Rdh13-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Rdh13-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00707

品系全称

C57BL/6JCya-Rdh13em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-108841-Rdh13-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rdh13-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00707) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
retinol dehydrogenase 13 (all-trans and 9-cis)
基因别称
8430425D21Rik
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_175372.4 | Ensembl: ENSMUST00000008579
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~2228 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1918732Mice homozygous for a knock-out allele exhibit disintegration of the outer-plus-inner-segment and outer nuclear layers, reduced amplitudes of a- and b-waves under scotopic conditions and swollen mitochondria in the inner segment following exposure to intense light.
Rdh13,也称为Retinol dehydrogenase 13,是一种定位于线粒体的短链脱氢酶/还原酶,参与维生素A代谢过程。在人类和小鼠中,Rdh13的表达对于维持视觉系统的健康至关重要。在Rdh13基因缺陷的小鼠模型中,研究显示其视网膜对急性光损伤的敏感性增加,表明Rdh13在保护视网膜免受光损伤中发挥重要作用[2]。此外,Rdh13的缺乏也与甲状腺激素诱导的核蛋白14(Spot14)和细胞色素P450(Cyp2e1)的表达水平降低有关,这可能与维生素A代谢的调节有关[1]。

在结肠癌的发病机制中,Rdh13的表达下调可能与疾病的进展相关[3]。此外,Rdh13的表达与双侧会聚斜视伴眼球突出(BCSE)的发生有关,表明Rdh13在维持眼部结构的正常发育中可能发挥重要作用[5]。在Leber先天性黑蒙(LHON)的发病机制中,Rdh13的基因变异也可能影响疾病的表型[6]。此外,Rdh13的表达与子痫前症的发生有关,表明Rdh13可能在妊娠相关疾病的发生发展中发挥重要作用[4]。

Rdh13的表达还可能与鱼类的视网膜代谢有关,特别是在卵黄发生过程中,Rdh13的表达升高可能与视网膜的合成和代谢相关[7]。此外,Rdh13的表达还与DNA甲基化水平的改变有关,这可能与胃腺癌的发生发展相关[8]。

综上所述,Rdh13是一种重要的线粒体相关基因,参与维生素A代谢和视网膜保护。Rdh13的表达异常可能与多种疾病的发生发展相关,包括结肠癌、眼部疾病、LHON和子痫前症等。Rdh13的研究有助于深入理解线粒体相关基因在疾病发生发展中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Cui, Xiaofang, Ma, Benting, Wang, Yan, Lu, Lungen, Wang, Zhugang. 2018. Rdh13 deficiency weakens carbon tetrachloride-induced liver injury by regulating Spot14 and Cyp2e1 expression levels. In Frontiers of medicine, 13, 104-111. doi:10.1007/s11684-017-0568-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29656332/
2. Wang, Haiyan, Cui, Xiaofang, Gu, Qing, Wang, Zhugang, Xu, Xun. 2012. Retinol dehydrogenase 13 protects the mouse retina from acute light damage. In Molecular vision, 18, 1021-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22605914/
3. Wang, Fanqi, Xie, Limin, Tang, Yuan, Deng, Tuo. 2024. Unraveling Crucial Mitochondria-Related Genes in the Transition from Ulcerative Colitis to Colorectal Cancer. In Drug design, development and therapy, 18, 3175-3189. doi:10.2147/DDDT.S455098. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39071816/
4. Liu, Yu, Lu, Xiumin, Zhang, Yuhong, Liu, Meimei. 2022. Identification and Validation of a Five-Gene Diagnostic Signature for Preeclampsia. In Frontiers in genetics, 13, 910556. doi:10.3389/fgene.2022.910556. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35774506/
5. Fink, Steffen, Mömke, Stefanie, Distl, Ottmar. 2012. PLXNC1 and RDH13 associated with bilateral convergent strabismus with exophthalmus in German Brown cattle. In Molecular vision, 18, 2229-40. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22933835/
6. Cheng, Hui-Chen, Chi, Sheng-Chu, Liang, Chiao-Ying, Yu, Jenn-Yah, Wang, An-Guor. 2022. Candidate Modifier Genes for the Penetrance of Leber's Hereditary Optic Neuropathy. In International journal of molecular sciences, 23, . doi:10.3390/ijms231911891. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36233195/
7. Levi, Liraz, Ziv, Tamar, Admon, Arie, Levavi-Sivan, Berta, Lubzens, Esther. 2011. Insight into molecular pathways of retinal metabolism, associated with vitellogenesis in zebrafish. In American journal of physiology. Endocrinology and metabolism, 302, E626-44. doi:10.1152/ajpendo.00310.2011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22205629/
8. Chen, Xin, Zhang, Qingrun, Chekouo, Thierry. 2021. Filtering High-Dimensional Methylation Marks With Extremely Small Sample Size: An Application to Gastric Cancer Data. In Frontiers in genetics, 12, 705708. doi:10.3389/fgene.2021.705708. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34322159/