Rnpepl1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Rnpepl1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00677

品系全称

C57BL/6JCya-Rnpepl1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-108657-Rnpepl1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rnpepl1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00677) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
arginyl aminopeptidase (aminopeptidase B)-like 1
基因别称
1110014H17Rik
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_181405.4 | Ensembl: ENSMUST00000027487
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~596 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Rnpepl1,也称为Arginyl Aminopeptidase-like 1,是一种属于M1家族的锌金属肽酶[2]。该基因编码的酶具有广泛的底物特异性,对甲硫氨酸、谷氨酰胺和瓜氨酸残基具有偏好,并且在pH 6.6到8.0之间表现出最大活性[2]。RNPEPL1的表达在所有检测的组织中普遍存在,这与其作为管家基因的一般功能一致,但也揭示了mRNA的替代剪接现象[2]。研究发现,RNPEPL1的剪接变异可能导致蛋白质产物的截断,或者从C端结构域中省略一个保守的十一氨基酸序列[2]。

在肝癌(HCC)的研究中,RNPEPL1被发现与肿瘤细胞的局部浸润、增殖和扩散密切相关。通过分析mRNA和与基质金属蛋白酶(MMPs)相关的基因表达谱,研究发现RNPEPL1是MMPs相关预后标志物之一[1]。这一发现提示,RNPEPL1可能参与调节MMPs的功能,进而影响HCC的进展和预后。进一步的研究发现,高RNPEPL1表达水平的HCC患者表现出更差的总体生存率,并且对索拉非尼、顺铂和阿糖胞苷等药物的敏感性降低[1]。这些结果表明,RNPEPL1可能成为HCC预后预测和治疗的新靶点。

在硅肺的研究中,RNPEPL1的表达下调与上皮-间质转化(EMT)标记物的表达和细胞增殖相关[3]。研究发现,硅肺相关基因的替代剪接在患者中发生了显著变化,其中RNPEPL1是下调最显著的基因之一[3]。进一步的研究表明,PRKCSH的替代剪接可以部分促进EMT信号,从而促进细胞增殖[3]。这些发现提示,RNPEPL1的剪接变异可能参与了硅肺的发生和发展。

综上所述,RNPEPL1是一种具有广泛底物特异性的锌金属肽酶,在多种生物学过程中发挥作用。在HCC中,RNPEPL1与肿瘤进展和预后密切相关,可能成为新的治疗靶点。在硅肺中,RNPEPL1的表达下调与EMT标记物的表达和细胞增殖相关,提示其可能参与了硅肺的发生和发展。未来需要进一步研究RNPEPL1在疾病发生和发展中的作用机制,为其在临床诊断和治疗中的应用提供理论基础。

参考文献:
1. Yuan, Xingxing, Yang, Liuxin, Gao, Jiawei, Zhang, Yali, Yuan, Wei. 2024. Identification of a novel matrix metalloproteinases-related prognostic signature in hepatocellular carcinoma. In Aging, 16, 8667-8686. doi:10.18632/aging.205832. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38761174/
2. Thompson, Michael W, Beasley, Karen A, Schmidt, Matthew D, Seipelt, Rebecca L. . Arginyl aminopeptidase-like 1 (RNPEPL1) is an alternatively processed aminopeptidase with specificity for methionine, glutamine, and citrulline residues. In Protein and peptide letters, 16, 1256-66. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19508204/
3. Huang, Ruixue, Liu, Xiaodan, Li, He, Ning, Huacheng, Zhou, Ping-Kun. 2020. PRKCSH Alternative Splicing Involves in Silica-Induced Expression of Epithelial-Mesenchymal Transition Markers and Cell Proliferation. In Dose-response : a publication of International Hormesis Society, 18, 1559325820923825. doi:10.1177/1559325820923825. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32425726/