Cdca2-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Cdca2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00718

品系全称

C57BL/6JCya-Cdca2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-108912-Cdca2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cdca2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00718) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cell division cycle associated 2
基因别称
2610311M19Rik
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001110162.1 | Ensembl: ENSMUST00000163100
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~655 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
CDCA2,即细胞分裂周期相关蛋白2,是一种重要的细胞周期调控因子。该基因编码的蛋白质参与多种细胞过程,包括染色体的分离和去浓缩、核膜的重组、微管的组装以及DNA损伤反应。CDCA2还与多种信号通路有关,如PI3K/Akt通路和p53通路。研究表明,CDCA2在肿瘤的发生、发展和预后中扮演着重要角色。在多种癌症类型中,CDCA2的表达水平升高与不良预后、肿瘤大小、TNM分期等临床病理特征相关。因此,CDCA2具有作为诊断生物标志物和治疗靶点的巨大潜力。

在黑色素瘤中,CDCA2通过抑制Aurora激酶A(AURKA)的泛素化降解来促进肿瘤进展[1]。CDCA2的高表达与肿瘤分期和不良预后相关,而CDCA2的敲低则显著降低了细胞迁移和增殖能力,并诱导细胞凋亡。此外,CDCA2还与肝癌的发生和发展密切相关[2,4,5]。在肝癌细胞中,CDCA2的高表达与病理分级、TNM分期和临床预后不良相关。CDCA2通过抑制p53-PUMA/NOXA信号通路和随后的细胞凋亡来促进肝癌的发生。CDCA2还与食管鳞状细胞癌(ESCC)的发生、发展和放射抵抗性有关[3]。在ESCC细胞中,CDCA2的高表达与细胞周期相关基因的表达增加相关,提示CDCA2可能通过调控细胞周期来促进肿瘤生长和放射抵抗性。

CDCA2在卵巢癌、前列腺癌和肺腺癌中也发挥重要作用[6,7,8]。在卵巢癌中,CDCA基因家族的表达水平升高与肿瘤分期和不良预后相关。CDCA基因家族可能通过PLK1通路发挥其促癌作用。在前列腺癌中,CDCA基因家族的表达水平升高与肿瘤Gleason评分和复发风险相关。CDCA基因家族可能通过细胞周期和miRNA通路发挥其促癌作用。在肺腺癌中,CDCA2的高表达与不良预后相关,CDCA2的抑制可以抑制肿瘤细胞的增殖。

综上所述,CDCA2在多种癌症中发挥重要作用,参与肿瘤的发生、发展和预后。CDCA2可能通过多种机制发挥其促癌作用,包括抑制AURKA的降解、抑制p53信号通路、调控细胞周期以及与免疫检查点相关。CDCA2具有作为诊断生物标志物和治疗靶点的巨大潜力,深入研究CDCA2的生物学功能和作用机制将为癌症的诊断和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Sun, Wei, Jin, Yongjia, Wei, Chuanyuan, Xiang, Yang, Chen, Yong. 2023. CDCA2 promotes melanoma progression by inhibiting ubiquitin-mediated degradation of Aurora kinase A. In European journal of cancer (Oxford, England : 1990), 188, 49-63. doi:10.1016/j.ejca.2023.04.005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37196484/
2. Yu, Zhenjun, Zhang, Yu, Shao, Shuai, Hong, Wei, Han, Tao. 2021. Identification of CDCA2 as a Diagnostic and Prognostic Marker for Hepatocellular Carcinoma. In Frontiers in oncology, 11, 755814. doi:10.3389/fonc.2021.755814. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34660326/
3. Xu, Bing, Chen, Hui, Xu, Zhipeng, Sun, Xinchen, Cheng, Hongyan. 2021. CDCA2 promotes tumorigenesis and induces radioresistance in oesophageal squamous cell carcinoma cells. In Molecular medicine reports, 24, . doi:10.3892/mmr.2021.12169. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34036376/
4. Li, Kai, Fan, Tingting, Shi, Zhongxing, Jiang, Huijie. 2022. CDCA2 Promotes HCC Cells Development via AKT-mTOR Pathway. In Analytical cellular pathology (Amsterdam), 2022, 9912254. doi:10.1155/2022/9912254. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36588796/
5. Tang, Mengying, Liao, Mingchu, Ai, Xiaohong, He, Guicheng. 2022. Increased CDCA2 Level Was Related to Poor Prognosis in Hepatocellular Carcinoma and Associated With Up-Regulation of Immune Checkpoints. In Frontiers in medicine, 8, 773724. doi:10.3389/fmed.2021.773724. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35372372/
6. Liu, Luyu, Yin, Pan, Yang, Ruida, Wu, Shaobo, Liu, Meng. 2024. Integrated bioinformatics combined with machine learning to analyze shared biomarkers and pathways in psoriasis and cervical squamous cell carcinoma. In Frontiers in immunology, 15, 1351908. doi:10.3389/fimmu.2024.1351908. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38863714/
7. Chen, Chongxiang, Chen, Siliang, Luo, Ma, Lai, Jielan, Li, Huan. . The role of the CDCA gene family in ovarian cancer. In Annals of translational medicine, 8, 190. doi:10.21037/atm.2020.01.99. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32309337/
8. Shi, Run, Zhang, Chunrong, Wu, Yaqin, Jiang, Feng, Xu, Lin. . CDCA2 promotes lung adenocarcinoma cell proliferation and predicts poor survival in lung adenocarcinoma patients. In Oncotarget, 8, 19768-19779. doi:10.18632/oncotarget.15519. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28423619/