Me3-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Me3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00764

品系全称

C57BL/6JCya-Me3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-109264-Me3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Me3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00764) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
malic enzyme 3, NADP(+)-dependent, mitochondrial
基因别称
1700020C08Rik,B230207H15Rik
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_181407.4 | Ensembl: ENSMUST00000032856
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 7
敲除长度
~610 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
ME3,也称为Malic酶3,是一种关键的代谢酶,它在细胞的能量代谢中发挥着重要作用。ME3的主要功能是将苹果酸转化为草酰乙酸,这一过程是三羧酸循环(TCA循环)中的一个关键步骤,对于维持细胞的能量平衡至关重要。ME3的表达和活性在多种细胞类型和组织中有所不同,它在肝脏、肌肉和心脏等代谢活跃的组织中表达较高。

ME3的异常表达与多种疾病的发生发展密切相关。例如,在胰腺癌中,ME3的表达水平显著高于正常组织,并且高ME3水平的患者预后较差[4]。研究发现,ME3可以促进胰腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭,这可能是通过调节上皮-间质转化(EMT)来实现的,具体来说,ME3可能通过调节TGF-β/Smad2/3信号通路来促进EMT的发生。因此,ME3被认为是胰腺癌诊断、治疗和预后评估的一个有潜力的候选靶点。

除了在胰腺癌中的作用外,ME3还与原发性开角型青光眼(POAG)的发生发展有关。研究发现,ME3基因的遗传变异与POAG的发生风险相关,并且ME3基因的风险评分与POAG患者的临床特征有关,例如高ME3风险评分的患者往往具有较高的眼内压和更严重的视场缺损[3]。这表明ME3可能在POAG的发病机制中发挥重要作用。

此外,ME3还与乳腺癌的预后预测和风险分层有关。研究发现,基于ME3等8个线粒体相关基因构建的风险签名可以有效地预测乳腺癌患者的预后,并且与临床特征结合可以进一步提高预测的准确性。低风险组的患者具有更好的预后,免疫浸润更高,突变景观和药物敏感性也更好[5]。这表明ME3在乳腺癌的发病机制中也可能发挥重要作用。

除了以上疾病,ME3还可能与其他疾病的发生发展有关,例如肝脏疾病。例如,研究发现,FGF21信号通路可以通过JMJD3组蛋白去甲基化酶激活肝脏自噬和脂质降解,其中JMJD3通过去甲基化组蛋白H3K27me3来上调自噬相关基因的表达[1]。此外,Klf10可以通过促进Fh1的表达来降低组蛋白H3K4me3的水平,从而抑制脂质生成,改善非酒精性脂肪性肝炎(NASH)[2]。

综上所述,ME3作为一种关键的代谢酶,在细胞的能量代谢中发挥着重要作用,并且与多种疾病的发生发展密切相关,包括胰腺癌、POAG和乳腺癌等。ME3的研究有助于深入理解细胞代谢和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Byun, Sangwon, Seok, Sunmi, Kim, Young-Chae, Kemper, Byron, Kemper, Jongsook Kim. 2020. Fasting-induced FGF21 signaling activates hepatic autophagy and lipid degradation via JMJD3 histone demethylase. In Nature communications, 11, 807. doi:10.1038/s41467-020-14384-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32042044/
2. Luo, Hong-Yang, Mu, Wang-Jing, Chen, Min, Chen, Hu-Min, Guo, Liang. 2024. Hepatic Klf10-Fh1 axis promotes exercise-mediated amelioration of NASH in mice. In Metabolism: clinical and experimental, 155, 155916. doi:10.1016/j.metabol.2024.155916. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38615945/
3. Aboobakar, Inas F, Kinzy, Tyler G, Zhao, Yan, Cooke Bailey, Jessica N, Wiggs, Janey L. 2023. Mitochondrial TXNRD2 and ME3 Genetic Risk Scores Are Associated with Specific Primary Open-Angle Glaucoma Phenotypes. In Ophthalmology, 130, 756-763. doi:10.1016/j.ophtha.2023.02.018. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36813040/
4. Zhang, Q, Li, J, Tan, X P, Zhao, Q. 2019. Effects of ME3 on the proliferation, invasion and metastasis of pancreatic cancer cells through epithelial-mesenchymal transition. In Neoplasma, 66, 896-907. doi:10.4149/neo_2019_190119N59. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31607129/
5. Wang, Yang, Wang, Ding-Yuan, Bu, Ke-Na, Gao, Ji-Dong, Zhang, Bai-Lin. 2024. Prognosis prediction and risk stratification of breast cancer patients based on a mitochondria-related gene signature. In Scientific reports, 14, 2859. doi:10.1038/s41598-024-52981-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38310106/