Dnajc9-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Dnajc9-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00681

品系全称

C57BL/6JCya-Dnajc9em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-108671-Dnajc9-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Dnajc9-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00681) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C9
基因别称
5330419I01Rik
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_134081 | Ensembl: ENSMUST00000022345
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1~3
敲除长度
~1.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
DNAJC9,也称为J-domain-containing protein C9,是一种J域蛋白,参与组蛋白H3-H4的折叠过程。J域蛋白是一类保守的蛋白质,通常含有约70个氨基酸的J域,该域与Hsp70家族的热休克蛋白相互作用,并参与多种生物学过程,包括蛋白质折叠、运输、稳定性和降解[1]。DNAJC9的J域与其功能密切相关,通过与Hsp70蛋白的相互作用,参与组蛋白H3-H4的折叠和转运,维持染色质结构和基因表达的稳定性。

DNAJC9在多种癌症中发挥重要作用,包括乳腺癌、宫颈癌和胶质瘤。在乳腺癌中,DNAJC9的表达与不良预后相关,尤其是在基底样和luminal A亚型中[2]。在宫颈癌中,DNAJC9的表达也与肿瘤的发生和发展相关[4]。在胶质瘤中,DNAJC9的表达与放疗抗性相关,可能作为治疗靶点[8]。

此外,DNAJC9还与一些非肿瘤疾病相关。例如,DNAJC9基因的突变与遗传性角膜上皮剥脱症相关[7]。DNAJC9还与精神分裂症相关,尤其是在注意力缺陷和执行功能受损的患者中[6]。

DNAJC9在细胞内的定位和功能与其与其他蛋白质的相互作用密切相关。例如,DNAJC9与组蛋白H3和H4相互作用,参与组蛋白的折叠和转运[1]。DNAJC9还与DNA复制相关的组蛋白伴侣MCM2相互作用,影响CENP-A的定位和染色体的稳定性[1]。

DNAJC9的表达和功能受到多种因素的调控,包括长链非编码RNA(lncRNA)和蛋白质。例如,lncRNA PVT1可以与DNAJC9相互作用,影响其表达和功能[3]。蛋白质,如ADAR,也可以影响DNAJC9的表达和功能[5]。

综上所述,DNAJC9是一种重要的J域蛋白,参与组蛋白的折叠和转运,维持染色质结构和基因表达的稳定性。DNAJC9在多种癌症和非肿瘤疾病中发挥重要作用,可能作为治疗靶点。DNAJC9的表达和功能受到多种因素的调控,包括lncRNA和蛋白质。DNAJC9的研究有助于深入理解染色质调控和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Balachandra, Vinutha, Shrestha, Roshan L, Hammond, Colin M, Groth, Anja, Basrai, Munira A. 2024. DNAJC9 prevents CENP-A mislocalization and chromosomal instability by maintaining the fidelity of histone supply chains. In The EMBO journal, 43, 2166-2197. doi:10.1038/s44318-024-00093-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38600242/
2. Incekara, Oya, Acun, Tolga. 2023. DNAJC9 expression in basal-like and luminal A breast cancer subtypes predicts worse survival. In Molecular biology reports, 50, 7275-7282. doi:10.1007/s11033-023-08654-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37422538/
3. Saleembhasha, Asanigari, Mishra, Seema. 2019. Long non-coding RNAs as pan-cancer master gene regulators of associated protein-coding genes: a systems biology approach. In PeerJ, 7, e6388. doi:10.7717/peerj.6388. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30809433/
4. Pan, Z, Chen, S, Pan, X, Qu, S, Shao, R. . Differential gene expression identified in Uigur women cervical squamous cell carcinoma by suppression subtractive hybridization. In Neoplasma, 57, 123-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20099975/
5. Shi, Jiahao, Zhu, Tianyu, Lin, Huimin, Fan, Xianqun, Zhou, Yixiong. 2022. Proteotranscriptomics of ocular adnexal B-cell lymphoma reveals an oncogenic role of alternative splicing and identifies a diagnostic marker. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 41, 234. doi:10.1186/s13046-022-02445-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35906682/
6. Liu, Chih-Min, Fann, Cathy S-J, Chen, Chien-Yu, Tsuang, Ming T, Hwu, Hai-Gwo. 2011. ANXA7, PPP3CB, DNAJC9, and ZMYND17 genes at chromosome 10q22 associated with the subgroup of schizophrenia with deficits in attention and executive function. In Biological psychiatry, 70, 51-8. doi:10.1016/j.biopsych.2011.02.033. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21531385/
7. Oliver, Verity F, van Bysterveldt, Katherine A, Cadzow, Murray, McGhee, Charles N, Vincent, Andrea L. 2016. A COL17A1 Splice-Altering Mutation Is Prevalent in Inherited Recurrent Corneal Erosions. In Ophthalmology, 123, 709-22. doi:10.1016/j.ophtha.2015.12.008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26786512/
8. Wang, Chen, Zheng, Wang, Yao, Dan, Zhang, Jianghong, Shao, Chunlin. 2019. Upregulation of DNA Metabolism-Related Genes Contributes to Radioresistance of Glioblastoma. In Human gene therapy. Clinical development, 30, 74-87. doi:10.1089/humc.2018.251. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30746964/