Supt16-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Supt16-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01020

品系全称

C57BL/6JCya-Supt16em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-114741-Supt16-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Supt16-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01020) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
SPT16, facilitates chromatin remodeling subunit
基因别称
Cdc68,Fact140,Spt16,Supt16h
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_033618 | Ensembl: ENSMUST00000046709
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~6
敲除长度
~2.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Supt16基因,也称为SPT16,编码的是染色质转录促进因子(Facilitates Chromatin Transcription, FACT)复合体的大亚基。FACT复合体在染色质重塑过程中发挥关键作用,尤其是在转录、复制和DNA修复等核过程中。FACT复合体通过帮助RNA聚合酶II跨越核小体,从而促进基因的转录[5]。Supt16在哺乳动物细胞中与SSRP1结合形成FACT复合体,这一复合体在维持染色质结构的完整性和促进RNA聚合酶II的转录过程中发挥着重要作用[2]。

Supt16基因的突变与多种疾病的发生发展密切相关。例如,在神经发育障碍(NDDs)中,Supt16基因的杂合子缺失会导致神经干细胞(mNSCs)的增殖和凋亡受到影响,进而导致神经细胞数量减少,认知和社会行为异常[1]。此外,Supt16基因的缺失还会导致FACT复合体功能受损,从而影响细胞的命运决定,并使细胞易于向神经元谱系分化[2]。

Supt16基因的缺失还会导致染色质可及性的改变,进而影响基因的表达。例如,FACT复合体的缺失会导致发育和增殖相关基因的失调,并伴随mES细胞的过度增殖[2]。此外,Supt16基因的缺失还会导致内源性逆转录病毒(ERVs)和ERV衍生的隐蔽启动子的沉默受损,从而影响基因组的稳定性[3]。

Supt16基因的缺失还会影响多能性的维持。例如,FACT复合体的缺失会阻止成纤维细胞形成诱导性多能干细胞(iPSCs),并阻止多能性的诱导[4]。这表明Supt16基因在多能性维持和细胞命运决定中发挥着重要作用。

综上所述,Supt16基因编码的FACT复合体在染色质重塑、基因转录、细胞增殖、凋亡和命运决定等过程中发挥着重要作用。Supt16基因的突变与多种疾病的发生发展密切相关,包括神经发育障碍、肿瘤和基因组不稳定性等。对Supt16基因的研究有助于深入理解染色质重塑的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Junwen, Zhu, Xintong, Dai, Limeng, Bai, Yun, Guo, Hong. . Supt16 haploinsufficiency causes neurodevelopment disorder by disrupting MAPK pathway in neural stem cells. In Human molecular genetics, 32, 860-872. doi:10.1093/hmg/ddac240. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36226587/
2. Mylonas, Constantine, Tessarz, Peter. 2018. Transcriptional repression by FACT is linked to regulation of chromatin accessibility at the promoter of ES cells. In Life science alliance, 1, e201800085. doi:10.26508/lsa.201800085. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30456357/
3. Chen, Fuquan, Zhang, Weiyu, Xie, Dan, Dong, Zhiqiang, Lu, Xinyi. . Histone chaperone FACT represses retrotransposon MERVL and MERVL-derived cryptic promoters. In Nucleic acids research, 48, 10211-10225. doi:10.1093/nar/gkaa732. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32894293/
4. Shen, Zuolian, Formosa, Tim, Tantin, Dean. 2018. FACT Inhibition Blocks Induction But Not Maintenance of Pluripotency. In Stem cells and development, 27, 1693-1701. doi:10.1089/scd.2018.0150. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30319048/
5. McGuire, M V, Suthipinijtham, P, Gascoigne, N R. . The mouse Supt16h/Fact140 gene, encoding part of the FACT chromatin transcription complex, maps close to Tcra and is highly expressed in thymus. In Mammalian genome : official journal of the International Mammalian Genome Society, 12, 664-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11471063/