Prss28-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Prss28-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01004

品系全称

C57BL/6JCya-Prss28em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-114661-Prss28-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Prss28-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01004) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
serine protease 28
基因别称
Isp1,mIsp-1
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_053259.2 | Ensembl: ENSMUST00000015267
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~6
敲除长度
~2538 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2149951Mice homozygous for a null allele exhibit normal fertility.
Prss28(植入前蛋白水解酶1)是一种重要的丝氨酸蛋白酶,属于S1蛋白水解酶家族,与组织蛋白酶、凝血酶和胰蛋白酶等蛋白酶具有相似的结构和功能。Prss28在胚胎发育过程中起着关键作用,特别是在胚胎着床阶段,参与胚胎从透明带中孵出和入侵子宫内膜的过程。Prss28基因位于小鼠17号染色体上,与另一个植入前蛋白水解酶基因Prss29紧密相邻,两者在结构上具有高度相似性,并在着床过程中共同表达和异源二聚化[4][8]。

Prss28蛋白具有类似于凝血酶的活性,能够切割多种底物,包括透明带蛋白和细胞外基质成分,从而促进胚胎从透明带中孵出和入侵子宫内膜。Prss28蛋白的表达受到多种因素的调控,包括甲状腺激素、孕酮和雌激素等激素,以及Notch信号通路等细胞信号通路。甲状腺激素能够上调胚胎和子宫内膜中Prss28的表达,促进胚胎着床[6]。孕酮能够促进子宫内膜中Prss28的表达,而雌激素则能够抑制其表达,但在妊娠期间,这种抑制作用可能被克服[7]。Notch信号通路也能够影响Prss28的表达,其具体机制尚不完全清楚[6]。

Prss28基因的突变或缺失会导致胚胎着床障碍,从而影响妊娠的建立。Prss28基因敲除小鼠的胚胎在着床过程中无法从透明带中孵出,导致胚胎无法着床和发育[5]。此外,Prss28基因的突变或缺失还可能与其他疾病的发生和发展有关,例如生殖系统疾病和恶性肿瘤等。例如,Prss28基因的突变可能导致女性不孕症的发生,而Prss28基因的过表达可能与某些恶性肿瘤的发生和发展有关[1][2][3]。

综上所述,Prss28是一种重要的丝氨酸蛋白酶,在胚胎着床过程中起着关键作用。Prss28的表达受到多种因素的调控,其突变或缺失会导致胚胎着床障碍,从而影响妊娠的建立。Prss28基因的研究有助于深入理解胚胎着床的分子机制,为生殖系统疾病和恶性肿瘤的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Dhakal, Pramod, Spencer, Thomas E. 2021. Generation and analysis of Prss28 and Prss29 deficient mice using CRISPR-Cas9 genome-editing. In Molecular reproduction and development, 88, 482-489. doi:10.1002/mrd.23473. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33973295/
2. Vesper, Amanda H, Raetzman, Lori T, Camper, Sally A. 2005. Role of prophet of Pit1 (PROP1) in gonadotrope differentiation and puberty. In Endocrinology, 147, 1654-63. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16384867/
3. Wong, G William, Stevens, Richard L. . Identification of a subgroup of glycosylphosphatidylinositol-anchored tryptases. In Biochemical and biophysical research communications, 336, 579-84. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16143303/
4. Sharma, Navneet, Liu, Shiying, Tang, Lin, Meng, Guoliang, Rancourt, Derrick E. 2006. Implantation Serine Proteinases heterodimerize and are critical in hatching and implantation. In BMC developmental biology, 6, 61. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17156484/
5. O'Sullivan, C M, Rancourt, S L, Liu, S Y, Rancourt, D E. . A novel murine tryptase involved in blastocyst hatching and outgrowth. In Reproduction (Cambridge, England), 122, 61-71. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11425330/
6. Piccirilli, Diletta, Baldini, Enke, Massimiani, Micol, Moretti, Costanzo, Campagnolo, Luisa. 2017. Thyroid hormone regulates protease expression and activation of Notch signaling in implantation and embryo development. In The Journal of endocrinology, 236, 1-12. doi:10.1530/JOE-17-0436. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28993437/
7. O'Sullivan, Colleen M, Ungarian, Jillian L R, Singh, Kuldeep, Hance, Jackie, Rancourt, Derrick E. . Uterine secretion of ISP1 & 2 tryptases is regulated by progesterone and estrogen during pregnancy and the endometrial cycle. In Molecular reproduction and development, 69, 252-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15349836/
8. Tang, Lin, Rancourt, Derrick E. 2005. Murine implantation serine proteinases 1 and 2: structure, function and evolution. In Gene, 364, 30-6. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16257142/