Hspa13-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Hspa13-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00909

品系全称

C57BL/6JCya-Hspa13em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-110920-Hspa13-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Hspa13-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00909) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
heat shock protein 70 family, member 13
基因别称
1600002I10Rik,B230217N24Rik,Stch
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_030201.3 | Ensembl: ENSMUST00000046283
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~2072 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1309463Mice homozygous for a conditional allele in immune cells exhibit reduction in plasmablast, plasma cell, and antibodies induced LPS or sheep red blood cells, and reduced susceptibility to systemic lupus erythematosus.
Hspa13,也称为Stch,是热休克蛋白70(Hsp70)家族的一员。Hsp70家族是一类ATP酶热休克蛋白,在细胞内具有多种功能,包括帮助蛋白质折叠、稳定和降解,以及参与应激反应和免疫应答等。Hspa13在这些过程中发挥重要作用,其表达水平与多种生物学过程和疾病的发生发展密切相关。

研究表明,Hspa13的表达水平与朊病毒病的潜伏期有关。在一项研究中,研究者通过分析小鼠的基因表达数据,发现Hspa13的表达水平与朊病毒病的潜伏期呈负相关。进一步研究发现,在小鼠模型中过表达Hspa13可以显著缩短朊病毒病的潜伏期。这些数据表明,Hspa13在朊病毒病的发病机制中可能具有重要作用[1,4]。

此外,Hspa13还与病毒感染有关。研究发现,Hspa13的表达水平在巨噬细胞感染登革热病毒(DENV)后升高,并且可以抑制DENV的复制。Hspa13通过与RIG-I相互作用,上调RIG-I表达,并促进IFN-β和干扰素刺激基因(ISGs)的产生,从而发挥抗病毒作用。此外,Hspa13还可以通过增强NLRP3炎症小体的活化和IL-1β的分泌,进一步抑制DENV的感染[2]。

Hspa13还与癌症的发生发展有关。研究发现,Hspa13在肾细胞癌(ccRCC)中表达下调,并且与ccRCC的恶性和免疫逃逸相关。进一步研究发现,Hspa13可以通过相分离的方式增强其靶基因mRNA的降解,从而下调下游免疫检查点PD-L1的表达。这些结果表明,Hspa13在ccRCC的恶性和免疫逃逸中发挥重要作用[3]。

此外,Hspa13还与视网膜退化相关。研究发现,Hspa13在视网膜中表达,并且其表达水平与视网膜退化的严重程度相关。进一步研究发现,Hspa13的表达水平与ROBO1、ROBO2等基因的表达水平相关,并且ROBO1-AS和ROBO2-AS等lncRNA与Hspa13的表达水平相关。这些结果表明,Hspa13在视网膜退化的发生发展中可能具有重要作用[6]。

Hspa13还与抗体类别转换重组(CSR)和体细胞超突变(SHM)相关。研究发现,Hspa13在浆细胞中特异性高表达,并且其表达水平与CSR和SHM相关。进一步研究发现,Hspa13的敲除可以降低Ebi3和IL-10的表达,从而降低IL-4表达的滤泡辅助T细胞(Tfh2)的数量,进而影响CSR和SHM[5]。

最后,Hspa13还与皮肤黑色素瘤的预后相关。研究发现,Hspa13的表达水平与皮肤黑色素瘤患者的总体生存期相关。进一步研究发现,Hspa13的表达水平与皮肤黑色素瘤的Breslow深度和溃疡情况相关。这些结果表明,Hspa13可能是一种新的皮肤黑色素瘤预后标志物[7]。

综上所述,Hspa13是一种重要的Hsp70家族成员,参与调控多种生物学过程和疾病的发生发展。Hspa13的表达水平与朊病毒病、病毒感染、癌症、视网膜退化和皮肤黑色素瘤等疾病的发生发展密切相关。深入研究Hspa13的功能和机制,有助于我们更好地理解这些疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Grizenkova, Julia, Akhtar, Shaheen, Hummerich, Holger, Collinge, John, Lloyd, Sarah E. 2012. Overexpression of the Hspa13 (Stch) gene reduces prion disease incubation time in mice. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 109, 13722-7. doi:10.1073/pnas.1208917109. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22869728/
2. Wang, Qiaohua, Yang, Jingwen, Li, Xingyu, Li, Zhijian, Huang, Xi. 2023. HSPA13 modulates type I interferon antiviral pathway and NLRP3 inflammasome to restrict dengue virus infection in macrophages. In International immunopharmacology, 124, 110988. doi:10.1016/j.intimp.2023.110988. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37776769/
3. Dai, Chenyun, Cao, Jianfu, Tang, Yuangui, Luo, Chenghua, Zheng, Junfang. 2024. YTHDF3 phase separation regulates HSPA13-dependent clear cell renal cell carcinoma development and immune evasion. In Cancer science, 115, 2588-2601. doi:10.1111/cas.16228. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38811341/
4. Lloyd, Sarah E, Mead, Simon, Collinge, John. 2013. Genetics of prion diseases. In Current opinion in genetics & development, 23, 345-51. doi:10.1016/j.gde.2013.02.012. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23518043/
5. Zhai, Bing, Liu, Xiaoling, Xu, Yaqi, Han, Gencheng, Wang, Renxi. 2021. Single-cell atlas of splenocytes reveals a critical role of a novel plasma cell‒specific marker Hspa13 in antibody class-switching recombination and somatic hypermutation. In Molecular immunology, 141, 79-86. doi:10.1016/j.molimm.2021.11.014. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34837777/
6. Appelbaum, Tatyana, Murgiano, Leonardo, Becker, Doreen, Santana, Evelyn, Aguirre, Gustavo D. . Candidate Genetic Modifiers for RPGR Retinal Degeneration. In Investigative ophthalmology & visual science, 61, 20. doi:10.1167/iovs.61.14.20. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33326016/
7. Tong, Xiaoxia, Qu, Xiaofei, Wang, Mengyun. 2021. A Four-Gene-Based Prognostic Model Predicts Overall Survival in Patients With Cutaneous Melanoma. In Frontiers in oncology, 11, 639874. doi:10.3389/fonc.2021.639874. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33842346/