Cela1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Cela1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00811

品系全称

C57BL/6JCya-Cela1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-109901-Cela1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cela1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00811) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
chymotrypsin-like elastase family, member 1
基因别称
1810009A17Rik,1810062B19Rik,Ela-1,Ela1,PC-TsF
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_033612.2 | Ensembl: ENSMUST00000023775
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5~6
敲除长度
~2381 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:95314Mice homozygous for a null allele exhibit reduced elastase activity in distal airspace walls, increased elastin fibers in airspace walls, increased wet-to-dry lung weight ratio, and increased lung elastance.
基因CELA1,也称为Chymotrypsin-like Elastase 1,是一种编码类似胰蛋白酶的弹性蛋白酶的基因。这种蛋白质在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞外基质的重塑、炎症反应和细胞凋亡。CELA1的表达受到多种因素的调控,包括细胞拉伸、细胞因子和激素。CELA1的活性可以受到多种蛋白质的调节,包括α1-抗胰蛋白酶(AAT)和弹性蛋白酶抑制因子(SERPINs)。

在多种疾病中,CELA1的表达和活性发生改变。例如,在α1-抗胰蛋白酶缺乏症中,由于缺乏AAT对CELA1的抑制作用,CELA1的活性增加,导致肺泡壁破坏和肺气肿的发生[3]。此外,在肺发育和再生过程中,CELA1的表达受到拉伸的调控,参与肺泡壁的弹力蛋白重塑[5]。在结直肠癌中,CELA1的表达上调,通过m6A修饰抑制SOX4 mRNA的表达,从而抑制肿瘤的转移[3]。

在结核病的研究中,Mycobacterium tuberculosis的celA1基因编码一种纤维素酶,可以影响细菌生物膜的形成和抗生素耐受性[1]。此外,在Mycobacterium bovis BCG Moreau菌株中,celA1基因的缺失导致缺乏纤维素降解活性,可能影响细菌的毒力[4]。这些研究表明,CELA1基因在细菌的致病机制中发挥重要作用。

在Balkan肾病(BN)的研究中,CELA1基因的突变与该疾病的发生有关[2]。此外,CELA1的表达和活性受到细胞拉伸的调控,参与肺泡壁的弹力蛋白重塑[5]。这些研究表明,CELA1基因在多种疾病中发挥重要作用,包括肾脏疾病和肺疾病。

在植物中,CELA1基因编码纤维素合酶的催化亚基,参与植物细胞壁的形成。研究表明,纤维素生物合成抑制剂可以增加烟草BY-2细胞中CELA1蛋白的含量[6]。这表明,CELA1基因的表达和活性受到多种因素的调控,包括细胞壁的合成和降解。

综上所述,CELA1基因编码一种重要的弹性蛋白酶,参与多种生物学过程,包括细胞外基质的重塑、炎症反应和细胞凋亡。CELA1的表达和活性受到多种因素的调控,包括细胞拉伸、细胞因子和激素。CELA1在多种疾病中发挥重要作用,包括肺气肿、肾脏疾病和肺疾病。此外,CELA1基因在细菌的致病机制和植物细胞壁的形成中也发挥重要作用。深入研究CELA1的功能和调控机制,有助于理解其参与多种疾病的病理生理过程,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Vaca-González, Alonso, Flores-Valdez, Mario Alberto, Aceves-Sánchez, Michel de Jesús, Gaona-Bernal, Jorge, Tamez-Castrellón, Alma Karina. 2020. Overexpression of the celA1 gene in BCG modifies surface pellicle, glucosamine content in biofilms, and affects in vivo replication. In Tuberculosis (Edinburgh, Scotland), 125, 102005. doi:10.1016/j.tube.2020.102005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33032092/
2. Stefanovic, Vladisav, Toncheva, Draga, Polenakovic, Momir. . Balkan nephropathy. In Clinical nephrology, 83, 64-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25725245/
3. Devine, Andrew J, Smith, Noah J, Joshi, Rashika, Adkins, Joshua N, Varisco, Brian M. . Chymotrypsin-like Elastase-1 Mediates Progressive Emphysema in Alpha-1 Antitrypsin Deficiency. In Chronic obstructive pulmonary diseases (Miami, Fla.), 10, 380-391. doi:10.15326/jcopdf.2023.0416. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37534975/
4. Ferreira Gomes, Leonardo Henrique, Corrêa, Paloma Rezende, Schwarz, Marcos Gustavo Araujo, Mendonça-Lima, Leila. 2024. Functional impact of a deletion in Mycobacterium bovis BCG Moreau celA1 gene. In Tuberculosis (Edinburgh, Scotland), 149, 102576. doi:10.1016/j.tube.2024.102576. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39546869/
5. Joshi, Rashika, Liu, Sheng, Brown, Montell D, Apsley, Karen, Varisco, Brian M. 2015. Stretch regulates expression and binding of chymotrypsin-like elastase 1 in the postnatal lung. In FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 30, 590-600. doi:10.1096/fj.15-277350. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26443822/
6. Nakagawa, N, Sakurai, N. . Increase in the amount of celA1 protein in tobacco BY-2 cells by a cellulose biosynthesis inhibitor, 2,6-dichlorobenzonitrile. In Plant & cell physiology, 39, 779-85. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9729901/