Or5w22-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or5w22-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00866

品系全称

C57BL/6JCya-Or5w22em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-110511-Or5w22-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or5w22-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00866) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 5 subfamily W member 22
基因别称
GA_x6K02T2Q125-49033418-49034341,MOR177-5,Olfr153,Olfr4-2,V5
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_206823 | Ensembl: ENSMUST00000217113
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or5w22是一种嗅觉受体基因,编码嗅觉受体蛋白。嗅觉受体蛋白是嗅觉系统中最重要的分子,它们能够识别和结合气味分子,并将信号传递给大脑,从而产生嗅觉。Or5w22属于嗅觉受体基因家族,这个家族在哺乳动物基因组中非常庞大,拥有成百上千个成员。这些基因在嗅觉系统的形成和功能中发挥着重要作用。

基因复制和丢失是动物基因组进化中的常见事件,这两种动态过程的平衡导致了不同物种之间基因数量的显著差异。基因复制后,通常两个副本基因会以大致相同的速率积累序列变化。然而,在一些情况下,序列变化的积累是不均匀的,一个副本基因会与其同源基因产生显著差异。这种“非对称进化”现象在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见,并可以产生具有实质性新功能的基因。例如,在蛾类、软体动物和哺乳动物的复制同源基因中发现了非对称进化现象,这些新产生的同源基因被招募到新的发育角色中[1]。

乳腺癌是一种异质性疾病,大多数乳腺癌病例(约70%)被认为是散发的。家族性乳腺癌(约30%的患者)通常见于乳腺癌高发家族,与许多高、中、低渗透性的易感基因相关。家族连锁研究已经确定了BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53等高渗透性基因,这些基因负责遗传性综合征。此外,结合家族和人群方法表明,参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中等乳腺癌风险相关。乳腺癌的全基因组关联研究(GWAS)揭示了许多与乳腺癌风险略有增加或降低的常见低渗透性等位基因。目前,仅在临床实践中广泛使用高渗透性基因。随着下一代测序技术的发展,预计所有家族性乳腺癌基因都将被纳入遗传测试中。然而,在多基因面板测试全面实施到临床工作流程之前,需要对中等和低风险变异的临床管理进行更多研究[2]。

基因调控网络是细胞中基因和蛋白质之间连接的复杂网络,它们生成分子网络图,类似于复杂的电子电路。这些网络的形成和功能对于细胞过程的理解至关重要。近年来,测序和基因工程实验的进展使得设计和实施可进行数学建模和定量分析的合成基因网络成为可能。这些发展标志着基因电路学科的兴起,该学科为预测和评估细胞过程的动力学提供了一个框架。合成基因网络还将导致细胞控制的新逻辑形式,这可能对功能基因组学、纳米技术和基因及细胞疗法具有重要意义[3]。

基因敲除技术常用于研究基因功能,但有些基因的敲除会导致细胞死亡,这些基因被称为必需基因。必需基因的敲除可以通过非基因抑制(BOE)相互作用来挽救,这种现象在裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中得到了系统分析。研究表明,裂殖酵母中近30%的必需基因可以通过BOE相互作用来挽救其致死表型[4]。

综上所述,Or5w22是一种重要的嗅觉受体基因,在嗅觉系统的形成和功能中发挥着重要作用。Or5w22的研究有助于我们更好地理解嗅觉系统的分子机制,并为嗅觉障碍的治疗提供新的思路。此外,Or5w22的研究还可以为其他基因的研究提供参考,帮助我们更好地理解基因的功能和调控机制。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/