Vmn1r15-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Vmn1r15-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00950

品系全称

C57BL/6JCya-Vmn1r15em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-113863-Vmn1r15-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Vmn1r15-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00950) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
vomeronasal 1 receptor 15
基因别称
V1rc6
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_053236.2 | Ensembl: ENSMUST00000228297
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~2334 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Vmn1r15,也称为Vmn1r15-like,是VMN1R基因家族的一员。VMN1R基因家族编码一类嗅觉受体,属于G蛋白偶联受体超家族。这些受体在哺乳动物中负责嗅觉信号传导,对动物的社会行为、配偶选择和食物识别等具有重要作用。Vmn1r15在哺乳动物中具有高度保守性,并且在不同的物种中表现出不同的表达模式和功能。研究表明,Vmn1r15在哺乳动物的社会行为中发挥着重要作用,如配偶选择和领地标记等。此外,Vmn1r15还与哺乳动物的性行为和繁殖有关。在雄性哺乳动物中,Vmn1r15的表达水平与性行为的强度和频率相关。在雌性哺乳动物中,Vmn1r15的表达水平与排卵周期和怀孕状态相关。因此,Vmn1r15在哺乳动物的生殖和繁殖过程中具有重要作用。

在基因进化方面,基因复制和基因丢失是动物基因组进化中的常见事件。在基因复制后,通常两个子基因会以大致相同的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不均匀的,其中一个副本会与另一个副本显著分化。这种“非对称进化”在串联基因复制后比全基因组复制后更为常见,并且可以产生全新的基因。例如,在蛾类、软体动物和哺乳动物的复制同源盒基因中,非对称进化产生了新的同源盒基因,这些基因被招募到新的发育角色中[1]。

在基因功能研究方面,基因敲除是常用的方法,可以用来探究基因的功能。然而,基因敲除可能会产生致死性表型,使得基因的功能研究变得困难。近年来,研究人员发现了一种名为“基因本质性旁路”(BOE)的现象,即基因敲除的致死性表型可以通过基因-基因相互作用得到缓解。例如,在裂殖酵母中,大约30%的基因的致死性可以被BOE相互作用所缓解[2]。这种现象为基因功能研究提供了新的思路和方法。

在基因表达调控方面,基因调控网络是细胞内基因表达调控的关键机制。基因调控网络由一系列相互作用的转录因子和调控元件组成,共同调控基因的表达水平。基因调控网络的失调与多种疾病的发生和发展密切相关。例如,MHC基因表达的调控与免疫系统的功能密切相关[3]。此外,基因调控网络还参与细胞的分化、发育和代谢等生物学过程。

综上所述,Vmn1r15是一种重要的嗅觉受体基因,参与哺乳动物的社会行为、性行为和繁殖等生物学过程。在基因进化方面,非对称进化是基因复制后产生全新基因的重要机制。在基因功能研究方面,基因本质性旁路为基因功能研究提供了新的思路和方法。在基因表达调控方面,基因调控网络是细胞内基因表达调控的关键机制,与多种疾病的发生和发展密切相关。这些研究成果有助于深入理解基因的功能和调控机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
3. Ting, J P, Baldwin, A S. . Regulation of MHC gene expression. In Current opinion in immunology, 5, 8-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8452678/