Bmp3-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Bmp3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00825

品系全称

C57BL/6JCya-Bmp3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-110075-Bmp3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Bmp3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00825) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
bone morphogenetic protein 3
基因别称
9530029I04Rik
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_173404 | Ensembl: ENSMUST00000031278
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~3.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:88179Homozygous mutation of this gene results in increased bone density.
BMP3,即骨形态发生蛋白3,是骨形态发生蛋白(BMP)家族中的一员。BMP是一组属于转化生长因子β(TGFβ)超家族的多功能生长因子,在胚胎发育和成体动物细胞功能中发挥着重要作用。BMP3由成骨细胞和骨细胞合成,主要在骨组织中表达,并表现出与其它BMPs相反的作用,即抑制骨形成[1,3]。BMP3的这种抑制作用是通过激活转化生长因子β/活化素信号通路实现的,该通路与BMP通路存在竞争关系[1]。

BMP3在骨组织中的功能与其在肿瘤发生发展中的作用形成鲜明对比。研究表明,BMP3在多种癌症中,包括结直肠癌,其基因常常被过度甲基化,导致其表达下调,进而失去对肿瘤生长的抑制作用[2]。BMP3的表达下调与其基因的甲基化状态密切相关,这为BMP3作为肿瘤抑制基因提供了有力证据。此外,BMP3的表达下调也与细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡等肿瘤发生发展的关键过程有关[2]。

BMP3的功能不仅限于骨组织和肿瘤发生发展。研究表明,BMP3在成纤维细胞增殖中也发挥着重要作用。BMP3能够刺激成纤维细胞增殖,并通过Wnt1诱导信号通路蛋白1(Wisp1)的表达实现[5]。Wisp1是一种在多种非脂肪细胞类型中发挥增殖作用的因子,参与脂肪生成过程。BMP3通过上调Wisp1的表达,进而促进成纤维细胞增殖,最终影响脂肪生成。

此外,BMP3在人类骨骼系统的进化中也发挥着重要作用。研究表明,BMP3基因在人类种群中经历了正向选择,这表明BMP3在骨骼发育和骨生成中具有重要的功能[4]。BMP3的这种进化上的重要性可能与其在骨组织中的抑制作用有关,也可能与其在成体动物细胞功能中的作用有关。

综上所述,BMP3是一个功能多样且具有重要生物学意义的基因。BMP3在骨组织、肿瘤发生发展、成纤维细胞增殖和人类骨骼系统进化中发挥着重要作用。BMP3的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Bahamonde, M E, Lyons, K M. . BMP3: to be or not to be a BMP. In The Journal of bone and joint surgery. American volume, 83-A Suppl 1, S56-62. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11263666/
2. Wen, Jialing, Liu, Xianglin, Qi, Yan, Wang, Jianping, Zou, Hongzhi. 2019. BMP3 suppresses colon tumorigenesis via ActRIIB/SMAD2-dependent and TAK1/JNK signaling pathways. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 38, 428. doi:10.1186/s13046-019-1435-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31665064/
3. Banovac, Ivan, Grgurevic, Lovorka, Rumenovic, Viktorija, Vukicevic, Slobodan, Erjavec, Igor. 2022. BMP3 Affects Cortical and Trabecular Long Bone Development in Mice. In International journal of molecular sciences, 23, . doi:10.3390/ijms23020785. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35054971/
4. Wu, Dong-Dong, Jin, Wei, Hao, Xiao-Dan, Tang, Nelson Leung Sang, Zhang, Ya-Ping. 2010. Evidence for positive selection on the Osteogenin (BMP3) gene in human populations. In PloS one, 5, e10959. doi:10.1371/journal.pone.0010959. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20532035/
5. Cernea, Maria, Tang, Wei, Guan, Haiyan, Yang, Kaiping. 2015. Wisp1 mediates Bmp3-stimulated mesenchymal stem cell proliferation. In Journal of molecular endocrinology, 56, 39-46. doi:10.1530/JME-15-0217. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26489765/