Ube2q2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ube2q2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00750

品系全称

C57BL/6JCya-Ube2q2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-109161-Ube2q2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ube2q2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00750) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ubiquitin-conjugating enzyme E2Q family member 2
基因别称
3010021M21Rik
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_180600.3 | Ensembl: ENSMUST00000059555
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 6
敲除长度
~585 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Ube2q2,也称为Ubiquitin-conjugating enzyme E2 Q2,是一种重要的泛素连接酶家族成员,参与调控蛋白质的泛素化过程。泛素化是一个多步骤的过程,涉及泛素激活酶(E1)、泛素结合酶(E2)和泛素连接酶(E3)的协同作用。Ube2q2作为E2家族成员,负责将激活的泛素从E1转移到特定的靶蛋白上,从而标记这些蛋白进行降解或其他细胞内过程。Ube2q2的这种功能在细胞生长、分化、应激反应和疾病发生等多种生物学过程中发挥着重要作用。

Ube2q2基因位于人类染色体15上,其表达水平在某些癌症中发生变化,例如乳腺癌、结直肠癌、头颈癌和急性淋巴细胞白血病。研究表明,Ube2q2在乳腺癌组织中的表达水平显著升高,这表明Ube2q2可能参与乳腺癌的发生发展[2]。此外,Ube2q2在结直肠癌细胞系和肿瘤组织中的表达也显著升高,提示其可能与结直肠癌的病理发生有关[3]。在头颈癌中,Ube2q2的表达水平在耐药细胞系和肿瘤组织中降低,这表明Ube2q2可能是一种肿瘤抑制因子,其下调可能促进肿瘤的生长和耐药性的产生[4]。

Ube2q2的表达水平与血清尿酸浓度相关。基因组关联分析发现,Ube2q2基因附近的区域与血清尿酸浓度相关,提示Ube2q2可能参与尿酸代谢的调控[1]。此外,Ube2q2的表达还与肾脏功能相关,基因组关联研究发现,Ube2q2基因附近的区域与肾小球滤过率相关[7]。这表明Ube2q2在肾脏功能维持和肾脏疾病发生中可能发挥重要作用。

除了在癌症和肾脏疾病中的作用,Ube2q2还在其他生物学过程中发挥作用。例如,Ube2q2在胚胎植入过程中的表达具有特异性,其表达水平在植入阶段的兔子宫内膜中显著升高,这表明Ube2q2可能参与胚胎植入过程[5]。此外,Ube2q2的表达还与炎症反应相关,研究发现,Apis mellifica提取物可以调节Ube2q2的表达水平,这表明Ube2q2可能参与炎症反应的调控[6]。

综上所述,Ube2q2是一种重要的泛素连接酶,参与调控蛋白质的泛素化过程。Ube2q2在癌症、肾脏疾病、胚胎植入和炎症反应等多种生物学过程中发挥作用。Ube2q2的研究有助于深入理解泛素化过程的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Köttgen, Anna, Albrecht, Eva, Teumer, Alexander, Bochud, Murielle, Gieger, Christian. 2012. Genome-wide association analyses identify 18 new loci associated with serum urate concentrations. In Nature genetics, 45, 145-54. doi:10.1038/ng.2500. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23263486/
2. Nikseresht, Mohsen, Seghatoleslam, Atefeh, Monabati, Ahmad, Ghalati, Farzaneh Bozorg, Owji, Ali Akbar. . Overexpression of the novel human gene, UBE2Q2, in breast cancer. In Cancer genetics and cytogenetics, 197, 101-6. doi:10.1016/j.cancergencyto.2009.11.020. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20193842/
3. Shafiee, Sayed Mohammad, Seghatoleslam, Atefeh, Nikseresht, Mohsen, Safaei, Akbar, Owji, Ali Akbar. . Expression Status of UBE2Q2 in Colorectal Primary Tumors and Cell Lines. In Iranian journal of medical sciences, 39, 196-202. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24753643/
4. Maeda, Hiroyuki, Miyajima, Naoto, Kano, Satoshi, Fukuda, Satoshi, Hatakeyama, Shigetsugu. 2009. Ubiquitin-conjugating enzyme UBE2Q2 suppresses cell proliferation and is down-regulated in recurrent head and neck cancer. In Molecular cancer research : MCR, 7, 1553-62. doi:10.1158/1541-7786.MCR-08-0543. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19723876/
5. Melner, Michael H, Haas, Arthur L, Klein, Jennifer M, Winfrey, Virginia P, Olson, Gary E. 2006. Demonstration of ubiquitin thiolester formation of UBE2Q2 (UBCi), a novel ubiquitin-conjugating enzyme with implantation site-specific expression. In Biology of reproduction, 75, 395-406. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16760379/
6. Bigagli, Elisabetta, Luceri, Cristina, Bernardini, Simonetta, Filippini, Angelica, Dolara, Piero. . Exploring the effects of homeopathic Apis mellifica preparations on human gene expression profiles. In Homeopathy : the journal of the Faculty of Homeopathy, 103, 127-32. doi:10.1016/j.homp.2014.01.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24685417/
7. Köttgen, Anna. 2010. Genome-wide association studies in nephrology research. In American journal of kidney diseases : the official journal of the National Kidney Foundation, 56, 743-58. doi:10.1053/j.ajkd.2010.05.018. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20728256/