Slc5a10-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Slc5a10-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00777

品系全称

C57BL/6JCya-Slc5a10em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-109342-Slc5a10-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Slc5a10-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00777) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
solute carrier family 5 (sodium/glucose cotransporter), member 10
基因别称
C330021F16Rik,SGLT5
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001033227.2 | Ensembl: ENSMUST00000051552
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 10
敲除长度
~636 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1926089Mice homozygous for a targeted allele exhibit impaired fructose reabsorption in the kidneys and exacerbated hepatic steatosis induced by fructose.
SLC5A10,也称为溶质载体家族5成员10,是一种编码钠/葡萄糖共转运蛋白的基因。该基因位于人类染色体17上,其编码的蛋白质在细胞膜上负责转运葡萄糖和其他糖类物质。SLC5A10基因的变异和表达水平与多种疾病的发生和发展密切相关。

SLC5A10基因的表达与糖尿病的发生和发展密切相关。一项研究表明,SLC5A10基因中的罕见变异与血清1,5-脱氧葡萄糖(1,5-AG)水平相关[2]。1,5-AG是一种用于监测糖尿病血糖控制的生物标志物。该研究还发现,SLC5A10基因的变异与葡萄糖代谢相关,但与高血糖或糖尿病的其他生物标志物无关。此外,SLC5A10基因的表达也与糖尿病相关疾病的发生和发展相关。一项研究发现,SLC5A10基因的变异与前列腺癌的分子亚型和预后相关[1]。该研究将前列腺癌患者分为两种不同的亚型,并发现SLC5A10基因是这两种亚型中突变率最高的基因之一。此外,SLC5A10基因的变异还与肝癌患者的生存率相关[4]。研究发现,SLC5A10基因中的一个单核苷酸多态性(SNP)与HBV相关肝癌患者的总体生存率相关。该研究还发现,SLC5A10基因的表达水平与多种疾病的发生和发展相关。一项研究发现,SLC5A10基因的表达与神经母细胞瘤的预后相关[3]。研究发现,SLC5A10基因在神经母细胞瘤中的表达显著上调,且与不良预后相关。此外,SLC5A10基因的表达还与癫痫的发生相关[3]。研究发现,SLC5A10基因中的一个SNP与癫痫的风险相关。

综上所述,SLC5A10基因是一种编码钠/葡萄糖共转运蛋白的基因,其表达和变异与多种疾病的发生和发展密切相关。SLC5A10基因的变异与糖尿病、前列腺癌和肝癌的发生和发展相关。此外,SLC5A10基因的表达与神经母细胞瘤和癫痫的发生相关。SLC5A10基因的研究有助于深入理解多种疾病的发生和发展机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Yang, Jie, Xu, Zihan, Zheng, Weitao, Wei, Qiang, Yang, Lu. 2024. Identification of the cytoplasmic DNA-Sensing cGAS-STING pathway-mediated gene signatures and molecular subtypes in prostate cancer. In BMC cancer, 24, 732. doi:10.1186/s12885-024-12492-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38877472/
2. Loomis, Stephanie J, Köttgen, Anna, Li, Man, Selvin, Elizabeth, Duggal, Priya. 2019. Rare variants in SLC5A10 are associated with serum 1,5-anhydroglucitol (1,5-AG) in the Atherosclerosis Risk in Communities (ARIC) Study. In Scientific reports, 9, 5941. doi:10.1038/s41598-019-42202-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30976018/
3. Thakran, Sarita, Guin, Debleena, Singh, Priyanka, Kushwaha, Suman S, Kukreti, Ritushree. 2025. Genome-Wide Association Study Reveals Genetic Architecture of Common Epilepsies. In Clinical genetics, , . doi:10.1111/cge.14710. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39904507/
4. Gong, Rongbin, Qiu, Moqin, Cao, Ji, Liu, Yingchun, Yu, Hongping. 2023. Potentially Functional Genetic Variants in the NRF2 Signaling Pathway Genes are Associated With HBV-related Hepatocellular Carcinoma Survival. In Journal of Cancer, 14, 3387-3396. doi:10.7150/jca.88561. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38021150/