Cse1l-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Cse1l-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00884

品系全称

C57BL/6JCya-Cse1lem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-110750-Cse1l-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cse1l-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00884) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
chromosome segregation 1 like
基因别称
2610100P18Rik,Capts,Cas,Xpo2
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_023565 | Ensembl: ENSMUST00000002790
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1339951Embryos homozygous for a targeted null mutation die prior to E5.5 of development and are morphologically disorganized and lack identifiable structures.
Cse1l,也称为染色体分离1样基因,是一种在细胞周期、细胞增殖和细胞凋亡中发挥重要作用的蛋白质。Cse1l主要参与核质运输和染色体的分离,在细胞分裂过程中起着关键作用。此外,Cse1l还与多种肿瘤的发生和发展有关,包括结直肠癌、卵巢癌、口腔鳞状细胞癌等。

Cse1l在多种癌症中发挥重要作用。在结直肠癌中,Cse1l的表达水平显著升高,其过表达与肿瘤的发生和发展密切相关[1]。Cse1l的敲低可以抑制结直肠癌细胞增殖、减少集落形成,并诱导细胞凋亡,表明Cse1l可能是结直肠癌治疗的潜在靶点。在卵巢癌中,Cse1l的过表达可以保护癌细胞免于死亡,通过转录抑制促凋亡基因RASSF1C来发挥作用[2]。此外,Cse1l的表达水平与卵巢癌的预后相关,高表达Cse1l的患者预后较差[5]。在口腔鳞状细胞癌中,Cse1l的表达水平与肿瘤的发生和发展密切相关,其过表达与肿瘤的增殖和侵袭有关[7]。Cse1l的敲低可以抑制口腔鳞状细胞癌细胞的生长、增加细胞凋亡,并抑制细胞迁移和侵袭。

Cse1l还参与其他生物学过程。在人类滋养层细胞中,Cse1l的表达水平显著升高,其敲低可以抑制细胞增殖、减少集落形成,并诱导细胞凋亡,表明Cse1l可能影响人类胎盘的形成和胎儿发育[3]。此外,Cse1l的敲低可以抑制卵巢颗粒细胞的铁死亡,并影响卵母细胞的成熟[4]。

Cse1l还与多种信号通路相关。在非小细胞肺癌中,Cse1l是RBL2-DREAM通路的负调节因子,其敲低可以激活RBL2-DREAM通路,并抑制肿瘤的发生和发展[6]。Cse1l的表达水平与RBL2-DREAM通路相关基因的表达水平相关,可以作为预测非小细胞肺癌患者对HDAC1/2抑制剂响应的潜在生物标志物。

Cse1l是一种重要的蛋白质,参与细胞周期、细胞增殖、细胞凋亡和肿瘤的发生和发展。Cse1l的过表达与多种癌症的发生和发展密切相关,可以作为治疗这些癌症的潜在靶点。此外,Cse1l还参与其他生物学过程,如胎盘形成、铁代谢和卵母细胞的成熟。Cse1l的研究有助于深入理解细胞生物学和肿瘤发生发展的机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Pimiento, Jose M, Neill, Kevin G, Henderson-Jackson, Evita, Coppola, Domenico, Malafa, Mokenge P. 2016. Knockdown of CSE1L Gene in Colorectal Cancer Reduces Tumorigenesis in Vitro. In The American journal of pathology, 186, 2761-8. doi:10.1016/j.ajpath.2016.06.016. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27521996/
2. Lorenzato, Annalisa, Martino, Cosimo, Dani, Nadia, Olivero, Martina, Di Renzo, Maria Flavia. 2012. The cellular apoptosis susceptibility CAS/CSE1L gene protects ovarian cancer cells from death by suppressing RASSF1C. In FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 26, 2446-56. doi:10.1096/fj.11-195982. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22389439/
3. Zhou, Yu, Zhou, Qian, Li, Lei, Wang, Shan, Wang, Xietong. 2019. Functional regulation of human trophoblast cells by CSE1L. In The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians, 34, 1598-1605. doi:10.1080/14767058.2019.1641482. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31394954/
4. Hu, Luanqian, Hong, Tongtong, He, Yuheng, Wu, Jie, Tan, Rongrong. 2024. Chromosome Segregation-1-like Gene Participates in Ferroptosis in Human Ovarian Granulosa Cells via Nucleocytoplasmic Transport. In Antioxidants (Basel, Switzerland), 13, . doi:10.3390/antiox13080911. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39199156/
5. Győrffy, Balázs. 2023. Discovery and ranking of the most robust prognostic biomarkers in serous ovarian cancer. In GeroScience, 45, 1889-1898. doi:10.1007/s11357-023-00742-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36856946/
6. Duan, Lei, Tadi, Mehrdad Jafari, Maki, Carl G. 2023. CSE1L is a negative regulator of the RB-DREAM pathway in p53 wild-type NSCLC and can be targeted using an HDAC1/2 inhibitor. In Scientific reports, 13, 16271. doi:10.1038/s41598-023-43218-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37759078/
7. Li, Guanghui, Li, Ran, Wang, Weiyan, Sun, Minglei, Wang, Xi. 2024. DDX27 regulates oral squamous cell carcinoma development through targeting CSE1L. In Life sciences, 340, 122479. doi:10.1016/j.lfs.2024.122479. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38301874/