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Chrna4-flox 基因敲除小鼠

Chrna4-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Chrna4-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00978

品系全称

C57BL/6JCya-Chrna4em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-11438-Chrna4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Chrna4-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00978) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cholinergic receptor, nicotinic, alpha polypeptide 4
基因别称
Acra-4，Acra4，EBN1，ENFL1
染色体号
Chr 2 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_015730 | Ensembl: ENSMUST00000067120
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.8 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:87888Nullizygous mice may show reduced chemically-elicited analgesia, susceptibility to seizures, increased anxiety, and altered behavioral responses to nicotine or a new environment. Homozygotes for any of several knock-in alleles exhibit altered nervous system physiology and/or sensitivity to nicotine.
更多信息
CHRNA4是编码神经系统中尼古丁乙酰胆碱受体α4亚基的基因。该受体是α4β2型尼古丁乙酰胆碱受体（nAChR）的关键组成部分，对神经传递至关重要，尤其在调节大脑对尼古丁的依赖性方面。nAChRs的α4亚基不仅与尼古丁依赖有关，还与精神分裂症、注意力缺陷多动障碍（ADHD）、癫痫等神经精神疾病有关。因此，CHRNA4基因在神经生物学和精神病学研究中具有重要地位。

多篇研究论文探讨了CHRNA4基因在尼古丁依赖中的作用。例如，Li等人（2008）发现，CHRNA4基因与CHRNB2、BDNF和NTRK2基因之间存在显著的基因-基因相互作用，这些基因的相互作用影响了尼古丁依赖的发生[1]。此外，Espeseth等人（2010）发现，CHRNA4基因的一个单核苷酸多态性（SNP）与注意力任务中的处理负荷有关，表明CHRNA4基因可能影响认知过程[5]。这些发现表明，CHRNA4基因不仅在尼古丁依赖性方面发挥作用，还可能影响其他神经精神疾病的发生。

除了尼古丁依赖，CHRNA4基因还与癫痫有关。Wang等人（2018）发现，CHRNA4基因的一个突变与家族性部分癫痫伴可变病灶（FPEVF）有关，表明CHRNA4基因可能是癫痫的致病基因[2]。这进一步证实了CHRNA4基因在神经系统疾病中的作用。

此外，CHRNA4基因还与ADHD有关。Kessi等人（2022）发现，CHRNA4基因是ADHD的候选基因之一，其基因多态性与ADHD的发生有关[3]。这表明CHRNA4基因在儿童神经发育过程中发挥重要作用。

除了上述疾病，CHRNA4基因还与抑郁症的药物治疗反应有关。Yu等人（2019）发现，CHRNA4基因的两个SNP与汉族抑郁症患者对选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）的药物反应有关[4]。这表明CHRNA4基因可能影响抑郁症的治疗效果。

综上所述，CHRNA4基因是神经系统中尼古丁乙酰胆碱受体α4亚基的编码基因，与尼古丁依赖、癫痫、ADHD和抑郁症等神经精神疾病有关。研究CHRNA4基因有助于深入理解这些疾病的发病机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Li, Ming D, Lou, Xiang-Yang, Chen, Guobo, Ma, Jennie Z, Elston, Robert C. 2008. Gene-gene interactions among CHRNA4, CHRNB2, BDNF, and NTRK2 in nicotine dependence. In Biological psychiatry, 64, 951-7. doi:10.1016/j.biopsych.2008.04.026. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18534558/
2. Wang, N, Huang, H-L, Zhou, H. . Study of candidate gene cHRNA4 for familial epilepsy syndrome. In European review for medical and pharmacological sciences, 22, 1765-1769. doi:10.26355/eurrev_201803_14594. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29630124/
3. Kessi, Miriam, Duan, Haolin, Xiong, Juan, Peng, Jing, Yin, Fei. 2022. Attention-deficit/hyperactive disorder updates. In Frontiers in molecular neuroscience, 15, 925049. doi:10.3389/fnmol.2022.925049. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36211978/
4. Yu, Jianying, Dong, Zaiquan, Yu, Tao, Li, Xirong, Sun, Xueli. . [Association of CHRNA4 gene polymorphisms with response to antidepressant among ethnic Han Chinese]. In Zhonghua yi xue yi chuan xue za zhi = Zhonghua yixue yichuanxue zazhi = Chinese journal of medical genetics, 36, 1230-1234. doi:10.3760/cma.j.issn.1003-9406.2019.12.020. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31813155/
5. Espeseth, Thomas, Sneve, Markus Handal, Rootwelt, Helge, Laeng, Bruno. 2010. Nicotinic receptor gene CHRNA4 interacts with processing load in attention. In PloS one, 5, e14407. doi:10.1371/journal.pone.0014407. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21203548/

资料下载

S-CKO-00978_6J_11438_Chrna4_Exon 2_strategy.pdf
S-CKO-00978_6J_11438_Chrna4_Exon 2_strategy.pdf
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