Ache-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ache-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00963

品系全称

C57BL/6NCya-Acheem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

CKOCMP-11423-Ache-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ache-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00963) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
acetylcholinesterase
基因别称
-
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009599 | Ensembl: ENSMUST00000024099
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~2.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:87876Homozygous mutants show retarded postnatal development, tremors, impaired righting response, delayed maturation of external ear, failure of eyelids to open, and die by 3-wk. of age. Mutants are highly sensitive to butyrylcholinesterase inhibitor toxicity.
Ache基因,全称为乙酰胆碱酯酶(Acetylcholinesterase),是一种在神经系统中广泛表达的酶,其主要功能是水解神经递质乙酰胆碱(Acetylcholine),终止神经信号传递。乙酰胆碱是神经系统中重要的兴奋性神经递质,参与多种生理过程,包括肌肉收缩、认知功能和疼痛感知。因此,Ache基因的表达和功能异常可能与多种神经系统疾病有关,包括肌肉疾病、认知障碍和疼痛综合征。

乙酰胆碱酯酶基因的表达和功能受到多种因素的调控,包括基因突变、表观遗传修饰和环境因素。乙酰胆碱酯酶基因的突变可能导致其结构和功能异常,从而影响神经信号的传递和调节。例如,乙酰胆碱酯酶基因的突变可能导致肌肉松弛障碍,如重症肌无力。此外,乙酰胆碱酯酶基因的表达还受到表观遗传修饰的影响,如DNA甲基化和组蛋白修饰。这些表观遗传修饰可以改变乙酰胆碱酯酶基因的表达水平,从而影响神经系统的功能和疾病的发生。

疼痛是乙酰胆碱酯酶基因表达和功能异常可能导致的一种神经系统疾病。疼痛是一种复杂的生理和心理现象,涉及多种神经递质和信号通路。乙酰胆碱作为一种重要的神经递质,在疼痛感知和调节中发挥重要作用。乙酰胆碱酯酶基因的表达和功能异常可能导致乙酰胆碱水平升高,从而增强疼痛信号传递和疼痛感知。例如,乙酰胆碱酯酶基因的突变可能导致乙酰胆碱酯酶活性降低,从而增加乙酰胆碱水平,增强疼痛信号传递和疼痛感知。

除了疼痛,乙酰胆碱酯酶基因的表达和功能异常还可能导致其他神经系统疾病,如认知障碍和肌肉疾病。认知障碍是一种常见的神经系统疾病,表现为记忆力、注意力、语言和执行功能等方面的障碍。乙酰胆碱是认知功能的重要神经递质,乙酰胆碱酯酶基因的表达和功能异常可能导致乙酰胆碱水平升高,从而影响认知功能。肌肉疾病是一类影响肌肉结构和功能的疾病,乙酰胆碱是肌肉收缩的重要神经递质,乙酰胆碱酯酶基因的表达和功能异常可能导致乙酰胆碱水平升高,从而影响肌肉收缩和肌肉功能。

参考文献[1]报道,疼痛是一种复杂的生理和心理现象,涉及多种神经递质和信号通路。乙酰胆碱作为一种重要的神经递质,在疼痛感知和调节中发挥重要作用。乙酰胆碱酯酶基因的表达和功能异常可能导致乙酰胆碱水平升高,从而增强疼痛信号传递和疼痛感知。参考文献[2]报道,疼痛是一种复杂的生理和心理现象,涉及多种神经递质和信号通路。乙酰胆碱作为一种重要的神经递质,在疼痛感知和调节中发挥重要作用。乙酰胆碱酯酶基因的表达和功能异常可能导致乙酰胆碱水平升高,从而增强疼痛信号传递和疼痛感知。

综上所述,乙酰胆碱酯酶基因的表达和功能异常可能导致多种神经系统疾病,包括疼痛、认知障碍和肌肉疾病。乙酰胆碱酯酶基因的表达和功能受到多种因素的调控,包括基因突变、表观遗传修饰和环境因素。乙酰胆碱酯酶基因的研究有助于深入理解神经系统疾病的发病机制,为神经系统疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Foulkes, Tom, Wood, John N. 2008. Pain genes. In PLoS genetics, 4, e1000086. doi:10.1371/journal.pgen.1000086. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18654615/
2. Pace, M C, Mazzariello, L, Passavanti, M B, Barbarisi, M, Aurilio, C. . Neurobiology of pain. In Journal of cellular physiology, 209, 8-12. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16741973/