Hoxc11-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Hoxc11-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00790

品系全称

C57BL/6JCya-Hoxc11em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-109663-Hoxc11-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Hoxc11-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00790) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
homeobox C11
基因别称
Hox-3.7
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001024842.1 | Ensembl: ENSMUST00000001701
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~942 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Hoxc11基因属于Hox基因家族,是一类关键的转录因子,参与调控胚胎发育过程中的前后轴模式形成。Hoxc11基因编码一个由304个氨基酸组成的蛋白质,其转录本来源于两个外显子。在发育中的胚胎中,Hoxc11基因表达于后部神经管、背根神经节、前脊椎和后肢等部位。此外,Hoxc11基因在肾脏发育过程中也发挥着重要作用,其表达在后肾间充质中,并在发育后期限制于肾脏皮层区域。在生殖器官发育过程中,Hoxc11基因表达于后尿道、阴道和前列腺的起源部位,并在后期表达于副中肾管和生殖结节。在后肢发育过程中,Hoxc11基因表达于形成股骨和腓骨的区域,但并不延伸至形成胫骨或距骨的区域。

研究表明,Hoxc11基因在多种肿瘤中异常表达,并与肿瘤的发生发展密切相关。例如,在肺癌中,Hoxc11基因的过表达与患者的预后不良相关。Hoxc11基因的表达受到IκB激酶α(IKKα)的调控,而IKKα是NF-κB信号通路中的关键激酶。Hoxc11基因通过直接结合到SPHK1基因启动子区域,促进SPHK1的表达,进而影响肺癌的进展[1]。在结直肠癌中,Hoxc11基因的过表达与肿瘤的进展和预后不良相关。高表达的Hoxc11基因与肿瘤的TNM分期和M分期相关,且高表达的患者预后较差[2]。此外,Hoxc11基因还参与调节线粒体功能,影响结直肠癌细胞的化疗耐药性[6]。

在肾脏细胞癌中,Hoxc11基因的过表达也与肿瘤细胞增殖和患者预后不良相关。研究发现,Hoxc11基因在肾细胞癌中表达水平显著高于正常肾脏组织,且其过表达能够促进肿瘤细胞增殖。高表达Hoxc11基因的肿瘤与T分期、N分期、疾病分期和Ki67表达相关,且患者预后较差[4]。此外,Hoxc11基因的过表达还与前列腺癌的发生发展相关[5]。

除了在肿瘤中的作用外,Hoxc11基因还参与神经细胞的分化和发育。研究发现,Hoxc11基因在GOTO神经母细胞瘤细胞分化为施万细胞过程中发挥重要作用。Hoxc11基因的表达在BrdU诱导的GOTO细胞分化过程中增加,且其过表达能够促进S100β基因的表达,从而促进GOTO细胞分化为施万细胞[3]。

综上所述,Hoxc11基因在胚胎发育、肿瘤发生发展和神经细胞分化过程中发挥重要作用。Hoxc11基因的异常表达与多种肿瘤的发生发展和预后不良相关,为肿瘤的诊断和治疗提供了新的靶点和思路。同时,Hoxc11基因的研究也有助于深入理解胚胎发育和神经细胞分化的分子机制。

参考文献:
1. Peng, Xin, Liu, Xiaoli, Hu, Wanshan, Xiao, Desheng, Liu, Shuang. 2023. HOXC11 drives lung adenocarcinoma progression through transcriptional regulation of SPHK1. In Cell death & disease, 14, 153. doi:10.1038/s41419-023-05673-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36823149/
2. Liu, Linna, Jia, Shujuan, Jin, Xiaowei, Zhu, Shengtao, Zhang, Shutian. 2021. HOXC11 Expression Is Associated with the Progression of Colon Adenocarcinoma and Is a Prognostic Biomarker. In DNA and cell biology, 40, 1158-1166. doi:10.1089/dna.2021.0368. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34415792/
3. Zhang, Xiuru, Hamada, Jun-ichi, Nishimoto, Arata, Tada, Mitsuhiro, Moriuchi, Tetsuya. . HOXC6 and HOXC11 increase transcription of S100beta gene in BrdU-induced in vitro differentiation of GOTO neuroblastoma cells into Schwannian cells. In Journal of cellular and molecular medicine, 11, 299-306. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17488478/
4. Liu, Yu-Jun, Zhu, Yu, Yuan, Hai-Xia, Guo, Jian-Ming, Lin, Zong-Ming. 2014. Overexpression of HOXC11 homeobox gene in clear cell renal cell carcinoma induces cellular proliferation and is associated with poor prognosis. In Tumour biology : the journal of the International Society for Oncodevelopmental Biology and Medicine, 36, 2821-9. doi:10.1007/s13277-014-2909-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25476856/
5. Shen, Kefeng, Zhang, Meilan, Wang, Jiachen, Hong, Zhenya, Xiao, Min. 2022. Inherited heterozygous Fanconi anemia gene mutations in a therapy-related CMML patient with a rare NUP98-HOXC11 fusion: A case report. In Frontiers in oncology, 12, 1036511. doi:10.3389/fonc.2022.1036511. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36338706/
6. Chu, Shicheng, Ren, Xiang, Cao, Lianmeng, Ma, Chong, Wang, Kai. 2024. HOXC11-mediated regulation of mitochondrial function modulates chemoresistance in colorectal cancer. In BMC cancer, 24, 921. doi:10.1186/s12885-024-12698-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39080613/