Supt3-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Supt3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00743

品系全称

C57BL/6JCya-Supt3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-109115-Supt3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Supt3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00743) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
SPT3, SAGA and STAGA complex component
基因别称
2310066G22Rik,SPT3,SPT3L,Supt3h
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_178652.3 | Ensembl: ENSMUST00000050630
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~585 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1923723Mice homozygous for a knock-out allele exhibit defects in chorion formation and placentation, abnormal trophoblast layer morphology, and complete lethality throughout fetal growth and development.
Supt3,也称为TAL2,是一种重要的转录因子,属于螺旋-环-螺旋(helix-loop-helix, HLH)蛋白家族。HLH蛋白在真核生物中广泛存在,参与多种生物学过程,包括细胞分化、发育和肿瘤发生。TAL2基因位于人类染色体9上,与TAL1和LYL1基因构成一个离散的HLH蛋白亚组,这些基因在T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)的发生发展中可能发挥重要作用[1]。

在人类T细胞急性淋巴细胞白血病中,TAL2基因被t(7;9)(q34;q32)染色体易位激活。这种易位导致TAL2基因与染色体7上的T细胞受体β链基因相邻,从而使得TAL2基因的转录活性增强。TAL2基因编码的蛋白质包含一个螺旋-环-螺旋二聚化和DNA结合结构域,与TAL1和LYL1基因编码的蛋白质高度同源。这些HLH蛋白可以形成二聚体,结合到DNA上,从而调控基因表达。在T-ALL中,TAL2基因的激活可能导致T细胞分化和增殖异常,进而促进白血病的发生[1]。

除了TAL2基因外,TCRB和ABL基因在T-ALL的发生发展中也可能发挥作用。TCRB基因编码T细胞受体β链,而ABL基因编码一种非受体酪氨酸激酶。在SUP-T3细胞系中,TCRB和ABL基因发生易位,导致它们分别从染色体7和9转移到染色体9和7。这种易位可能改变TCRB和ABL基因的表达和功能,进而影响T细胞的行为和T-ALL的发生[2]。

此外,研究表明,T细胞急性淋巴细胞白血病细胞在SCID小鼠中生长时,其表型会发生改变。这些改变可能受到小鼠微环境的影响,进而影响T细胞白血病的发生和发展。例如,SUP-T3细胞在SCID小鼠中生长时,其CD8和CD45RA的表达增加,这可能与T细胞分化和成熟有关[3]。

综上所述,Supt3(TAL2)基因在T细胞急性淋巴细胞白血病的发生发展中发挥重要作用。TAL2基因的激活可能导致T细胞分化和增殖异常,进而促进白血病的发生。此外,TCRB和ABL基因的易位也可能影响T细胞的行为和T-ALL的发生。进一步研究Supt3(TAL2)基因和其他相关基因的功能和作用机制,有助于深入理解T-ALL的发生发展机制,为T-ALL的诊断和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Xia, Y, Brown, L, Yang, C Y, Le Beau, M M, Baer, R J. . TAL2, a helix-loop-helix gene activated by the (7;9)(q34;q32) translocation in human T-cell leukemia. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 88, 11416-20. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1763056/
2. Westbrook, C A, Rubin, C M, Le Beau, M M, Rowley, J D, Diaz, M O. . Molecular analysis of TCRB and ABL in a t(7;9)-containing cell line (SUP-T3) from a human T-cell leukemia. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 84, 251-5. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3025859/
3. Uittenbogaart, C H, Anisman, D J, Tary-Lehmann, M, Van Dongen, J J, Saxon, A. . The SCID mouse environment causes immunophenotypic changes in human immature T-cell lines. In International journal of cancer, 56, 546-51. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8112890/