Lyrm2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Lyrm2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00695

品系全称

C57BL/6JCya-Lyrm2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-108755-Lyrm2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lyrm2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00695) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
LYR motif containing 2
基因别称
2610208E05Rik
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_175364.4 | Ensembl: ENSMUST00000062802
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1~3
敲除长度
~1603 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
LYRM2,也称为LYR motif containing 2,是一种具有多种生物学功能的蛋白质。LYRM2包含一个保守的LYR结构域,该结构域在蛋白质与蛋白质相互作用中发挥重要作用。LYRM2在多种细胞过程中发挥作用,包括细胞代谢、细胞增殖、迁移和侵袭。此外,LYRM2还与多种疾病的发生和发展有关,包括肝癌、抑郁症和骨质疏松症。

LYRM2在肝癌的发生和发展中发挥重要作用。研究表明,LYRM2在肝癌组织中的表达水平显著升高,与肝癌患者的预后不良相关。LYRM2通过增强HIF-1α的蛋白稳定性,促进细胞内的糖酵解并抑制线粒体呼吸,从而促进肝癌细胞的增殖、迁移、侵袭和上皮-间质转化。此外,LYRM2介导的葡萄糖代谢重编程还与其在肝癌生长和转移中的作用密切相关[1]。

除了在肝癌中的作用,LYRM2还与抑郁症的发生有关。研究发现,LYRM2在抑郁症患者的表达水平发生改变,并且与免疫细胞浸润有关。这表明LYRM2可能参与了抑郁症的发病机制,并可能作为抑郁症的潜在诊断生物标志物[2]。

此外,LYRM2还与骨质疏松症的发生和发展有关。研究发现,LYRM2在骨质疏松症患者的骨组织中表达水平升高,并与骨密度降低相关。LYRM2的表达水平与骨密度之间存在显著的相关性,这表明LYRM2可能参与了骨质疏松症的发病机制[3]。

除了上述疾病,LYRM2还与砷暴露引起的胎盘DNA甲基化改变有关。研究表明,砷暴露会导致胎盘DNA甲基化水平的改变,其中LYRM2基因的甲基化水平发生显著变化。这表明LYRM2可能参与了砷暴露对胎儿和新生儿健康的影响[4]。

综上所述,LYRM2是一种具有多种生物学功能的蛋白质,在肝癌、抑郁症、骨质疏松症和砷暴露引起的胎盘DNA甲基化改变中发挥重要作用。LYRM2的研究有助于深入理解这些疾病的发病机制,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Fan, Bingfu, Zhang, Yueqin, Zhou, Lu, Zhang, Chengwu, Dou, Changwei. . LYRM2 Promotes the Growth and Metastasis of Hepatocellular Carcinoma via Enhancing HIF-1α-Dependent Glucose Metabolic Reprogramming. In Journal of cellular and molecular medicine, 28, e70241. doi:10.1111/jcmm.70241. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39661026/
2. Liu, Xiaolan, Wu, Yong, Li, Mingxing. 2024. Identification of 7 mitochondria-related genes as diagnostic biomarkers of MDD and their correlation with immune infiltration: New insights from bioinformatics analysis. In Journal of affective disorders, 349, 86-100. doi:10.1016/j.jad.2024.01.011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38199392/
3. Liu, Anqi, Liu, Yong, Su, Kuan-Jui, Deng, Hong-Wen, Shen, Hui. 2021. A transcriptome-wide association study to detect novel genes for volumetric bone mineral density. In Bone, 153, 116106. doi:10.1016/j.bone.2021.116106. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34252604/
4. Green, Benjamin B, Karagas, Margaret R, Punshon, Tracy, Houseman, E Andres, Marsit, Carmen J. 2016. Epigenome-Wide Assessment of DNA Methylation in the Placenta and Arsenic Exposure in the New Hampshire Birth Cohort Study (USA). In Environmental health perspectives, 124, 1253-60. doi:10.1289/ehp.1510437. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26771251/