Zzz3-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Zzz3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00723

品系全称

C57BL/6JCya-Zzz3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-108946-Zzz3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zzz3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00723) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger, ZZ domain containing 3
基因别称
3110065C23Rik,6430567E01Rik
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001080755 | Ensembl: ENSMUST00000106100
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5~7
敲除长度
~3.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
ZZZ3基因,也称为锌指蛋白,ZZ-type containing 3,是一种重要的基因调节因子。ZZZ3基因编码的蛋白质包含一个ZZ型锌指结构域,该结构域能够识别并结合特定的组蛋白,进而调控基因的表达。ZZZ3基因在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞周期、细胞增殖和免疫调节等。

ZZZ3基因的ZZ型锌指结构域能够识别并结合组蛋白H3,特别是H3K9乙酰化位点。这种结合可以调节ATAC复合物介导的组蛋白乙酰化,进而影响基因的表达。研究显示,ZZZ3基因的缺失或ZZ型锌指与组蛋白H3的相互作用破坏会降低ATAC复合物依赖的组蛋白H3K9乙酰化和目标基因的表达[1]。

此外,ZZZ3基因还参与调节弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)细胞和肿瘤浸润免疫细胞之间的相互作用。研究显示,ZZZ3基因可以上调CD70基因的转录,而CD70基因的表达可以抑制NK细胞的增殖和杀伤能力。因此,ZZZ3/CD70轴可能成为DLBCL治疗的新靶点[2]。

ZZZ3基因还与TAZ-CAMTA1和YAP-TFE3融合蛋白相互作用,这些融合蛋白是上皮样血管内皮瘤(EHE)的致癌驱动因子。ZZZ3基因参与调节TAZ/YAP转录组,通过招募ATAC组蛋白乙酰转移酶复合物来改变染色质环境,进而影响基因的表达。这表明ZZZ3基因在EHE的发生发展中发挥重要作用[3]。

在肾脏缺血再灌注损伤(RIRI)中,ZZZ3基因也被发现与cuproptosis相关基因的表达变化有关。研究显示,ZZZ3基因是cuproptosis相关差异表达基因之一,其表达水平与免疫细胞浸润相关。此外,ZZZ3基因还被纳入了一个五基因SVM模型中,该模型在预测RIRI的亚型方面表现出良好的性能[4]。

ZZZ3基因还与非联合性骨骨折的发生发展有关。研究显示,ZZZ3基因在非联合性骨骨折中表达上调,其调控的模块与细胞周期、细胞增殖等生物学过程相关[5]。

ZZZ3基因还与非小细胞肺癌(NSCLC)的生存和化疗反应有关。研究显示,ZZZ3基因在NSCLC中表达上调,其表达水平与患者的生存期和化疗反应相关[6]。

ZZZ3基因在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞周期、细胞增殖和免疫调节等。ZZZ3基因的ZZ型锌指结构域能够识别并结合组蛋白H3,进而调控基因的表达。此外,ZZZ3基因还参与调节弥漫性大B细胞淋巴瘤、上皮样血管内皮瘤、肾脏缺血再灌注损伤、非联合性骨骨折和非小细胞肺癌的发生发展。ZZZ3基因的研究有助于深入理解基因表达调控的机制和疾病发生发展的机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1][2][3][4][5][6]。

参考文献:
1. Mi, Wenyi, Zhang, Yi, Lyu, Jie, Kutateladze, Tatiana G, Shi, Xiaobing. 2018. The ZZ-type zinc finger of ZZZ3 modulates the ATAC complex-mediated histone acetylation and gene activation. In Nature communications, 9, 3759. doi:10.1038/s41467-018-06247-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30217978/
2. Li, Xi, Cui, Juya, Wang, Liao, Cao, Caihong, Liu, Hu. 2024. Integrated multi-omics profiling reveals the ZZZ3/CD70 axis is a super-enhancer-driven regulator of diffuse large B-cell lymphoma cell-natural killer cell interactions. In Experimental biology and medicine (Maywood, N.J.), 249, 10155. doi:10.3389/ebm.2024.10155. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39376717/
3. Merritt, Nicole, Garcia, Keith, Rajendran, Dushyandi, Harvey, Kieran F, Tanas, Munir R. 2021. TAZ-CAMTA1 and YAP-TFE3 alter the TAZ/YAP transcriptome by recruiting the ATAC histone acetyltransferase complex. In eLife, 10, . doi:10.7554/eLife.62857. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33913810/
4. Xu, Changhong, Deng, Yun, Gong, Xinyi, Ding, Liyun, Yang, Li. 2024. Exploring Cuproptosis-Related Genes and Diagnostic Models in Renal Ischemia-Reperfusion Injury Using Bioinformatics, Machine Learning, and Experimental Validation. In Journal of inflammation research, 17, 8997-9020. doi:10.2147/JIR.S490357. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39583859/
5. Zhang, Jun. . Bioinformatics analysis of novel transcription factors and related differentially regulated modules in non-union skeletal fractures. In Journal of back and musculoskeletal rehabilitation, 31, 623-628. doi:10.3233/BMR-169596. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29578472/
6. Li, Zhao-Qun, Luo, Zong-Xiu, Cai, Xiao-Ming, Chu, Bo, Chen, Zong-Mao. 2017. Chemosensory Gene Families in Ectropis grisescens and Candidates for Detection of Type-II Sex Pheromones. In Frontiers in physiology, 8, 953. doi:10.3389/fphys.2017.00953. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29209233/