Galnt16-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Galnt16-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00696

品系全称

C57BL/6JCya-Galnt16em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-108760-Galnt16-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Galnt16-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00696) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase 16
基因别称
5730405L21Rik,Galntl1,galNAc-T16,mpp-GalNAc-T16
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001361700.1 | Ensembl: ENSMUST00000219993
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~658 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
GALNT16,全称为polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase 16,是一种重要的N-乙酰氨基半乳糖转移酶基因。它参与蛋白质O-糖基化过程,这一过程在细胞信号传导、蛋白质稳定性和细胞粘附等生物学过程中发挥重要作用。GALNT16的表达和功能与多种疾病的发生和发展密切相关,包括癌症、神经疾病和心血管疾病等。

在癌症研究中,GALNT16的表达水平和功能与肿瘤的发生和发展密切相关。例如,研究表明,在结直肠癌中,GALNT16的表达水平下调,并且与不良预后相关。GALNT16可以通过增强hnRNPK的SUMO化修饰来抑制结直肠癌的增殖和转移。此外,GALNT16还可以通过调节hnRNPK-p53转录复合物的序列特异性DNA结合能力来抑制Serpine1的表达,从而抑制结直肠癌的进展[1]。

在乳腺癌研究中,GALNT16的基因多态性与乳腺癌的易感性相关。研究发现,GALNT16的rs2105269和rs72625676基因多态性与乳腺癌风险增加相关,而rs1275678基因多态性与乳腺癌风险降低相关。这表明GALNT16的基因多态性可能影响乳腺癌的易感性[2]。

在心血管疾病研究中,GALNT16的表达和功能与心房颤动的发生和发展相关。研究发现,GALNT16的表达水平在心房颤动患者中显著降低。此外,GALNT16的表达水平与心房颤动的诊断和预后相关。这表明GALNT16可能作为心房颤动的诊断标志物和治疗靶点[3][4]。

在神经疾病研究中,GALNT16的表达和功能与精神分裂症的发生和发展相关。研究发现,GALNT16的基因突变与精神分裂症的易感性相关。这表明GALNT16的基因突变可能影响精神分裂症的发生和发展[5]。

在动物研究中,GALNT16的表达和功能与奶牛的乳成分性状相关。研究发现,GALNT16的表达水平与牛奶中蛋白质和脂肪的含量相关。这表明GALNT16可能影响奶牛的乳成分性状[6]。

在糖尿病研究中,GALNT16的表达和功能与糖尿病性神经病变的发生和发展相关。研究发现,糖尿病小鼠的DRG神经元中GALNT16的表达水平上调。这表明GALNT16可能参与糖尿病性神经病变的发生和发展[7]。

综上所述,GALNT16是一种重要的N-乙酰氨基半乳糖转移酶基因,参与蛋白质O-糖基化过程。GALNT16的表达和功能与多种疾病的发生和发展密切相关,包括癌症、神经疾病和心血管疾病等。GALNT16的研究有助于深入理解蛋白质O-糖基化在疾病发生和发展中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Peng, Chaofan, Tan, Yuqian, Yang, Peng, Tang, Junwei, Sun, Yueming. 2021. Circ-GALNT16 restrains colorectal cancer progression by enhancing the SUMOylation of hnRNPK. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 40, 272. doi:10.1186/s13046-021-02074-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34452628/
2. Wu, Huangfu, He, Guisheng, Song, Tao, Zhao, Chaoyang, Chen, Yunjing. 2019. Evaluation of GALNT16 polymorphisms to breast cancer risk in Chinese population. In Molecular genetics & genomic medicine, 7, e848. doi:10.1002/mgg3.848. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31286696/
3. Zheng, Peng-Fei, Chen, Lu-Zhu, Liu, Peng, Liu, Zheng-Yu, Pan, Hong Wei. 2022. Integrative identification of immune-related key genes in atrial fibrillation using weighted gene coexpression network analysis and machine learning. In Frontiers in cardiovascular medicine, 9, 922523. doi:10.3389/fcvm.2022.922523. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35966550/
4. Wei, Bixiao, Huang, Xiaofang, Lu, Yiming, Wei, Guangji, Wen, Wangrong. . Screening of atrial fibrillation diagnostic markers based on a GEO database chip and bioinformatics analysis. In Journal of thoracic disease, 14, 4773-4784. doi:10.21037/jtd-22-1457. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36647491/
5. Shekhar, Bipin Raj, Rupani, Karishma, Parkar, Shubhangi Raghunath, Gawde, Harshavardhan, Das, Dhanjit Kumar. 2023. Identifying novel risk conferring genes involved in glycosylation processes with familial schizophrenia in an Indian cohort: Prediction of ADAMTS9 gene variant for structural stability. In Gene, 872, 147443. doi:10.1016/j.gene.2023.147443. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37105505/
6. Gao, Yahui, Jiang, Jianping, Yang, Shaohua, Zhang, Qin, Sun, Dongxiao. 2017. CNV discovery for milk composition traits in dairy cattle using whole genome resequencing. In BMC genomics, 18, 265. doi:10.1186/s12864-017-3636-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28356085/
7. Stringer, Robin N, Lazniewska, Joanna, Weiss, Norbert. . Transcriptomic analysis of glycan-processing genes in the dorsal root ganglia of diabetic mice and functional characterization on Cav3.2 channels. In Channels (Austin, Tex.), 14, 132-140. doi:10.1080/19336950.2020.1745406. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32233724/