Prdm2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Prdm2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00871

品系全称

C57BL/6JCya-Prdm2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-110593-Prdm2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Prdm2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00871) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
PR domain containing 2, with ZNF domain
基因别称
4833427P12Rik,E330024L24Rik,Gm1033,Gm19732,KMT8,Riz,Riz1,Znfpr1c1
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001081355.3 | Ensembl: ENSMUST00000105778
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 6
敲除长度
~627 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:107628Homozygous null mice have shortened life spans, becoming moribund due to increased incidence of tumors. Mice had a broad spectrum of unusual tumors in multiple organs, with a high incidence of diffuse large B cell lymphomas.
PRDM2,也称为RIZ,是一种重要的组蛋白甲基转移酶,属于PRDM(Positive Regulatory Domain-containing Methyltransferase)家族成员。该家族成员以其N端保守的PR结构域、组蛋白甲基转移酶活性以及C端的锌指阵列为特征。PRDM2基因编码两种主要的蛋白质类型,RIZ1和RIZ2,它们通过PR结构域的有无而区分。这两种蛋白质在多种人类疾病中扮演着重要的角色,包括癌症。

PRDM2基因的功能与肿瘤的发生发展密切相关。研究表明,RIZ1蛋白在多种癌症中作为肿瘤抑制因子发挥作用,而RIZ2蛋白则表现出潜在的致癌作用。例如,在非小细胞肺癌中,miR-153可以通过靶向PRDM2基因来影响肿瘤细胞的增殖和侵袭[1]。在结直肠癌中,RIZ2的表达上调与肿瘤的发生发展密切相关[2]。此外,PRDM2基因的突变和DNA甲基化在多种癌症中也被发现,如结肠癌和肺癌[2,7]。

PRDM2基因的表达和功能还受到表观遗传调控的影响。例如,在静息状态的肌肉干细胞中,PRDM2蛋白富集并控制着可逆的静息状态[3]。PRDM2蛋白与PRC2蛋白EZH2相互作用,调节EZH2在二价结构域中的结合,进而影响基因表达和细胞周期的调控。此外,PRDM2蛋白还可以通过与雌激素受体α(ERα)结合,调节基因表达和细胞生长[4,6]。

PRDM2基因的异常表达和功能与多种人类疾病的发生发展密切相关。例如,在垂体腺瘤中,PRDM2的缺失与肿瘤的发生发展密切相关,并且与c-Myc基因的表达呈负相关[5]。在乳腺癌细胞系中,PRDM2基因的表达受到雌激素的调控,并且与ERα的结合相关[6]。此外,PRDM2基因的甲基化状态在肺癌细胞中发生变化,并且可以通过去甲基化药物5-aza-2dC来上调其表达并抑制肿瘤细胞生长[7]。

综上所述,PRDM2基因在肿瘤的发生发展、细胞周期调控和表观遗传调控中发挥重要作用。PRDM2基因的表达和功能受到多种因素的调控,包括表观遗传调控、激素调控和信号通路调控。PRDM2基因的研究有助于深入理解肿瘤的发生发展机制,并为肿瘤的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Bing, Zhongxing, Zheng, Zhibo, Wang, Yadong, Zhang, Jiaqi. 2021. miR-153 targeting PRDM2 gene affects the proliferation and invasion of non-small cell lung cancer through JAK/STAT signaling pathway. In Minerva surgery, 78, 599-601. doi:10.23736/S2724-5691.21.09200-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34790926/
2. Di Donato, Marzia, Di Zazzo, Erika, Salvati, Annamaria, Nassa, Giovanni, Abbondanza, Ciro. 2023. RIZ2 at the crossroad of the EGF/EGFR signaling in colorectal cancer. In Journal of translational medicine, 21, 736. doi:10.1186/s12967-023-04621-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37853459/
3. Cheedipudi, Sirisha, Puri, Deepika, Saleh, Amena, Mishra, Rakesh K, Dhawan, Jyotsna. 2015. A fine balance: epigenetic control of cellular quiescence by the tumor suppressor PRDM2/RIZ at a bivalent domain in the cyclin a gene. In Nucleic acids research, 43, 6236-56. doi:10.1093/nar/gkv567. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26040698/
4. Di Zazzo, Erika, Porcile, Carola, Bartollino, Silvia, Moncharmont, Bruno. 2016. Critical Function of PRDM2 in the Neoplastic Growth of Testicular Germ Cell Tumors. In Biology, 5, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27983647/
5. Wei, Dong, Yiyuan, Chen, Qian, Liu, Yazhuo, Zhang, Hua, Gao. 2020. The absence of PRDM2 involved the tumorigenesis of somatotroph adenomas through regulating c-Myc. In Gene, 737, 144456. doi:10.1016/j.gene.2020.144456. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32044406/
6. Abbondanza, Ciro, De Rosa, Caterina, D'Arcangelo, Andrea, Moncharmont, Bruno, Puca, Giovanni Alfredo. . Identification of a functional estrogen-responsive enhancer element in the promoter 2 of PRDM2 gene in breast cancer cell lines. In Journal of cellular physiology, 227, 964-75. doi:10.1002/jcp.22803. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21503890/
7. Tan, Shuang-Xiang, Hu, Rui-Cheng, Liu, Jing-Jing, Tan, Yong-Li, Liu, Wen-En. 2014. Methylation of PRDM2, PRDM5 and PRDM16 genes in lung cancer cells. In International journal of clinical and experimental pathology, 7, 2305-11. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24966940/