Tmem74b-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tmem74b-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00705

品系全称

C57BL/6JCya-Tmem74bem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-108832-Tmem74b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tmem74b-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00705) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transmembrane protein 74B
基因别称
5430405G05Rik
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001160363.1 | Ensembl: ENSMUST00000060196
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1706 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Tmem74b(也称为TMEM74B)是位于人类染色体20p13区域的一种基因。它属于跨膜蛋白74B家族,编码的蛋白质包含多个跨膜结构域。虽然目前对于Tmem74b基因的功能了解有限,但已有研究指出其在某些生物学过程中可能发挥重要作用。

根据Kennedy等人发表的研究报告,20p13区域的三倍体(即20p13三体综合征)是一种罕见的遗传病,由染色体20短臂的复制引起。通过对双胞胎男性患者的临床观察和分子遗传学测试,研究者发现了该区域内的基因异常。在20p13三倍体综合征患者中,Tmem74b基因的异常剂量与语言和神经认知延迟以及独特的面部畸形等症状有关[1]。

此外,Jiang等人研究了妊娠糖尿病(GDM)患者胎盘中的关键基因。他们发现,在GDM患者中,Tmem74b基因的表达水平下调。通过分析GDM患者胎盘组织的差异表达基因,研究者发现Tmem74b基因的表达水平与血糖水平存在负相关关系[2]。

综上所述,Tmem74b基因在20p13三体综合征和GDM等疾病中发挥重要作用。在20p13三倍体综合征患者中,Tmem74b基因的异常剂量与语言和神经认知延迟以及独特的面部畸形等症状有关。在GDM患者中,Tmem74b基因的表达水平下调,与血糖水平存在负相关关系。这些研究结果表明,Tmem74b基因可能在调控神经发育和代谢过程中发挥重要作用,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Kennedy, Benjamin J, Savage, Sarah K, Kaler, Stephen G. . Short report: Twins with 20p13 duplication. Case report and comprehensive literature review. In Molecular genetics & genomic medicine, 12, e2436. doi:10.1002/mgg3.2436. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38738460/
2. Jiang, Yi, Du, Yuanyuan, Su, Rui, Ding, Wencheng, Feng, Ling. 2023. Analysis, validation, and discussion of key genes in placenta of patients with gestational diabetes mellitus. In Experimental biology and medicine (Maywood, N.J.), 248, 1806-1817. doi:10.1177/15353702231199077. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37873933/