Chrna7-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Chrna7-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00980

品系全称

C57BL/6JCya-Chrna7em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-11441-Chrna7-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Chrna7-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00980) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cholinergic receptor, nicotinic, alpha polypeptide 7
基因别称
Acra7,alpha7,nAChR7,nAchR
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007390 | Ensembl: ENSMUST00000032738
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~1.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:99779Nullizygous mice lack hippocampal fast nicotinic currents but show nicotine-induced seizures as well as altered anxiety behavior, fertility defects, airway basal cell hyperplasia. and higher TNF sythesis when endotoxemic. Newborns homozygous for a knock-in allele die with increased neuron apoptosis.
Chrna7基因编码α7烟碱乙酰胆碱受体(α7nAChR)的主要亚单位,这种受体在神经系统中广泛表达,并参与多种生理过程,包括突触传递、神经元发育和认知功能。α7nAChR是一种配体门控的离子通道,可以由乙酰胆碱和其他神经递质激活,导致阳离子(如钙离子)的流入,进而引发一系列细胞内信号传导事件。α7nAChR还在神经退行性疾病,如阿尔茨海默病(AD)和帕金森病(PD)的发病机制中发挥作用。

研究表明,Chrna7基因的遗传变异与多种神经系统疾病相关。例如,在AD患者中,α7nAChR的水平下降,这可能是由于Chrna7基因的遗传多态性导致的[1]。此外,Chrna7基因的某些单核苷酸多态性(SNPs)与AD患者对胆碱酯酶抑制剂(AChEIs)的治疗反应相关,这些抑制剂可以上调α7nAChR的表达,从而保护神经元免于退化[1,6]。

在PD中,Chrna7基因的突变也与疾病的发生相关。例如,RIC3基因的突变,它是一种α7nAChR的伴侣蛋白,提供了关于胆碱能通路在PD病因学中的作用的强有力证据[2]。此外,Chrna7基因的部分复制形成了一个新的基因CHRFAM7A,该基因的表达产物dupα7可以与α7nAChR组装,导致受体功能的显性负调节[8]。

除了在神经系统中,α7nAChR还在免疫系统中有重要作用。研究表明,Chrna7和CHRFAM7A基因的遗传变异与人类外周血单核细胞的炎症反应相关[4]。例如,CHRFAM7A基因中的一个SNP(rs34007223)与炎症标志物hsCRP相关,这表明CHRFAM7A可能在调节人类炎症过程中发挥更重要的作用。

此外,Chrna7基因的变异还与其他神经系统疾病相关,如偏头痛和注意力缺陷多动障碍(ADHD)。例如,CHRNA7基因的表达下调和15q13.3区域拷贝数变异(CNV)与偏头痛的发生相关[3,7]。在ADHD患者中,Chrna7基因的某些SNPs与疾病的发生相关[5]。

综上所述,Chrna7基因编码的α7nAChR在神经系统和免疫系统中具有重要作用。Chrna7基因的遗传变异与多种神经系统疾病相关,包括AD、PD、偏头痛和ADHD。这些发现为理解这些疾病的发病机制和开发新的治疗方法提供了重要的线索。

参考文献:
1. Russo, Patrizia, Kisialiou, Aliaksei, Moroni, Rossana, Prinzi, Giulia, Fini, Massimo. . Effect of Genetic Polymorphisms (SNPs) in CHRNA7 Gene on Response to Acetylcholinesterase Inhibitors (AChEI) in Patients with Alzheimer's Disease. In Current drug targets, 18, 1179-1190. doi:10.2174/1389450116666151001111826. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26424395/
2. Cherian, Ajith, K P, Divya, Vijayaraghavan, Asish. 2023. Parkinson's disease - genetic cause. In Current opinion in neurology, 36, 292-301. doi:10.1097/WCO.0000000000001167. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37366140/
3. Yasin, Sedat, Görücü Yılmaz, Şenay, Geyik, Sırma, Oğuzkan Balcı, Sibel. . The holistic approach to the CHRNA7 gene, hsa-miR-3158-5p, and 15q13.3 hotspot CNVs in migraineurs. In Molecular pain, 19, 17448069231152104. doi:10.1177/17448069231152104. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36604774/
4. Pattanaik, Bagmi, Hammarlund, Maria, Mjörnstedt, Filip, Bergström, Göran, Johansson, Maria E. . Polymorphisms in alpha 7 nicotinic acetylcholine receptor gene, CHRNA7, and its partially duplicated gene, CHRFAM7A, associate with increased inflammatory response in human peripheral mononuclear cells. In FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 36, e22271. doi:10.1096/fj.202101898R. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35344211/
5. Kessi, Miriam, Duan, Haolin, Xiong, Juan, Peng, Jing, Yin, Fei. 2022. Attention-deficit/hyperactive disorder updates. In Frontiers in molecular neuroscience, 15, 925049. doi:10.3389/fnmol.2022.925049. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36211978/
6. Clarelli, Ferdinando, Mascia, Elisabetta, Santangelo, Roberto, Albani, Diego, Martinelli Boneschi, Filippo. . CHRNA7 Gene and Response to Cholinesterase Inhibitors in an Italian Cohort of Alzheimer's Disease Patients. In Journal of Alzheimer's disease : JAD, 52, 1203-8. doi:10.3233/JAD-160074. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27104904/
7. Özaltun, Mehmet Fatih, Geyik, Sırma, Yılmaz, Şenay Görücü. 2021. Screening for Copy Number Variations of the 15q13.3 Hotspot in CHRNA7 Gene and Expression in Patients with Migraines. In Current issues in molecular biology, 43, 1090-1113. doi:10.3390/cimb43020078. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34563047/
8. Araud, Tanguy, Graw, Sharon, Berger, Ralph, Bertrand, Daniel, Leonard, Sherry. 2011. The chimeric gene CHRFAM7A, a partial duplication of the CHRNA7 gene, is a dominant negative regulator of α7*nAChR function. In Biochemical pharmacology, 82, 904-14. doi:10.1016/j.bcp.2011.06.018. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21718690/