Kif24-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Kif24-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00760

品系全称

C57BL/6JCya-Kif24em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-109242-Kif24-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Kif24-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00760) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
kinesin family member 24
基因别称
4933425J19Rik,9430029L23Rik
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_024241.2 | Ensembl: ENSMUST00000108055
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 7
敲除长度
~622 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
KIF24是一种微管解聚激酶,属于激酶家族中的Kinesin-13亚族。Kinesin-13家族的成员主要参与细胞内微管的解聚和重组,对细胞周期、细胞分裂、细胞器运输和细胞骨架的动态调节等方面具有重要作用。KIF24通过其微管解聚活性,调节细胞内微管的长度和稳定性,进而影响细胞的运动、分裂和细胞器的定位等生物学过程。

在多种疾病中,KIF24的表达和功能异常与疾病的发生和发展密切相关。例如,在帕金森病(PD)中,KIF24基因的突变或表达异常可能与PD的发病机制有关。一项研究发现,在26个显性遗传晚发型PD家族的全外显子数据分析中,KIF24基因存在28个破坏性变异,这些变异与PD的病理发生有关[1]。此外,KIF24基因的表达和功能异常还与乳腺癌、胃癌和肺癌等癌症的发生和发展有关。研究发现,KIF24基因的表达与乳腺癌细胞的增殖和侵袭能力相关,其表达上调可能与乳腺癌的进展和不良预后相关[2]。在胃癌中,KIF24基因的表达上调与胃癌的侵袭和转移能力相关,其表达水平可能作为胃癌预后评估的潜在生物标志物[3]。在肺癌中,KIF24基因的突变与肺癌的转移能力相关,其突变可能导致肺癌的远处转移和淋巴结转移[4]。

除了与癌症的发生和发展相关外,KIF24基因的表达和功能异常还与一些神经系统疾病的发生和发展有关。例如,KIF24基因的表达和功能异常与额颞叶变性(FTLD)的发生和发展有关。一项研究发现,KIF24基因的单核苷酸多态性(SNP)与FTLD的发生和发展相关,其中KIF24 rs17350674 AA基因型在FTLD患者中的频率显著高于对照组[5]。

综上所述,KIF24基因在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞周期、细胞分裂、细胞器运输和细胞骨架的动态调节等。KIF24基因的表达和功能异常与多种疾病的发生和发展密切相关,包括帕金森病、癌症和神经系统疾病等。因此,深入研究KIF24基因的功能和调控机制,对于揭示相关疾病的发病机制和开发新的治疗策略具有重要意义。

参考文献:
1. Gialluisi, Alessandro, Reccia, Mafalda Giovanna, Modugno, Nicola, Ciullo, Marina, Esposito, Teresa. 2021. Identification of sixteen novel candidate genes for late onset Parkinson's disease. In Molecular neurodegeneration, 16, 35. doi:10.1186/s13024-021-00455-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34148545/
2. Kim, Sehyun, Lee, Kwanwoo, Choi, Jung-Hwan, Ringstad, Niels, Dynlacht, Brian David. 2015. Nek2 activation of Kif24 ensures cilium disassembly during the cell cycle. In Nature communications, 6, 8087. doi:10.1038/ncomms9087. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26290419/
3. Wu, Zenghong, Wang, Weijun, Zhang, Kun, Fan, Mengke, Lin, Rong. 2023. Epigenetic and Tumor Microenvironment for Prognosis of Patients with Gastric Cancer. In Biomolecules, 13, . doi:10.3390/biom13050736. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37238607/
4. Yang, Jie, Wu, Xinyu, Song, Yuning. 2023. Recent advances in novel mutation genes of Parkinson's disease. In Journal of neurology, 270, 3723-3732. doi:10.1007/s00415-023-11781-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37222843/
5. Thavarajah, Thanusi, Dos Santos, Claudia C, Slutsky, Arthur S, Romaschin, Alexander, Marshall, John G. 2020. The plasma peptides of sepsis. In Clinical proteomics, 17, 26. doi:10.1186/s12014-020-09288-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32636717/