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Calr4-flox 基因敲除小鼠

Calr4-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Calr4-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00700

品系全称

C57BL/6JCya-Calr4em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-108802-Calr4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Calr4-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00700) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
calreticulin 4
基因别称
4933403L16Rik
染色体号
Chr 4 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001033226.4 | Ensembl: ENSMUST00000030285
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~595 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Calr4，也称为钙网蛋白4，是一种编码钙网蛋白家族成员的基因。钙网蛋白是一类位于内质网上的钙结合蛋白，它们在细胞内钙稳态的维持中发挥重要作用。钙网蛋白4作为一种新型钙网蛋白，其在细胞内钙信号转导和细胞功能调节中的作用尚不十分明确。此外，研究表明，Calr4基因的表达与多种疾病的发生和发展密切相关，包括2型糖尿病等代谢性疾病。

在2型糖尿病的研究中，Calr4基因引起了广泛关注。一项研究通过对不同遗传背景的糖尿病易感小鼠进行全基因组扫描，发现了一个与高血糖和胰岛素水平降低相关的数量性状位点（QTL）Nidd/DBA，该位点位于染色体4上[1]。为了进一步确定Nidd/DBA位点中的候选基因，研究者通过构建嵌合小鼠并对其表型进行表征，最终将候选基因缩小至4个，包括Kti12、Osbpl9、Ttc39a和Calr4。这4个基因在胰腺胰岛中呈现差异表达，并存在序列变异，因此被认为是潜在的2型糖尿病候选基因[1]。

Calr4基因在胰腺胰岛中的表达可能与β细胞的存活和功能密切相关。研究表明，Calr4基因的表达水平与β细胞数量和胰岛素分泌功能相关。在Calr4基因表达下调的细胞中，β细胞数量减少，胰岛素分泌功能受损，从而导致血糖水平升高[1]。此外，Calr4基因的突变或表达异常可能导致β细胞功能受损，进而引发2型糖尿病。

总之，Calr4基因在细胞内钙信号转导和细胞功能调节中发挥重要作用。研究表明，Calr4基因的表达与2型糖尿病等代谢性疾病的发生和发展密切相关。进一步研究Calr4基因在疾病发生发展中的作用机制，有助于揭示2型糖尿病的遗传背景和发病机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Aga, Heja, Hallahan, Nicole, Gottmann, Pascal, Schürmann, Annette, Vogel, Heike. 2020. Identification of Novel Potential Type 2 Diabetes Genes Mediating β-Cell Loss and Hyperglycemia Using Positional Cloning. In Frontiers in genetics, 11, 567191. doi:10.3389/fgene.2020.567191. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33133152/

资料下载

S-CKO-00700_6J_108802_Calr4_Exon 3_A_strategy.pdf
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