Ciapin1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ciapin1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00730

品系全称

C57BL/6JCya-Ciapin1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-109006-Ciapin1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ciapin1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00730) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cytokine induced apoptosis inhibitor 1
基因别称
2810413N20Rik,anamorsin
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_134141.4 | Ensembl: ENSMUST00000162538
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~577 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1922083Mice homozygous for disruptions in this gene die as embryos with erythropoietic abnormalities.
CIAPIN1,即细胞因子诱导的细胞凋亡抑制剂1,是一种在细胞分化和血管生成中发挥作用的蛋白质。研究表明,CIAPIN1的表达与肿瘤的发生和发展密切相关,其过表达可能导致化疗耐药性,从而降低肿瘤对化疗药物的敏感性。CIAPIN1的表达在不同类型的肿瘤中有所不同,有的肿瘤中CIAPIN1表达升高,而在其他肿瘤中则可能表达降低。

研究发现,CIAPIN1在乳腺癌、胆管癌、肝细胞癌和白血病等多种肿瘤中发挥着重要作用。在乳腺癌中,CIAPIN1的过表达与化疗耐药性相关,通过调节P-糖蛋白和P53的表达,影响肿瘤细胞对化疗药物的敏感性[1]。在胆管癌中,CIAPIN1的过表达与肿瘤的预后不良和转移相关,其可能通过TGF-β/SMADs信号通路发挥作用[4]。在肝细胞癌中,CIAPIN1的表达升高与肿瘤患者的生存期缩短相关,提示其在肿瘤发生和发展中具有潜在的治疗价值[2]。在白血病中,CIAPIN1的表达升高与急性髓系白血病、急性淋巴细胞白血病和慢性粒细胞白血病患者的发病机制相关[6]。

此外,CIAPIN1还与多种生物学过程相关,包括细胞凋亡、细胞增殖、细胞迁移和糖酵解等。研究发现,CIAPIN1的过表达可以抑制乳腺癌细胞的凋亡,并促进其增殖和迁移[5]。CIAPIN1的抑制可以降低乳腺癌细胞的糖酵解能力,抑制细胞增殖和迁移,并提高细胞凋亡率[5]。在胰腺β细胞中,CIAPIN1蛋白可以保护细胞免受细胞因子诱导的细胞毒性,减少细胞死亡[3]。

综上所述,CIAPIN1在肿瘤的发生、发展和化疗耐药性中发挥重要作用。CIAPIN1的表达和功能在不同类型的肿瘤中存在差异,其在乳腺癌、胆管癌、肝细胞癌和白血病等多种肿瘤中具有潜在的治疗价值。此外,CIAPIN1还与细胞凋亡、细胞增殖、细胞迁移和糖酵解等生物学过程相关,为进一步研究其生物学功能和临床应用提供了重要的理论基础。

参考文献:
1. Wang, X M, Gao, S J, Guo, X F, Xu, Y Q, Lu, D. 2014. CIAPIN1 gene silencing enhances chemosensitivity in a drug-resistant animal model in vivo. In Brazilian journal of medical and biological research = Revista brasileira de pesquisas medicas e biologicas, 47, 273-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24676475/
2. Zhao, Xueying, Chen, Jin, Yin, Shangqi, Yuan, Zhengrong, Wang, Yajie. 2022. The expression of cuproptosis-related genes in hepatocellular carcinoma and their relationships with prognosis. In Frontiers in oncology, 12, 992468. doi:10.3389/fonc.2022.992468. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36313717/
3. Yeo, Hyeon Ji, Shin, Min Jea, Kim, Dae Won, Eum, Won Sik, Choi, Soo Young. . Tat-CIAPIN1 protein prevents against cytokine-induced cytotoxicity in pancreatic RINm5F β-cells. In BMB reports, 54, 458-463. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34120676/
4. Truong, Son Dinh An, Wongwattanakul, Molin, Proungvitaya, Tanakorn, Tummanatsakun, Doungdean, Proungvitaya, Siriporn. 2022. Prediction of CIAPIN1 (Cytokine-Induced Apoptosis Inhibitor 1) Signaling Pathway and Its Role in Cholangiocarcinoma Metastasis. In Journal of clinical medicine, 11, . doi:10.3390/jcm11133826. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35807116/
5. Yuan, Hao, Zhong, Ming, Liu, Jie, Pu, Bingbing, Li, Yongping. 2024. Downregulation of CIAPIN1 regulates the proliferation, migration and glycolysis of breast cancer cells via inhibition of STAT3 pathway. In Scientific reports, 14, 20794. doi:10.1038/s41598-024-71405-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39242716/
6. Li, Bin, Li, Qing-Hua, Lin, Ya-Ni, Jin, Wei-Na, Pang, Tian-Xiang. . [Expression of CIAPIN1 gene in BMMNC of patients with leukemia]. In Zhongguo shi yan xue ye xue za zhi, 19, 570-3. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21729524/