Ly6g5c-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ly6g5c-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01002

品系全称

C57BL/6JCya-Ly6g5cem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-114652-Ly6g5c-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ly6g5c-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01002) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
lymphocyte antigen 6 family member G5C
基因别称
G5c,NG33
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_148947.2 | Ensembl: ENSMUST00000037849
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1~2
敲除长度
~2792 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Ly6g5c,也称为LY6G5C,是Lymphocyte Antigen 6 (Ly-6)超家族成员之一。Ly-6超家族成员是一类富含半胱氨酸的细胞表面蛋白,通常具有免疫相关的功能。Ly-6超家族在人类基因组中有27个成员,在鼠基因组中有37个成员。在人类和鼠的MHC(主要组织相容性复合体)中,有5个Ly-6家族成员聚集在一起。Ly6g5c位于MHC的III类区域,与其他Ly-6家族成员如Ly6g5b等形成聚类[6]。

Ly6g5c的生物学功能目前尚不完全清楚,但研究表明它可能在细胞信号传导和免疫调节中发挥作用。例如,在功能性疾病中,如慢性疲劳综合症和纤维肌痛综合症,Ly6g5c的DNA甲基化水平发生改变,提示它可能参与这些疾病的发病机制[1]。此外,在雄性小鼠中,Ly6g5c的基因敲除会导致生育能力下降,这表明它可能在精子成熟和获得受精能力中发挥作用[2]。在牛和牦牛的比较转录组分析中,Ly6g5c的表达水平下调,可能与牛的生育能力下降有关[5]。

在人类疾病中,Ly6g5c的DNA甲基化水平也与某些疾病的发生和发展相关。例如,在胰腺癌的易感性研究中,发现Ly6g5c附近的DNA甲基化区域发生改变,这表明它可能参与胰腺癌的发生[3]。在精神分裂症的研究中,Ly6g5c附近的DNA甲基化区域也发生改变,这表明它可能与精神分裂症的发病机制有关[4]。此外,在类风湿关节炎的研究中,发现Ly6g5c附近的基因AIF1的表达水平显著升高,这表明它可能参与类风湿关节炎的发病机制[7]。

综上所述,Ly6g5c是一种重要的Ly-6超家族成员,可能在细胞信号传导和免疫调节中发挥作用。Ly6g5c的DNA甲基化水平与多种疾病的发生和发展相关,包括慢性疲劳综合症、纤维肌痛综合症、胰腺癌、精神分裂症和类风湿关节炎等。然而,Ly6g5c的确切功能及其在疾病发生发展中的具体作用机制仍需要进一步的研究。

参考文献:
1. Fischer, Susanne, Kleinstäuber, Maria, Fiori, Laura M, Wagner, Julia, von Känel, Roland. 2023. DNA Methylation Signatures of Functional Somatic Syndromes: Systematic Review. In Psychosomatic medicine, 85, 672-681. doi:10.1097/PSY.0000000000001237. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37531610/
2. Sakurai, Nobuyuki, Fujihara, Yoshitaka, Kobayashi, Kiyonori, Ikawa, Masahito. 2022. CRISPR/Cas9-mediated disruption of lipocalins, Ly6g5b, and Ly6g5c causes male subfertility in mice. In Andrology, 12, 981-990. doi:10.1111/andr.13350. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36428102/
3. Wang, Ziqiao, Lu, Yue, Fornage, Myriam, Li, Donghui, Wei, Peng. 2022. Identification of novel susceptibility methylation loci for pancreatic cancer in a two-phase epigenome-wide association study. In Epigenetics, 17, 1357-1372. doi:10.1080/15592294.2022.2026591. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35030986/
4. Wockner, L F, Morris, C P, Noble, E P, Young, R M, Voisey, J. 2015. Brain-specific epigenetic markers of schizophrenia. In Translational psychiatry, 5, e680. doi:10.1038/tp.2015.177. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26575221/
5. Adjei, Michael, Yan, Yan, Li, Chunhai, Chen, Xiaoying, Zhao, Wangsheng. 2022. Comparative transcriptome analysis in the caput segment of yak and cattleyak epididymis. In Theriogenology, 195, 217-228. doi:10.1016/j.theriogenology.2022.10.039. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36368116/
6. Mallya, Meera, Campbell, R Duncan, Aguado, Begoña. . Characterization of the five novel Ly-6 superfamily members encoded in the MHC, and detection of cells expressing their potential ligands. In Protein science : a publication of the Protein Society, 15, 2244-56. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17008713/
7. Harney, S M J, Vilariño-Güell, C, Adamopoulos, I E, Wordsworth, B P, Brown, M A. 2008. Fine mapping of the MHC Class III region demonstrates association of AIF1 and rheumatoid arthritis. In Rheumatology (Oxford, England), 47, 1761-7. doi:10.1093/rheumatology/ken376. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18835879/