Rnf169-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Rnf169-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00721

品系全称

C57BL/6JCya-Rnf169em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-108937-Rnf169-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rnf169-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00721) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ring finger protein 169
基因别称
2900057K09Rik
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_175388 | Ensembl: ENSMUST00000080817
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5
敲除长度
~0.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Rnf169,也称为RING finger protein 169,是一种编码RING finger结构的蛋白,属于E3泛素连接酶家族。RING finger结构域在蛋白质间相互作用和蛋白质降解过程中发挥着重要作用。Rnf169在细胞内的定位主要集中在细胞核,参与DNA损伤修复和细胞周期调控等生物学过程。

Rnf169在DNA损伤修复中发挥重要作用。研究发现,Rnf169能够与DNA损伤修复相关蛋白53BP1相互作用,通过泛素化修饰促进53BP1的降解,从而抑制非同源末端连接(NHEJ)途径,促进同源重组修复(HR)途径。此外,Rnf169还能够与长链非编码RNA PRLH1相互作用,形成DNA修复复合物,进一步促进HR修复。这些研究表明,Rnf169在维持基因组稳定性和细胞生存中发挥着重要作用[2,3,4]。

Rnf169的表达水平与多种肿瘤的发生发展密切相关。研究发现,Rnf169在胰腺癌、卵巢癌和前列腺癌等肿瘤组织中表达上调,与患者的不良预后相关。Rnf169的表达上调可能通过促进肿瘤细胞的DNA损伤修复,增强肿瘤细胞的生存能力和增殖能力,从而促进肿瘤的发生发展[1,5,6]。此外,Rnf169的表达还与肿瘤免疫微环境密切相关。研究发现,Rnf169的表达上调能够促进肿瘤免疫细胞的浸润,进一步影响肿瘤的发生发展[1]。

除了在肿瘤发生发展中的作用外,Rnf169还与免疫系统的功能密切相关。研究发现,Rnf169的表达水平与白细胞计数相关,参与调节免疫系统的功能[7]。这表明,Rnf169在维持免疫系统的稳态和功能中发挥着重要作用。

综上所述,Rnf169是一种重要的E3泛素连接酶,参与DNA损伤修复和细胞周期调控等生物学过程。Rnf169在肿瘤发生发展、免疫系统和DNA修复中发挥着重要作用,为疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Jieyan, Chen, Hanghang, Deng, Qiong, Liang, Hui, Jiang, Yong. 2023. High expression of RNF169 is associated with poor prognosis in pancreatic adenocarcinoma by regulating tumour immune infiltration. In Frontiers in genetics, 13, 1022626. doi:10.3389/fgene.2022.1022626. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36685833/
2. Menon, Vijay R, Ananthapadmanabhan, Varsha, Swanson, Selene, Dozmorov, Mikhail, Litovchick, Larisa. 2019. DYRK1A regulates the recruitment of 53BP1 to the sites of DNA damage in part through interaction with RNF169. In Cell cycle (Georgetown, Tex.), 18, 531-551. doi:10.1080/15384101.2019.1577525. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30773093/
3. Deng, Bing, Xu, Wenli, Wang, Zelin, Zhou, Hui, Qu, Lianghu. 2019. An LTR retrotransposon-derived lncRNA interacts with RNF169 to promote homologous recombination. In EMBO reports, 20, e47650. doi:10.15252/embr.201847650. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31486214/
4. Bashir, Sanum, Dang, Tu, Rossius, Jana, Wolf, Johanna, Kühn, Ralf. 2020. Enhancement of CRISPR-Cas9 induced precise gene editing by targeting histone H2A-K15 ubiquitination. In BMC biotechnology, 20, 57. doi:10.1186/s12896-020-00650-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33097066/
5. Ruiz-Deya, Gilberto, Matta, Jaime, Encarnación-Medina, Jarline, Kim, Youngchul, Park, Jong Y. 2021. Differential DNA Methylation in Prostate Tumors from Puerto Rican Men. In International journal of molecular sciences, 22, . doi:10.3390/ijms22020733. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33450964/
6. Zhao, Lianfang, Tang, Yuqin, Yang, Jiayan, Zhang, Yongqiang, Chen, Jianhui. 2023. Integrative analysis of circadian clock with prognostic and immunological biomarker identification in ovarian cancer. In Frontiers in molecular biosciences, 10, 1208132. doi:10.3389/fmolb.2023.1208132. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37409345/
7. Hall, Taryn O, Stanaway, Ian B, Carrell, David S, Jarvik, Gail P, Crosslin, David R. 2018. Unfolding of hidden white blood cell count phenotypes for gene discovery using latent class mixed modeling. In Genes and immunity, 20, 555-565. doi:10.1038/s41435-018-0051-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30459343/