Ferd3l-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ferd3l-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01013

品系全称

C57BL/6JCya-Ferd3lem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-114712-Ferd3l-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ferd3l-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01013) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Fer3 like bHLH transcription factor
基因别称
Mnato3,N-twist,Nato,Nato3,Ntwist,Ptfb,bHLHa31,fer3
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_033522.2 | Ensembl: ENSMUST00000061035
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1331 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2150010Mice homozygous for a knock-out allele exhibit impaired caudal neural tube floor plate neuron maturation and reduced mesencephalic dopaminergic neurons.
FERD3L,也称为Forkhead box E3-like (FERD3L)基因,是一种与发育和疾病相关的基因。FERD3L编码一个转录因子,属于BHLH(碱性螺旋-环-螺旋)家族,这类转录因子在细胞分化、发育和疾病过程中发挥重要作用。FERD3L在多种生物学过程中发挥作用,包括动脉粥样硬化、缺血性脑卒中、乳腺癌和神经母细胞瘤等。

在动脉粥样硬化方面,研究发现FERD3L基因的表达水平与动脉粥样硬化斑块的稳定性相关。在无症状的颈动脉斑块患者中,FERD3L基因的表达水平在稳定的斑块中较高,而在不稳定的斑块中较低[1]。此外,FERD3L基因的表达水平与HDAC9和TWIST1基因的表达水平呈正相关,提示FERD3L可能参与调节动脉粥样硬化斑块的稳定性。

在缺血性脑卒中方面,研究发现FERD3L基因的表达水平与缺血性脑卒中的风险相关。在马来西亚北部地区的一项研究中,FERD3L基因的表达水平在缺血性脑卒中患者中较低[3]。此外,SLC17A3基因的rs9379800位点多态性与缺血性脑卒中的风险相关,而SLC17A3基因与FERD3L基因相邻,提示FERD3L可能参与调节缺血性脑卒中的风险。

在乳腺癌方面,研究发现FERD3L基因的甲基化水平与乳腺癌患者对术前化疗的反应相关。在一项研究中,FERD3L基因的甲基化水平在化疗反应良好的乳腺癌患者中较高,而在化疗反应不良的患者中较低[2]。此外,FERD3L基因的表达水平与TWIST1基因的表达水平呈正相关,提示FERD3L可能参与调节乳腺癌的发生和发展。

在神经母细胞瘤方面,研究发现FERD3L基因的甲基化水平与神经母细胞瘤的预后相关。在一项研究中,FERD3L基因的甲基化水平在预后不良的神经母细胞瘤患者中较高,而在预后良好的患者中较低[4]。此外,FERD3L基因的表达水平与HDAC9和TWIST1基因的表达水平呈正相关,提示FERD3L可能参与调节神经母细胞瘤的发生和发展。

综上所述,FERD3L基因在多种疾病中发挥重要作用,包括动脉粥样硬化、缺血性脑卒中、乳腺癌和神经母细胞瘤等。FERD3L基因的表达水平与疾病的病理过程相关,如动脉粥样硬化斑块的稳定性、缺血性脑卒中的风险、乳腺癌的发生和发展以及神经母细胞瘤的预后。FERD3L基因可能通过与其他基因的相互作用,如HDAC9和TWIST1基因,参与调节这些疾病的病理过程。进一步研究FERD3L基因的功能和机制,有助于深入理解这些疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ferronato, Silvia, Gelati, Matteo, Scuro, Alberto, Gomez-Lira, Macarena, Setacci, Carlo. 2015. HDAC9, TWIST1 and FERD3L gene expression in asymptomatic stable and unstable carotid plaques. In Inflammation research : official journal of the European Histamine Research Society ... [et al.], 65, 261-3. doi:10.1007/s00011-015-0904-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26621503/
2. Pineda, Begoña, Diaz-Lagares, Angel, Pérez-Fidalgo, José Alejandro, Lluch, Ana, Eroles, Pilar. 2019. A two-gene epigenetic signature for the prediction of response to neoadjuvant chemotherapy in triple-negative breast cancer patients. In Clinical epigenetics, 11, 33. doi:10.1186/s13148-019-0626-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30786922/
3. Ching, Shu Chai, Wen, Lim Jing, Ismail, Nor Ismaliza Mohd, Griffiths, Lyn R, Wei, Loo Keat. 2021. SLC17A3 rs9379800 and Ischemic Stroke Susceptibility at the Northern Region of Malaysia. In Journal of stroke and cerebrovascular diseases : the official journal of National Stroke Association, 30, 105908. doi:10.1016/j.jstrokecerebrovasdis.2021.105908. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34384670/
4. Abe, Masanobu, Watanabe, Naoko, McDonell, Nathalie, Nakagawara, Akira, Ushijima, Toshikazu. 2008. Identification of genes targeted by CpG island methylator phenotype in neuroblastomas, and their possible integrative involvement in poor prognosis. In Oncology, 74, 50-60. doi:10.1159/000139124. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18544995/