Impa2-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Impa2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01006

品系全称

C57BL/6JCya-Impa2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-114663-Impa2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Impa2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01006) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
inositol monophosphatase 2
基因别称
2210415D20Rik,IMP 2,IMPase 2
染色体号
Chr 18 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_053261 | Ensembl: ENSMUST00000025403
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2149728Mice homozygous for a null gene trap mutation do not exhibit an overt mutant phenotype. Male mice homozygous for a knock-out alle exhibit increased prepulse inhibition.
IMPA2,也称为Inositol Mono-Phosphatase 2,是一种重要的代谢酶,参与细胞内磷脂酰肌醇信号传导途径,催化肌醇单磷酸酯的脱磷酸化反应,生成游离的肌醇。肌醇是细胞内磷脂酰肌醇信号传导途径的重要组成部分,参与调控细胞的生长、分化和凋亡等生物学过程。IMPA2的异常表达和功能改变与多种疾病的发生发展密切相关。

IMPA2在结直肠癌的发生发展中发挥重要作用。研究发现,IMPA2的表达在结直肠癌组织中显著降低,且与患者的不良预后相关。进一步的研究表明,IMPA2的表达与结直肠癌的TNM分期、T分期、N分期和M分期相关,提示IMPA2可能作为结直肠癌的诊断和预后标志物。此外,IMPA2的表达下调还与结直肠癌的脂质代谢和上皮间质转化(EMT)过程相关,进一步揭示了IMPA2在结直肠癌发生发展中的潜在调控机制[1]。

IMPA2在宫颈癌的发生发展中同样发挥重要作用。研究发现,IMPA2的表达在宫颈癌组织中上调,且与患者的肿瘤形成、细胞增殖和迁移能力相关。进一步的研究表明,IMPA2的表达上调与MAPK信号通路的激活相关,提示IMPA2可能通过调控MAPK信号通路促进宫颈癌的发生发展。此外,IMPA2的表达上调还与宫颈癌细胞对化疗药物紫杉醇的耐药性相关,提示IMPA2可能作为宫颈癌治疗的新靶点[2,3]。

IMPA2在精神疾病的发生发展中也有一定的作用。研究发现,IMPA2的基因多态性与双相情感障碍的发病年龄相关,且与精神分裂症的发生发展相关。进一步的研究表明,IMPA2的表达与细胞内钙离子的稳态相关,提示IMPA2可能通过影响细胞内钙离子的稳态参与精神疾病的发生发展[4-9]。

IMPA2在乳腺癌的发生发展中同样发挥重要作用。研究发现,IMPA2的表达在基底样乳腺癌(BLBC)组织中显著上调,且与患者的肿瘤大小、分级、转移和生存率相关。进一步的研究表明,IMPA2的表达上调与MYC基因的过表达和IP3的产生相关,提示IMPA2可能通过MYC基因介导的正反馈回路促进BLBC的发生发展[4]。

综上所述,IMPA2是一种重要的代谢酶,参与细胞内磷脂酰肌醇信号传导途径,在多种疾病的发生发展中发挥重要作用。IMPA2的表达和功能改变与结直肠癌、宫颈癌、精神疾病和乳腺癌的发生发展密切相关。深入研究IMPA2的生物学功能和调控机制,有助于揭示相关疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Liuli, Liu, Deming, Liu, Shuo, Ma, Haizhong, Cai, Hui. 2022. Identification of IMPA2 as the hub gene associated with colorectal cancer and liver metastasis by integrated bioinformatics analysis. In Translational oncology, 21, 101435. doi:10.1016/j.tranon.2022.101435. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35483170/
2. Xie, Kexin, Liu, Lei, Wang, Min, Lin, Yingrui, Zhu, Xiaolin. . IMPA2 blocks cervical cancer cell apoptosis and induces paclitaxel resistance through p53-mediated AIFM2 regulation. In Acta biochimica et biophysica Sinica, 55, 623-632. doi:10.3724/abbs.2023069. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37140233/
3. Zhang, Kan, Liu, Lei, Wang, Min, Tan, Shan, Luo, Lingli. 2020. A novel function of IMPA2, plays a tumor-promoting role in cervical cancer. In Cell death & disease, 11, 371. doi:10.1038/s41419-020-2507-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32409648/
4. Lei, Xingyu, Liao, Ruocen, Chen, Xingyu, Dai, Zhijun, Dong, Chenfang. 2023. IMPA2 promotes basal-like breast cancer aggressiveness by a MYC-mediated positive feedback loop. In Cancer letters, 582, 216527. doi:10.1016/j.canlet.2023.216527. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38048842/