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Hivep1-flox 基因敲除小鼠

Hivep1-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Hivep1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00867

品系全称

C57BL/6JCya-Hivep1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-110521-Hivep1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Hivep1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00867) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
human immunodeficiency virus type I enhancer binding protein 1
基因别称
Cryabp1
染色体号
Chr 13 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_007772 | Ensembl: ENSMUST00000060148
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.6 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
HIVEP1（人类免疫缺陷病毒1型增强子结合蛋白1）是一种编码大型序列特异性DNA结合蛋白的基因，包含多个锌指结构。HIVEP1基因家族成员在哺乳动物细胞中参与多种基因的转录调控，并在先天免疫和炎症反应中发挥重要作用。

HIVEP1基因与NF-κB信号通路密切相关。NF-κB是一种关键的转录因子，在炎症反应中发挥重要作用。研究表明，HIVEP1可以与NF-κB结合DNA位点相互作用，抑制NF-κB的活性和NF-κB响应基因的表达[1]。这一发现表明，HIVEP1可能是一种负调节因子，抑制NF-κB介导的炎症反应。

在全身性炎症反应中，HIVEP1的表达水平升高。例如，在败血症患者和受到细菌或TLR激动剂刺激的单核细胞中，HIVEP1 mRNA的表达水平升高[1]。此外，HIVEP1基因敲除的小鼠和HIVEP1敲低的小鱼在受到细菌刺激时，其促炎细胞因子的产生被抑制[1]。这些结果表明，HIVEP1可能在抑制全身性炎症反应中发挥重要作用。

除了在炎症反应中的作用外，HIVEP1还与一些遗传性疾病相关。例如，北美印第安儿童肝硬化（NAIC/CIRH1A）是一种严重的常染色体隐性遗传性胆汁淤积症，所有NAIC患者都存在CIRH1A基因的纯合突变，导致Cirhin蛋白的Arg565突变为Trp（R565W）。Cirip是Cirhin的相互作用蛋白，与HIVEP1的C末端具有相同的序列。研究发现，Cirip可以与NF-κB序列强烈相互作用，而Cirip与R565W-Cirhin的相互作用被削弱[2]。这表明，Cirip可能参与调节NF-κB介导的基因表达，而CIRH1A基因突变可能影响Cirip的功能，导致NF-κB介导的基因表达失调。

此外，HIVEP1基因的甲基化状态也与一些疾病相关。研究发现，母亲肥胖或糖尿病妊娠可能改变胎儿HIVEP1基因的甲基化水平，从而增加后代患代谢性疾病的风险[3]。这表明，HIVEP1基因的表观遗传调控可能在疾病的发生和发展中发挥重要作用。

综上所述，HIVEP1是一种重要的转录调控因子，在炎症反应、先天免疫和遗传性疾病中发挥重要作用。HIVEP1与NF-κB信号通路密切相关，可能作为一种负调节因子抑制炎症反应。此外，HIVEP1的表观遗传调控可能与一些疾病的发生和发展相关。深入研究HIVEP1的功能和调控机制，有助于我们更好地理解炎症反应和遗传性疾病的发病机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Matsumoto, Hisatake, Scicluna, Brendon P, Jim, Kin Ki, van 't Veer, Cornelis, van der Poll, Tom. 2021. HIVEP1 Is a Negative Regulator of NF-κB That Inhibits Systemic Inflammation in Sepsis. In Frontiers in immunology, 12, 744358. doi:10.3389/fimmu.2021.744358. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34804025/
2. Yu, Bin, Mitchell, Grant A, Richter, Andrea. 2009. Cirhin up-regulates a canonical NF-kappaB element through strong interaction with Cirip/HIVEP1. In Experimental cell research, 315, 3086-98. doi:10.1016/j.yexcr.2009.08.017. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19732766/
3. Rizzo, Heather E, Escaname, Elia N, Alana, Nicholas B, Carr, Nicholas R, Blanco, Cynthia L. 2020. Maternal diabetes and obesity influence the fetal epigenome in a largely Hispanic population. In Clinical epigenetics, 12, 34. doi:10.1186/s13148-020-0824-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32075680/

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S-CKO-00867_6J_110521_Hivep1_Exon 2_B_strategy.pdf
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