cfd可能成为这些疾病诊断和治疗的重要生物标志物。

参考文献:
1. Wang, Leshan, Gao, Peidong, Li, Chaoyang, Kuang, Shihuan, Fu, Xing. 2023. A single-cell atlas of bovine skeletal muscle reveals mechanisms regulating intramuscular adipogenesis and fibrogenesis. In Journal of cachexia, sarcopenia and muscle, 14, 2152-2167. doi:10.1002/jcsm.13292. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37439037/
2. Zhan, Yun, Ma, Sixing, Zhang, Tianzhuo, Li, Ya, Wang, Jishi. 2024. Identification of a novel monocyte/macrophage-related gene signature for predicting survival and immune response in acute myeloid leukemia. In Scientific reports, 14, 14012. doi:10.1038/s41598-024-64567-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38890346/
3. Pan, Lingyu, Peng, Can, Wang, Lei, Peng, Daiyin, Duan, Xianchun. 2022. Network pharmacology and experimental validation-based approach to understand the effect and mechanism of Taohong Siwu Decoction against ischemic stroke. In Journal of ethnopharmacology, 294, 115339. doi:10.1016/j.jep.2022.115339. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35525530/
4. Ito, Shogo, Hashimoto, Hisayuki, Yamakawa, Hiroyuki, Fukuda, Keiichi, Yuasa, Shinsuke. 2022. The complement C3-complement factor D-C3a receptor signalling axis regulates cardiac remodelling in right ventricular failure. In Nature communications, 13, 5409. doi:10.1038/s41467-022-33152-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36109509/