Slc35b1-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Slc35b1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00838

品系全称

C57BL/6JCya-Slc35b1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-110172-Slc35b1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Slc35b1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00838) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
solute carrier family 35, member B1
基因别称
AXER,UGTrel1,Ugalt2
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_016752.3 | Ensembl: ENSMUST00000021243
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5
敲除长度
~658 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Slc35b1,也称为UDP-半乳糖转运蛋白相关蛋白1,是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的基因。它编码一种糖转运蛋白,负责将UDP-半乳糖转运到高尔基体内,从而参与糖基化反应,影响蛋白质的稳定性和功能。此外,Slc35b1还在维持内质网(ER)稳态中发挥作用,通过提供ATP/ADP交换,维持ER的能量供应和蛋白质折叠过程。

在奶牛中,Slc35b1基因的表达受到褪黑素(一种调节生物钟的激素)的调控。研究表明,长期给予奶牛褪黑素可以降低牛奶中的乳糖含量,这种作用是通过褪黑素受体1(MT1)和催乳素受体(PRLR)的信号转导途径介导的。褪黑素激活MT1受体,进而下调PRLR基因的表达,进而抑制Slc35b1的表达,从而降低乳糖的合成和牛奶中的乳糖含量[1]。

此外,Slc35b1还与多种疾病的发生和发展相关。例如,在乳腺癌中,Slc35b1基因的表达水平显著升高,并与肿瘤的预后相关。研究发现,Slc35b1基因的突变与乳腺癌的发生和发展密切相关,其表达水平的升高可能与肿瘤的侵袭性和转移能力增强有关[2]。此外,Slc35b1基因的表达还受到葡萄糖的调控。研究表明,葡萄糖可以诱导奶牛乳腺上皮细胞中Slc35b1基因的表达,并增加乳糖的合成[4]。

此外,Slc35b1基因的表达还受到选择性剪接的调控。研究发现,Slc35b1基因存在多种选择性剪接变异体,其中一些变异体与结直肠癌的发生和发展相关。例如,SLC7A6基因的RI变异体在结直肠癌中表达升高,其表达水平与肿瘤的预后相关。研究发现,SLC7A6-RI变异体可以激活PI3K-Akt-mTOR信号通路,促进肿瘤细胞的增殖和生长[3]。

综上所述,Slc35b1是一种重要的基因,参与多种生物学过程,包括糖基化反应、ER稳态维持和疾病发生和发展。Slc35b1的表达受到多种因素的调控,包括褪黑素、葡萄糖和选择性剪接等。Slc35b1基因的表达与多种疾病的发生和发展相关,包括乳腺癌和结直肠癌等。Slc35b1基因的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Liu, Yunjie, Yao, Songyang, Meng, Qinggeng, He, Changwang, Liu, Guoshi. 2023. A novel signaling transduction pathway of melatonin on lactose synthesis in cows via melatonin receptor 1 (MT1) and prolactin receptor (PRLR). In PeerJ, 11, e15932. doi:10.7717/peerj.15932. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37692118/
2. Dufresne, Jaimie, Bowden, Pete, Thavarajah, Thanusi, Siu, K W M, Marshall, John G. 2019. The plasma peptides of breast versus ovarian cancer. In Clinical proteomics, 16, 43. doi:10.1186/s12014-019-9262-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31889940/
3. Sun, Chao, Zeng, Boning, Zhou, Jilong, Wang, Shaoxiang, Wang, Xiao. 2024. Analysis of SLC genes alternative splicing identifies the SLC7A6 RI isoform as a therapeutic target for colorectal cancer. In Cancer science, 116, 233-247. doi:10.1111/cas.16351. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39403788/
4. Lin, Ye, Sun, Xiaoxu, Hou, Xiaoming, Gao, Xuejun, Li, Qingzhang. 2016. Effects of glucose on lactose synthesis in mammary epithelial cells from dairy cow. In BMC veterinary research, 12, 81. doi:10.1186/s12917-016-0704-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27229304/