Asic2-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Asic2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00959

品系全称

C57BL/6JCya-Asic2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-11418-Asic2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Asic2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00959) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
acid-sensing ion channel 2
基因别称
ACIC2,Accn1,BNC1,BNaC1,BNaC1a,Mdeg
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007384 | Ensembl: ENSMUST00000021045
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1100867Mice homozygous for a knock-out allele exhibit decreased mechanoreceptor and spiral ganglion electrophysiology and decreased pressure-induced blood vessel constriction. Mice homozygous for a different knock-out allele exhibit retinal degeneration and abnormal eye electrophysiology.
Asic2,也称为酸敏感离子通道亚基2,是一种重要的酸敏感离子通道亚基。酸敏感离子通道(ASICs)是酸门控钠离子通道家族的成员,能够产生H+门控Na+电流,对神经功能、动物行为和多种生物学过程有重要影响。Asic2亚基主要在脑组织中表达,与Asic1亚基形成异源三聚体,共同调节酸诱发的电流和ASIC1在树突棘中的定位[3]。Asic2在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞增殖、迁移、侵袭、凋亡、自噬和神经元损伤等。

在肺纤维化方面,研究表明Asic2的表达与肺纤维化程度相关。例如,Pterostilbene(PTE)是一种具有抗纤维化作用的化合物,研究发现PTE能够通过下调Asic2的表达来抑制肺纤维化[1]。此外,Asic2的表达也与结直肠癌的发生发展密切相关。研究发现,在酸性微环境中,Asic2的表达上调,并且Asic2通过激活钙调神经磷酸酶/NFAT1信号通路促进结直肠癌细胞的侵袭和转移[2]。而一些天然化合物,如Rhus chinensis Mill.中的三萜类化合物,能够通过抑制Asic2的表达来抑制结直肠癌的生长和侵袭[5]。

在神经元损伤方面,Asic2的表达与脑缺血等神经退行性疾病的发生发展密切相关。研究发现,ASIC2在脑组织中具有区域特异性表达,在皮层和纹状体神经元中表达较高,而在小脑颗粒神经元中表达较低。ASIC2的缺失能够减少酸激活电流,并且能够保护小鼠大脑免受缺血性损伤[4]。此外,ASIC2与ASIC1a的表达和功能密切相关。ASIC2的缺失能够减少ASIC1a在突触中的表达,并且能够保护神经元免受酸中毒和缺血引起的损伤[4]。

Asic2在多种生物学过程中发挥重要作用,包括肺纤维化、结直肠癌和神经元损伤等。Asic2的表达与这些疾病的程度和预后密切相关。因此,Asic2可能成为这些疾病治疗和预防的潜在靶点。

参考文献:
1. Peng, Yanfang, Zhang, Yingwen, Zhang, Yabing, Wang, Xiuping, Xia, Yukun. 2021. Pterostilbene alleviates pulmonary fibrosis by regulating ASIC2. In Chinese medicine, 16, 66. doi:10.1186/s13020-021-00474-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34321072/
2. Zhou, Zhi-Hang, Song, Jin-Wen, Li, Wen, Liang, Yu-Mei, Gong, Feng. 2017. The acid-sensing ion channel, ASIC2, promotes invasion and metastasis of colorectal cancer under acidosis by activating the calcineurin/NFAT1 axis. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 36, 130. doi:10.1186/s13046-017-0599-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28927426/
3. Price, M P, Gong, H, Parsons, M G, Cassell, M D, Welsh, M J. 2013. Localization and behaviors in null mice suggest that ASIC1 and ASIC2 modulate responses to aversive stimuli. In Genes, brain, and behavior, 13, 179-94. doi:10.1111/gbb.12108. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24256442/
4. Jiang, Nan, Wu, Junjun, Leng, Tiandong, Xiong, Zhi-Gang, Zha, Xiang-Ming. 2016. Region specific contribution of ASIC2 to acidosis-and ischemia-induced neuronal injury. In Journal of cerebral blood flow and metabolism : official journal of the International Society of Cerebral Blood Flow and Metabolism, 37, 528-540. doi:10.1177/0271678X16630558. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26861816/
5. Wang, Gang, Wang, Yu-Zhu, Yu, Yang, Wang, Jun-Jie. 2019. Inhibitory ASIC2-mediated calcineurin/NFAT against colorectal cancer by triterpenoids extracted from Rhus chinensis Mill. In Journal of ethnopharmacology, 235, 255-267. doi:10.1016/j.jep.2019.02.029. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30772482/