Chaf1b-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Chaf1b-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00883

品系全称

C57BL/6JCya-Chaf1bem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-110749-Chaf1b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Chaf1b-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00883) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
chromatin assembly factor 1, subunit B
基因别称
2600017H24Rik,CAF-I p60,CAF-Ip60,CAF1,CAF1A,CAF1P60,MPHOSPH7
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_028083 | Ensembl: ENSMUST00000023666
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1314881Mice homozygous for a conditional allele activated in hematopoietic cells exhibit premature death, pancytopenia, reduced bone amrrow and hematopoietic stem cells, and reduced hematopoietic reconstitution.
CHAF1B(Chromatin Assembly Factor 1 Subunit B)是一种重要的染色质组装因子,属于CAF-1复合物的一个亚基。CAF-1复合物在真核生物中负责将新合成的组蛋白H3和H4组装成核小体,这一过程对于维持染色质的稳定性和基因表达的调控至关重要。CHAF1B在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞分化、发育、DNA损伤修复以及肿瘤发生等。

在神经遗传性疾病中,CHAF1B的功能也得到了关注。一项研究通过全外显子测序,在143个多倍体近亲婚配的家庭中发现了69个之前未与疾病相关的隐性基因,其中就包括了CHAF1B[1]。这些发现有助于我们更好地理解神经遗传性疾病的遗传基础,并为疾病的治疗和预防提供新的思路。

在肿瘤学领域,CHAF1B的功能也得到了深入研究。研究表明,CHAF1B在肝细胞癌(HCC)中起着重要的诊断和预后生物标志物的作用[2]。此外,CHAF1B在骨髓增殖性肿瘤(MPN)中过表达,靶向沉默CHAF1B可以增强IFNα的抗肿瘤活性,这为MPN的治疗提供了新的策略[3]。在急性淋巴细胞白血病(ALL)中,CHAF1B的扩增与疾病的进展密切相关,这为疾病的诊断和治疗提供了新的靶点[4]。

在细胞生物学领域,CHAF1B的功能也得到了研究。研究发现,CHAF1B可以阻止CENP-A的错位,从而维持染色体的稳定性[5]。此外,CHAF1B在小鼠的植入前胚胎发育中也发挥着重要作用,其缺失会导致胚胎死亡[6]。

在慢性肾脏疾病中,长链非编码RNA lnc-CHAF1B-3可以通过调节EMT相关基因的表达来促进肾间质纤维化(RIF)的进展[7]。这表明,CHAF1B不仅在肿瘤学领域发挥着重要作用,在肾脏疾病中也可能具有潜在的治疗价值。

总的来说,CHAF1B在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞分化、发育、DNA损伤修复以及肿瘤发生等。CHAF1B的研究有助于我们更好地理解染色质组装和基因表达的调控机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Alazami, Anas M, Patel, Nisha, Shamseldin, Hanan E, Monies, Dorota M, Alkuraya, Fowzan S. 2014. Accelerating novel candidate gene discovery in neurogenetic disorders via whole-exome sequencing of prescreened multiplex consanguineous families. In Cell reports, 10, 148-61. doi:10.1016/j.celrep.2014.12.015. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25558065/
2. Zhang, Zunni, Zhang, Yalong, Mo, Wuning. 2021. The Autophagy Related Gene CHAF1B Is a Relevant Prognostic and Diagnostic Biomarker in Hepatocellular Carcinoma. In Frontiers in oncology, 10, 626175. doi:10.3389/fonc.2020.626175. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33575221/
3. Saleiro, Diana, Kosciuczuk, Ewa M, Fischietti, Mariafausta, Hoffman, Ronald, Platanias, Leonidas C. 2023. Targeting CHAF1B Enhances IFN Activity against Myeloproliferative Neoplasm Cells. In Cancer research communications, 3, 943-951. doi:10.1158/2767-9764.CRC-23-0010. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37377894/
4. Gao, Qingsong, Ryan, Sarra L, Iacobucci, Ilaria, Harrison, Christine J, Mullighan, Charles G. . The genomic landscape of acute lymphoblastic leukemia with intrachromosomal amplification of chromosome 21. In Blood, 142, 711-723. doi:10.1182/blood.2022019094. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37216686/
5. Shrestha, Roshan L, Balachandra, Vinutha, Kim, Jee Hun, Caplen, Natasha J, Basrai, Munira A. 2023. The histone H3/H4 chaperone CHAF1B prevents the mislocalization of CENP-A for chromosomal stability. In Journal of cell science, 136, . doi:10.1242/jcs.260944. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37129573/
6. Zhang, Yingbing, Yang, Ying, Qiao, Peipei, Zhang, Yong, Su, Jianmin. 2021. CHAF1b, chromatin assembly factor-1 subunit b, is essential for mouse preimplantation embryos. In International journal of biological macromolecules, 195, 547-557. doi:10.1016/j.ijbiomac.2021.11.181. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34906611/
7. Imai, Kentaro, Ishimoto, Takuji, Doke, Tomohito, Kondo, Yutaka, Maruyama, Shoichi. 2022. Long non-coding RNA lnc-CHAF1B-3 promotes renal interstitial fibrosis by regulating EMT-related genes in renal proximal tubular cells. In Molecular therapy. Nucleic acids, 31, 139-150. doi:10.1016/j.omtn.2022.12.011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36700051/