Pimreg-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Pimreg-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00755

品系全称

C57BL/6JCya-Pimregem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-109212-Pimreg-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pimreg-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00755) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
PICALM interacting mitotic regulator
基因别称
2610008F03Rik,6720460F02Rik,CATS,Fam64a
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_144526.3 | Ensembl: ENSMUST00000021164
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~738 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
PIMREG,也称为PICALM interacting mitotic regulator,是一种与细胞增殖相关的蛋白质。PIMREG的表达异常与多种肿瘤的发展有关。PIMREG在多种癌症中发挥着肿瘤促进的作用,其高表达通常与不良预后相关。PIMREG通过与多种信号通路和蛋白质的相互作用,影响细胞的增殖、侵袭和迁移等生物学过程。

PIMREG在乳腺癌中发挥着重要的肿瘤促进功能。研究表明,PIMREG的表达水平与乳腺癌患者的临床分期、肿瘤大小、淋巴结转移和不良预后相关[7]。PIMREG的过表达可以通过激活NF-κB信号通路,促进乳腺癌细胞的增殖和侵袭[7]。此外,PIMREG还可以通过调节细胞周期相关标记物,如CDK1、CCNE1和CCNB1,促进乳腺癌细胞的增殖[1]。

PIMREG在其他癌症类型中也有重要的功能。在胆管癌中,PIMREG的高表达与患者的预后不良相关。PIMREG的过表达可以促进胆管癌细胞的增殖、侵袭和迁移,并且与细胞周期信号通路相关[1]。在肝癌中,PIMREG的高表达与患者的预后不良相关。PIMREG的过表达可以促进肝癌细胞的增殖、侵袭和迁移,并且与DNA损伤修复和细胞周期调节相关[2]。在肺癌中,PIMREG的高表达与患者的预后不良相关。PIMREG的过表达可以促进肺癌细胞的增殖、侵袭和迁移,并且与免疫浸润相关[4]。此外,PIMREG在胶质瘤、黑色素瘤和儿童脑肿瘤中也发挥着肿瘤促进的作用,并且与患者的预后不良相关[3][5][6]。

PIMREG的功能和机制的研究有助于深入理解肿瘤的发生和发展机制,为肿瘤的诊断、预后和治疗提供新的思路和策略。PIMREG可能成为肿瘤治疗的潜在靶点,并为肿瘤患者的个体化治疗提供重要的参考依据。

参考文献:
1. Jiang, Zhao-Ming, Li, Hong-Bin, Chen, Shu-Guo. . PIMREG, a Marker of Proliferation, Facilitates Aggressive Development of Cholangiocarcinoma Cells Partly Through Regulating Cell Cycle-Related Markers. In Technology in cancer research & treatment, 19, 1533033820979681. doi:10.1177/1533033820979681. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33356974/
2. Tang, Cui, Qiu, Shixiong, Mou, Wenying, Xu, Jinming, Wang, Peijun. 2022. Excessive activation of HOXB13/PIMREG axis promotes hepatocellular carcinoma progression and drug resistance. In Biochemical and biophysical research communications, 623, 81-88. doi:10.1016/j.bbrc.2022.07.066. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35878427/
3. Wang, Dekang, Hu, Aili, Peng, Hao, Li, Dongbo, Zhang, Li. 2021. Tumor-promoting function of PIMREG in glioma by activating the β-catenin pathway. In 3 Biotech, 11, 380. doi:10.1007/s13205-021-02922-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34458056/
4. Jiang, Feng, Liang, Min, Huang, Xiaolu, Shi, Wenjing, Wang, Yumin. 2021. High expression of PIMREG predicts poor survival outcomes and is correlated with immune infiltrates in lung adenocarcinoma. In PeerJ, 9, e11697. doi:10.7717/peerj.11697. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34268011/
5. Wang, Yi, Zhou, Chuan, Luo, Huan, Cheng, Lulu, Yang, Yang. 2021. Prognostic implications of immune-related eight-gene signature in pediatric brain tumors. In Brazilian journal of medical and biological research = Revista brasileira de pesquisas medicas e biologicas, 54, e10612. doi:10.1590/1414-431X2020e10612. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34008756/
6. Wei, Xiao, Jiang, Yujia, Xia, Tianxiang, Du, Jun. 2025. Oncogenic role and prognostic significance of PIMREG in melanoma. In Translational cancer research, 14, 1070-1084. doi:10.21037/tcr-24-1861. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40104736/
7. Jiang, Lili, Ren, Liangliang, Zhang, Xiaolan, Liang, Yingying, Li, Jun. 2019. Overexpression of PIMREG promotes breast cancer aggressiveness via constitutive activation of NF-κB signaling. In EBioMedicine, 43, 188-200. doi:10.1016/j.ebiom.2019.04.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30979686/