Rnf187-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Rnf187-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00678

品系全称

C57BL/6JCya-Rnf187em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-108660-Rnf187-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rnf187-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00678) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ring finger protein 187
基因别称
2410016F01Rik,RACO-1
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_022423 | Ensembl: ENSMUST00000094151
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~2.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
RNF187,也称为RING finger protein 187,是一种E3泛素连接酶,属于RING结构域含有的E3连接酶家族。E3连接酶在泛素化过程中发挥关键作用,通过识别特定的底物蛋白,并将其与泛素分子连接起来,从而标记这些蛋白进行降解或调节其功能。RNF187的异常表达与多种癌症的发生和发展密切相关,使其成为癌症研究中的一个重要分子。

近年来,RNF187在肿瘤中的作用逐渐被揭示。研究发现,RNF187在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达水平显著高于正常肺组织,其高表达与NSCLC的侵袭、迁移和集落形成能力增强相关。进一步的研究表明,RNF187通过激活MAPK和PI3K信号通路,促进上皮-间质转化(EMT)和细胞凋亡抵抗,从而推动NSCLC的进展[1]。此外,RNF187的表达还与NSCLC患者的TNM分期、淋巴结转移和肿瘤大小呈正相关,并且与患者的总生存率呈负相关,提示RNF187可能成为NSCLC患者预后的一个独立预测因子[1]。

除了在NSCLC中的作用,RNF187还在其他类型的癌症中发挥重要作用。例如,在乳腺癌中,RNF187通过调节P53信号通路,促进乳腺癌的生长并抑制细胞凋亡[2]。RNF187可以与P53相互作用,并促进其通过多聚泛素化途径的降解,从而降低P53的稳定性。此外,RNF187的表达还与乳腺癌患者的生存率相关,提示其在乳腺癌预后中的作用[2]。

RNF187在肝癌中的研究也取得了重要进展。研究发现,RNF187是Notch1信号通路的直接转录靶点,Notch1可以激活RNF187的启动子,而RNF187的敲低可以显著减弱Notch1的促迁移和促侵袭作用[3]。此外,RNF187的表达水平与肝癌患者的无病生存期(DFS)呈负相关,提示RNF187可能是肝癌患者预后的一个独立预测因子[3]。

除了在癌症中的作用,RNF187还在其他生物学过程中发挥作用。例如,研究发现,RNF187在维持小鼠GC-2细胞(一种小鼠精母细胞来源的细胞系)的发育中发挥重要作用。RNF187通过与组蛋白H3的相互作用,促进H3在赖氨酸57(K57)或赖氨酸80(K80)位点的泛素化,从而增加细胞转录水平,并提高GC-2细胞的存活率、增殖能力和迁移能力[4]。

RNF187的表达受到多种信号通路的调控。例如,研究发现,在晚期红细胞中,RNF187的表达水平在NF-κB信号通路被抑制后下调[5]。这表明NF-κB信号通路可能通过调控RNF187的表达来影响红细胞的发育。

综上所述,RNF187是一种重要的E3泛素连接酶,在多种生物学过程中发挥作用,包括肿瘤发生、细胞发育和信号通路调控。RNF187的异常表达与多种癌症的发生和发展密切相关,使其成为癌症研究中的一个重要分子。RNF187的研究有助于深入理解肿瘤发生和发展的分子机制,为癌症的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Fu, Zhongming, Yu, Wanjun, Wang, Huaying, Chen, Xiaofei. 2019. Overexpression of RNF187 induces cell EMT and apoptosis resistance in NSCLC. In Journal of cellular physiology, 234, 14161-14169. doi:10.1002/jcp.28111. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30624778/
2. Li, Xin, Niu, Zhiguo, Sun, Chen, Zhuang, Ting, Zhu, Jian. 2022. Regulation of P53 signaling in breast cancer by the E3 ubiquitin ligase RNF187. In Cell death & disease, 13, 149. doi:10.1038/s41419-022-04604-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35165289/
3. Zhang, Lei, Chen, Jiewei, Yong, Juanjuan, Xu, Leibo, Liu, Chao. 2019. An essential role of RNF187 in Notch1 mediated metastasis of hepatocellular carcinoma. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 38, 384. doi:10.1186/s13046-019-1382-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31477177/
4. Xu, Bing-Ya, Yu, Xiang-Ling, Gao, Wen-Xin, Zheng, Bo, Wu, Yi-Bo. 2023. RNF187 governs the maintenance of mouse GC-2 cell development by facilitating histone H3 ubiquitination at K57/80. In Asian journal of andrology, 26, 272-281. doi:10.4103/aja202368. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38156805/
5. Forster, Luke, Finlayson, Jill, Ghassemifar, Reza. 2016. RNF187 is Downregulated Following NF-κB Inhibition in Late Erythroblasts. In Biochemical genetics, 54, 714-21. doi:10.1007/s10528-016-9750-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27259582/