Prn-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Prn-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00920

品系全称

C57BL/6JCya-Prnem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-111368-Prn-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Prn-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00920) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
prion protein readthrough transcript
基因别称
Gm28045,Gm44637,Prnp-Prnd
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001278258 | Ensembl: ENSMUST00000136783
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Prn,也称为prion protein (PrP)基因,编码了一种重要的蛋白质——PrP,其在哺乳动物中广泛表达,尤其是在神经系统中。PrP具有两种主要的异构体:PrPc和PrPSc。PrPc是一种正常细胞表面的糖蛋白,在细胞信号传导、细胞粘附和神经元功能中发挥作用。PrPSc是一种异常折叠的PrPc,与多种神经退行性疾病,如克雅氏病(Creutzfeldt-Jakob disease, CJD)、库鲁病(Kuru)和疯牛病(bovine spongiform encephalopathy, BSE)等,即传染性海绵状脑病(transmissible spongiform encephalopathies, TSEs)的发病机制密切相关[1]。

在哺乳动物中,PrP基因的表达和调控受到多种因素的调节。例如,研究发现,小鼠红白血病(MEL)细胞在细胞周期G1期停滞时,Prn-p基因的表达被激活,导致PrPc的细胞质积累和DNA损伤。此外,PrPc的表达还与细胞的生长、分化和凋亡等过程有关[1]。

在真菌中,Prn基因簇与L-脯氨酸的代谢有关。例如,在曲霉属真菌中,Prn基因簇包含四个基因,分别编码脯氨酸通透酶、脯氨酸氧化酶、Δ1-吡咯啉-5-羧酸(P5C)脱氢酶和一种正调控因子。这些基因的表达受到脯氨酸的诱导,并参与脯氨酸的转运和代谢过程[2,4]。此外,Prn基因簇的表达还受到其他基因的调控,如phz基因簇,编码酚azine-1-羧酸的生物合成酶,与Prn基因簇的表达相互影响,共同调节真菌的代谢和生长[3]。

在细菌中,Prn基因也参与了多种生物学过程。例如,在假单胞菌属细菌中,Prn基因编码一种重要的抗生素——pyrrolnitrin(PRN),对一些植物病原真菌具有抑制作用。此外,Prn基因的表达还与细菌的碳代谢和能量储存有关。研究发现,在Pseudomonas chlororaphis PA23中,缺陷型PRN的突变体在葡萄糖或辛酸培养基中积累了更多的聚羟基脂肪酸(PHA)聚合物,这是一种碳和能量储存化合物。这些结果表明,PRN的表达与细菌的代谢和生长密切相关[5]。

综上所述,基因Prn在哺乳动物、真菌和细菌中发挥着重要的生物学功能,参与多种生物学过程,如细胞信号传导、细胞粘附、神经元功能、细胞周期调控、DNA损伤、脯氨酸代谢、抗生素合成、碳代谢和能量储存等。Prn基因的表达和调控受到多种因素的调节,并与其他基因的表达相互影响,共同维持生物体的正常生理功能和代谢平衡。

参考文献:
1. Gougoumas, Dimitrios D, Vizirianakis, Ioannis S, Triviai, Ioanna N, Tsiftsoglou, Asterios S. . Activation of Prn-p gene and stable transfection of Prn-p cDNA in leukemia MEL and neuroblastoma N2a cells increased production of PrP(C) but not prevented DNA fragmentation initiated by serum deprivation. In Journal of cellular physiology, 211, 551-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17186498/
2. Jones, S A, Arst, H N, Macdonald, D W. . Gene roles in the prn cluster of Aspergillus nidulans. In Current genetics, 3, 49-56. doi:10.1007/BF00419580. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24189952/
3. Zhang, Baoshen, Wang, Yanhua, Miao, Jing, Feng, Zhibin, Ge, Yihe. 2018. Reciprocal enhancement of gene expression between the phz and prn operon in Pseudomonas chlororaphis G05. In Journal of basic microbiology, 58, 793-805. doi:10.1002/jobm.201800206. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29995319/
4. Arst, H N, MacDonald, D W. . Reduced expression of a distal gene of the prn gene cluster in deletion mutants of Aspergillus nidulans: genetic evidence for a dicistronic messenger in an eukaryote. In Molecular & general genetics : MGG, 163, 17-22. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/355839/
5. Sharma, Parveen K, Munir, Riffat I, Plouffe, Jocelyn, De Kievit, Teresa, Levin, David B. 2018. Polyhydroxyalkanoate (PHA) Polymer Accumulation and pha Gene Expression in Phenazine (phz⁻) and Pyrrolnitrin (prn⁻) Defective Mutants of Pseudomonas chlororaphis PA23. In Polymers, 10, . doi:10.3390/polym10111203. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30961128/