Sccpdh-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Sccpdh-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00759

品系全称

C57BL/6JCya-Sccpdhem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-109232-Sccpdh-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Sccpdh-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00759) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
saccharopine dehydrogenase (putative)
基因别称
C330023F11Rik
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_178653 | Ensembl: ENSMUST00000040538
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4~6
敲除长度
~2.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Sccpdh(Succinyl-CoA:3-oxoacid CoA-transferase)是一种酶,参与细胞的能量代谢过程。该酶主要催化琥珀酰辅酶A和3-氧代酸之间的转移反应,生成相应的辅酶A酯和琥珀酸。这一过程在细胞内的三羧酸循环(TCA循环)中起着关键作用,TCA循环是细胞产生能量的主要途径之一。Sccpdh的活性对于维持细胞能量代谢的平衡至关重要。

Sccpdh在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞生长、发育、代谢和疾病发生。例如,在心脏保护方面,研究发现,Sccpdh的表达水平与心脏缺血再灌注损伤(I/R)的保护作用密切相关。研究表明,Sccpdh的表达水平在远程缺血预处理(RIPostC)组中下调,而RIPostC是一种潜在的治疗策略,可以通过减少心肌细胞死亡、炎症等来保护心肌免受I/R损伤[1]。此外,Sccpdh的表达水平还与心脏病的发生和发展有关。研究发现,Sccpdh的表达水平在心脏病患者的心肌组织中显著下调,这表明Sccpdh可能参与了心脏病的病理过程[2]。

此外,Sccpdh的表达水平还与细胞周期调控有关。研究发现,Sccpdh的表达水平在细胞周期中存在动态变化,这与细胞周期的不同阶段有关。Sccpdh的表达水平在细胞周期的S期和G2/M期显著上调,而在G1期则下调。此外,Sccpdh的表达水平还与细胞周期的调控基因的表达水平相关。研究发现,Sccpdh的表达水平与细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)和细胞周期蛋白E(Cyclin E)的表达水平呈正相关,而与细胞周期蛋白A(Cyclin A)的表达水平呈负相关。这表明Sccpdh可能参与了细胞周期的调控过程[3]。

综上所述,Sccpdh是一种重要的酶,参与细胞的能量代谢过程。Sccpdh在心脏保护、心脏病的发生和发展以及细胞周期调控等方面发挥重要作用。深入研究Sccpdh的生物学功能和调控机制,有助于揭示其在疾病发生和发展中的作用,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zuo, Bo, Zhu, Sha, Wang, Guisong, Li, Zhengpeng. 2023. Transcriptome analysis reveals ADAMTS15 is a potential inflammation-related gene in remote ischemic postconditioning. In Frontiers in cardiovascular medicine, 10, 1089151. doi:10.3389/fcvm.2023.1089151. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37234367/
2. Zheng, Yihan, Fang, Zhuanji, Wu, Xizhu, Zhang, Huale, Sun, Pengming. 2024. Identification of hub genes, diagnostic model, and immune infiltration in preeclampsia by integrated bioinformatics analysis and machine learning. In BMC pregnancy and childbirth, 24, 847. doi:10.1186/s12884-024-07028-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39709373/
3. Wang, Junliang, Chen, Wei, Yue, Wenjun, Ni, Ting, Jin, Wenfei. 2022. Comprehensive mapping of alternative polyadenylation site usage and its dynamics at single-cell resolution. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 119, e2113504119. doi:10.1073/pnas.2113504119. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36454750/