Lyve1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Lyve1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00975

品系全称

C57BL/6JCya-Lyve1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-114332-Lyve1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lyve1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00975) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
lymphatic vessel endothelial hyaluronan receptor 1
基因别称
1200012G08Rik,Crsbp-1,Lyve-1,Xlkd1
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_053247 | Ensembl: ENSMUST00000033050
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~1.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2136348Mice homozygous for one allele display enlarged lymphatic vessels and increased interstitial-lymphatic flow. However, mice homozygous for a second allele do not display any abnormalities in the lymphatic system.

发表文献

Cell Reports
2024-12-04
IL-17A/CEBPβ/OPN/LYVE-1 axis inhibits anti-tumor immunity by promoting tumor-associated tissue-resident macrophages
1
LYVE1,即淋巴管内皮细胞透明质酸受体1,是一种主要在淋巴管内皮细胞中表达的跨膜蛋白。该蛋白属于透明质酸受体家族,能够结合透明质酸,这是一种在细胞外基质中发现的非硫酸化糖胺聚糖。LYVE1在淋巴管的形成和功能中发挥重要作用,参与淋巴管的生成、维持和淋巴液的运输。此外,LYVE1还在组织修复和炎症反应中发挥作用,与多种疾病的发生和发展密切相关。

在多篇研究中,LYVE1的表达和功能在不同的组织中被深入探究。例如,在心脏组织中,TIMD4+LYVE1+MHC-IIloCCR2-的驻留心脏巨噬细胞在心肌梗死后通过自我更新来限制心脏的不良重塑[1]。在动脉粥样硬化中,LYVE1+驻留巨噬细胞具有抗动脉粥样硬化的保护作用,其表达的改变与早期间歇性高脂血症引起的动脉粥样硬化加速有关[3]。在骨骼肌组织中,LYVE1+巨噬细胞随着年龄的增长而减少,并且与炎症和衰老相关的基因表达增加[2]。在淋巴组织中,LYVE1+的淋巴管内皮细胞在淋巴结中具有新的标记和功能,包括对修饰的低密度脂蛋白的清除功能[5]。在卵巢肿瘤中,LYVE1+巨噬细胞促进肿瘤生长,独立于网膜巨噬细胞[4]。

综上所述,LYVE1在多种组织中发挥重要作用,参与淋巴管的生成、维持和淋巴液的运输,以及组织修复、炎症反应和肿瘤生长等过程。LYVE1的研究有助于深入理解淋巴管系统的功能和多种疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Dick, Sarah A, Macklin, Jillian A, Nejat, Sara, Robbins, Clinton S, Epelman, Slava. 2018. Self-renewing resident cardiac macrophages limit adverse remodeling following myocardial infarction. In Nature immunology, 20, 29-39. doi:10.1038/s41590-018-0272-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30538339/
2. Krasniewski, Linda K, Chakraborty, Papiya, Cui, Chang-Yi, Ferrucci, Luigi, Gorospe, Myriam. 2022. Single-cell analysis of skeletal muscle macrophages reveals age-associated functional subpopulations. In eLife, 11, . doi:10.7554/eLife.77974. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36259488/
3. Takaoka, Minoru, Zhao, Xiaohui, Lim, Hwee Ying, Angeli, Véronique, Mallat, Ziad. 2024. Early intermittent hyperlipidaemia alters tissue macrophages to fuel atherosclerosis. In Nature, 634, 457-465. doi:10.1038/s41586-024-07993-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39231480/
4. Zhang, Nan, Kim, Seung Hyeon, Gainullina, Anastasiia, Randolph, Gwendalyn J, Kim, Ki-Wook. 2021. LYVE1+ macrophages of murine peritoneal mesothelium promote omentum-independent ovarian tumor growth. In The Journal of experimental medicine, 218, . doi:10.1084/jem.20210924. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34714329/
5. Fujimoto, Noriki, He, Yuliang, D'Addio, Marco, Detmar, Michael, Dieterich, Lothar C. 2020. Single-cell mapping reveals new markers and functions of lymphatic endothelial cells in lymph nodes. In PLoS biology, 18, e3000704. doi:10.1371/journal.pbio.3000704. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32251437/

发表文献

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