Adcy8-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Adcy8-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01055

品系全称

C57BL/6JCya-Adcy8em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-11514-Adcy8-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Adcy8-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01055) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
adenylate cyclase 8
基因别称
AC8
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009623 | Ensembl: ENSMUST00000023007
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1341110Homozygous mutation of this gene results in reduced body size (in female animals only), reduced anxiety, and impaired long term depression (LTD).

发表文献

Advanced Science
2025-12-12
Adenylyl Cyclase 8 in Dorsal CA1 Neurons Prevents Depressive-Like Behaviors by Maintaining Neuronal Excitability and Glutamatergic Neurotransmission Through TIP39-PTH2R Signaling
1
Adcy8,即腺苷酸环化酶8,是一种重要的腺苷酸环化酶。腺苷酸环化酶是一类酶,负责将ATP转化为环磷酸腺苷(cAMP),cAMP是一种重要的第二信使,参与调控细胞内多种信号传导途径,如G蛋白偶联受体(GPCR)信号通路、cAMP信号通路等。Adcy8在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞增殖、分化、迁移、凋亡等。此外,Adcy8还与多种疾病的发生和发展相关,如癌症、糖尿病、神经退行性疾病等。

Adcy8在羊的生产中发挥了重要作用。研究表明,Adcy8基因的突变与羊的饲料转化效率相关。在Hu绵羊中,Adcy8基因的一个内含子突变(g.24799148 C>T)与饲料转化效率显著相关。该突变可能导致Adcy8的表达和功能发生变化,从而影响羊的饲料转化效率[1]。此外,Adcy8基因在Hu绵羊的10种组织中均有表达,其中瘤胃组织的表达量显著高于其他组织,提示Adcy8基因可能在羊的瘤胃功能和饲料转化效率中发挥重要作用。

Adcy8在肺癌的发生和发展中也发挥了重要作用。研究表明,Adcy8基因的表达水平与肺癌患者的预后相关。Adcy8基因的表达水平在肺癌组织中低于正常肺组织,且Adcy8基因的低表达与肺癌患者的总生存期和无进展生存期较差相关。这提示Adcy8基因可能是一个潜在的肺癌诊断和预后标志物,并可能成为肺癌治疗的新靶点[2]。

Adcy8在胰腺β细胞中发挥重要作用。研究表明,Adcy8基因的表达水平在Goto-Kakizaki(GK)大鼠的胰岛中降低,而GK大鼠是一种糖尿病模型。此外,Adcy8基因的表达水平与法尼醇X受体(FXR)的表达水平相关,FXR是一种重要的核受体,参与调控多种生物学过程。研究还发现,FXR可以结合Adcy8基因的启动子区域,并招募组蛋白乙酰转移酶SRC1,从而增加Adcy8基因的转录水平。这提示FXR可能通过调控Adcy8基因的表达来影响胰岛素的分泌和糖尿病的发生[3]。

Adcy8在鸟类迁徙中也发挥了重要作用。研究表明,Adcy8基因与欧亚北极游隼种群之间的迁徙距离差异相关。Adcy8基因的表达水平在不同迁徙距离的游隼种群之间存在显著差异。此外,Adcy8基因的表达水平与游隼的长期记忆能力相关。这提示Adcy8基因可能在鸟类迁徙行为中发挥重要作用,并可能参与游隼的迁徙记忆形成[4]。

Adcy8在视网膜神经元的发育中也发挥了重要作用。研究表明,Adcy8基因的敲低会导致视网膜神经元对中缝排斥剂的敏感性降低,并导致视网膜神经元的异常投射。这提示Adcy8基因可能在视网膜神经元的发育和轴突路径形成中发挥重要作用[5]。

Adcy8在瘢痕疙瘩的形成中也发挥了重要作用。研究表明,Adcy8基因的表达水平在瘢痕疙瘩组织中升高。此外,Adcy8基因的表达水平与瘢痕疙瘩的形成相关,并可能参与瘢痕疙瘩的病理生理过程[6]。

Adcy8在认知功能中也发挥了重要作用。研究表明,Adcy8基因的表达水平与人类的认知功能相关。Adcy8基因的表达水平与教育程度、数学能力等认知功能指标相关。此外,Adcy8基因的表达水平与大脑皮层的厚度相关,提示Adcy8基因可能在人类的认知功能中发挥重要作用[7]。

Adcy8在脑部毒性中也发挥了重要作用。研究表明,Adcy8基因的表达水平在氯化铈诱导的小鼠海马损伤中降低。此外,Adcy8基因的表达水平与小鼠的认知功能相关。这提示Adcy8基因可能在脑部毒性中发挥重要作用,并可能参与脑部损伤的病理生理过程[8]。

Adcy8在宫颈癌的发生和发展中也发挥了重要作用。研究表明,Adcy8基因的启动子区域甲基化水平与宫颈癌的发生和发展相关。Adcy8基因的启动子区域甲基化水平在宫颈癌组织中升高。此外,Adcy8基因的启动子区域甲基化水平与宫颈癌患者的预后相关,提示Adcy8基因可能是一个潜在的宫颈癌诊断和预后标志物[9]。

Adcy8在避免行为中也发挥了重要作用。研究表明,Adcy8基因的表达水平与小鼠的避免行为相关。Adcy8基因的表达水平与小鼠的避免行为水平呈正相关。此外,Adcy8基因的表达水平与人类的情绪障碍相关,提示Adcy8基因可能在人类的情绪障碍中发挥重要作用[10]。

综上所述,Adcy8基因在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括羊的生产、癌症、糖尿病、神经退行性疾病、鸟类迁徙、视网膜神经元发育、瘢痕疙瘩形成、认知功能、脑部毒性、宫颈癌和避免行为等。Adcy8基因的研究有助于深入理解Adcy8基因的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Yang, Xiaobin, Wang, Weimin, Wang, Xiaojuan, Cui, Panpan, Zhang, Xiaoxue. 2022. Polymorphism in ovine ADCY8 gene and its association with residual feed intake in Hu sheep. In Animal biotechnology, 34, 3355-3362. doi:10.1080/10495398.2022.2145294. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36384395/
2. Zheng, Qiangqiang, Min, Shihui, Zhou, Qinghua. . Identification of potential diagnostic and prognostic biomarkers for LUAD based on TCGA and GEO databases. In Bioscience reports, 41, . doi:10.1042/BSR20204370. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34017995/
3. Kong, Xiangchen, Li, Bingfeng, Deng, Yushen, Ma, Xiaosong. 2019. FXR Mediates Adenylyl Cyclase 8 Expression in Pancreatic β-Cells. In Journal of diabetes research, 2019, 8915818. doi:10.1155/2019/8915818. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31485455/
4. Gu, Zhongru, Pan, Shengkai, Lin, Zhenzhen, Dixon, Andrew, Zhan, Xiangjiang. 2021. Climate-driven flyway changes and memory-based long-distance migration. In Nature, 591, 259-264. doi:10.1038/s41586-021-03265-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33658718/
5. Xu, Hong, Leinwand, Sarah G, Dell, Alison L, Fried-Cassorla, Emma, Raper, Jonathan A. . The calmodulin-stimulated adenylate cyclase ADCY8 sets the sensitivity of zebrafish retinal axons to midline repellents and is required for normal midline crossing. In The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 30, 7423-33. doi:10.1523/JNEUROSCI.0699-10.2010. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20505109/
6. Li, Chuying, Jin, Meitong, Luo, Yinli, Jin, Zhehu, Pi, Longquan. 2021. Integrated bioinformatics analysis of core regulatory elements involved in keloid formation. In BMC medical genomics, 14, 239. doi:10.1186/s12920-021-01087-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34600545/
7. Gurney, Mark E. 2019. Genetic Association of Phosphodiesterases With Human Cognitive Performance. In Frontiers in molecular neuroscience, 12, 22. doi:10.3389/fnmol.2019.00022. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30800055/
8. Cheng, Zhe, Zhao, Haiquan, Ze, Yuguan, Hu, Renping, Hong, Fashui. 2013. Gene-expression changes in cerium chloride-induced injury of mouse hippocampus. In PloS one, 8, e60092. doi:10.1371/journal.pone.0060092. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23573234/
9. Shen-Gunther, Jane, Wang, Chiou-Miin, Poage, Graham M, Banks, Nancy A, Huang, Tim Hui-Ming. 2016. Molecular Pap smear: HPV genotype and DNA methylation of ADCY8, CDH8, and ZNF582 as an integrated biomarker for high-grade cervical cytology. In Clinical epigenetics, 8, 96. doi:10.1186/s13148-016-0263-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27651839/
10. de Mooij-van Malsen, Annetrude J G, van Lith, Hein A, Oppelaar, Hugo, Olivier, Berend, Kas, Martien J. 2009. Interspecies trait genetics reveals association of Adcy8 with mouse avoidance behavior and a human mood disorder. In Biological psychiatry, 66, 1123-30. doi:10.1016/j.biopsych.2009.06.016. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19691954/

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