Adam3-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Adam3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01046

品系全称

C57BL/6JCya-Adam3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-11497-Adam3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Adam3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01046) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ADAM metallopeptidase domain 3
基因别称
Cyrn1,Taz83,tMDC
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009619.5 | Ensembl: ENSMUST00000033958
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~579 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:102518Mice homozygous for targeted mutations that inactivate the gene are male infertile, due to the inability of the sperm to bind to the zona pellucida. If the zona pellucida is removed sperm-egg membrane fusion happens as expected.
Adam3,也称为ADAM3,是哺乳动物中A型解整合素和金属蛋白酶(ADAM)家族的一员。该家族是一组多结构域膜蛋白,至少包含34个成员。ADAM蛋白在生殖过程中发挥着重要作用,其中超过一半的成员在哺乳动物的睾丸和附睾中特异性或主要表达,这表明它们在男性生殖中占有突出地位[2]。ADAM蛋白可以根据系统发育分为三个组,分别称为I、II和III组。Adam3属于II组,该组成员的基因编码蛋白具有多个外显子和内含子,并且在其成熟精子中缺乏前域和金属蛋白酶结构域。Adam3在睾丸的生殖细胞中表达,并且在精子的成熟过程中发挥着关键作用。

Adam3在精子与卵子的结合过程中起着至关重要的作用。研究表明,Adam3与另一个ADAM家族成员Adam2形成复合物,对于精子在女性生殖道中的迁移功能至关重要[2]。当Adam3基因缺失时,小鼠的精子表现出迁移到输卵管的缺陷,并且无法与卵子的透明带结合,从而影响受精过程[5]。此外,Adam3的分布异常也与精子迁移到输卵管的缺陷有关[4]。Adam3的缺失还会导致精子无法与透明带结合,从而影响受精过程[3]。因此,Adam3的缺失或表达异常可能导致男性不育。

除了在受精过程中的作用外,Adam3还与一些其他生殖相关的蛋白质相互作用。研究表明,Adam3可以与ZPBP、PRSS21、PRSS54、PRSS55、ADAM2和ADAM3等蛋白质相互作用,并且对于它们的加工和成熟过程至关重要[1]。此外,Adam3还可以与TEX101相互作用,这对于Adam3在精子表面的正确定位至关重要[6]。TEX101是一种糖基磷脂酰肌醇(GPI)锚定蛋白,它通过与Adam3的相互作用,促进Adam3在成熟精子表面的表达。然而,TEX101需要在精子的成熟过程中被降解,以便Adam3能够正确地定位在精子表面[6]。

Adam3在哺乳动物的受精过程中发挥着重要作用,对于精子与卵子的结合至关重要。Adam3的缺失或表达异常可能导致男性不育。此外,Adam3还与其他生殖相关的蛋白质相互作用,共同参与精子的成熟和受精过程。对于Adam3的研究有助于深入理解受精的分子机制,为男性不育的治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Li, Chaojie, Shen, Chunling, Xiong, Wenfeng, Fei, Jian, Wang, Zhugang. 2024. Spem2, a novel testis-enriched gene, is required for spermiogenesis and fertilization in mice. In Cellular and molecular life sciences : CMLS, 81, 108. doi:10.1007/s00018-024-05147-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38421455/
2. Cho, Chunghee. 2012. Testicular and epididymal ADAMs: expression and function during fertilization. In Nature reviews. Urology, 9, 550-60. doi:10.1038/nrurol.2012.167. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22926424/
3. Yamaguchi, Ryo, Fujihara, Yoshitaka, Ikawa, Masahito, Okabe, Masaru. 2012. Mice expressing aberrant sperm-specific protein PMIS2 produce normal-looking but fertilization-incompetent spermatozoa. In Molecular biology of the cell, 23, 2671-9. doi:10.1091/mbc.E11-12-1025. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22621904/
4. Yamaguchi, Ryo, Yamagata, Kazuo, Ikawa, Masahito, Moss, Stuart B, Okabe, Masaru. 2006. Aberrant distribution of ADAM3 in sperm from both angiotensin-converting enzyme (Ace)- and calmegin (Clgn)-deficient mice. In Biology of reproduction, 75, 760-6. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16870943/
5. Yamaguchi, Ryo, Muro, Yuko, Isotani, Ayako, Ikawa, Masahito, Okabe, Masaru. 2009. Disruption of ADAM3 impairs the migration of sperm into oviduct in mouse. In Biology of reproduction, 81, 142-6. doi:10.1095/biolreprod.108.074021. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19339711/
6. Fujihara, Yoshitaka, Okabe, Masaru, Ikawa, Masahito. 2014. GPI-anchored protein complex, LY6K/TEX101, is required for sperm migration into the oviduct and male fertility in mice. In Biology of reproduction, 90, 60. doi:10.1095/biolreprod.113.112888. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24501175/